【推荐1】同源四倍体百合(4n＝48) 的花粉母细胞在减数分裂中会出现如下图所示的异常现象，最终导致花粉败育。相关叙述正确的是（       ）

A．图1显示部分染色体在减数分裂Ⅰ后期出现滞后现象

B．图2显示两个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ过程中出现分裂不同步现象

C．图1移向同一极的染色体中不存在等位基因

D．减数分裂中滞后染色体、分裂不同步可引起染色体变异导致花粉败育

【推荐2】将全部DNA分子双链经³²P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含³²P的培养基中培养。经过两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。下列推断正确的是（       ）

A．若进行两次有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2

B．若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1

C．若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行了有丝分裂

D．若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行了有丝分裂

【推荐3】如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图所做的判断中不正确的是（ ）

A．以上各细胞可能取自同一器官，在发生时间上存在乙→甲→丙的顺序

B．甲细胞中1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体变异

C．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

D．丙细胞是次级精母细胞或极体，正常情况下其分裂产生的子细胞基因型相同

【推荐1】如图表示人体一个细胞分裂时，细胞核中染色体数（有阴影）和DNA分子数（无阴影）在A、B、C、D四个时期的统计数据，则可能含有2个染色体组的时期是（ ）

A．A	B．B
C．C	D．D

【推荐2】减数分裂Ⅰ时，同源染色体的非姐妹染色单体可以交换相应的片段（如图甲）；某些情况下，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起（如图乙），2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小不一定相等，且位置随机。某精原细胞的基因型为MmNn（基因位置如图甲），不考虑其他基因。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．发生图乙时会导致染色体结构变异

B．无论图甲、图乙中染色体交换情况如何，精细胞的基因型都不可能是Mm

C．次级精母细胞的形成过程不会发生环状染色体随机交换片段的现象

D．只考虑N、n基因，单独发生图甲或图乙时产生的精细胞基因型都是4种可能

【推荐3】如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（       ）

   

A．b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合

B．b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次

C．c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的遗传物质

D．d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡

【推荐1】小鼠的长尾（R）对短尾（r）为显性，基因R、r位于X染色体上．将一个纯合致死基因S（X^SY为纯合子）导入某杂合的长尾雌性小鼠R基因所在的X染色体，若不考虑交叉互换，下列有关叙述正确的是（       ）

A．S基因和R基因在遗传过程中不能发生基因重组

B．该小鼠与任一雄性小鼠杂交，子代均为雌性：雄性=2：1

C．正常情况下，该小鼠不可能生育出长尾雄性小鼠

D．随着交配代数增加，该小鼠后代中r基因的频率会下降

【推荐2】果蝇X染色体上存在隐性致死基因i，Y染色体上不存在控制该性状的基因，当细胞中i基因纯合（XⁱXⁱ、XⁱY）时致死。带有基因i的杂合体棒状眼雌果蝇X^iBX^b（如图所示）有重要的遗传研究价值。下列叙述错误的是（       ）
   

A．基因i与B、i与b互为非等位基因，基因i与B能自由组合

B．该杂合棒状眼雌果蝇的XiB基因来源于父本或母本

C．若B/b基因发生互换，则该果蝇可产生含XiB、Xib、XB、Xb的配子

D．让该果蝇（不考虑染色体片段互换）与XY杂交，后代基因型比为1∶1∶1

【推荐3】玉米糊粉层有色和无色是一对相对性状，饱满种子和凹陷种子是另一对相对性状。科研人员做如下杂交实验，杂交实验结果如下图。下列分析正确的是（       ）
   

A．玉米糊粉层的有色对无色为显性

B．F₂中有色饱满植株的基因型有 1种

C．两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律

D．若将亲本换为纯合有色凹陷和纯合无色饱满，重复该实验，F₂表型及比例不变

【推荐2】下列关于真核生物变异和进化的叙述不正确的是（       ）

A．DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换均产生新基因

B．生物多样性的形成就是新物种不断形成的过程

C．自然选择直接作用于基因型，能决定生物进化的方向

D．一个物种的形成或灭绝，会影响其他物种的进化

【推荐3】某遗传病是由Seta基因编码的S酶异常引起的一种遗传病，该基因位于X、Y染色体同源区段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种，一是Seta基因发生了碱基对的替换，二是Seta基因发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的基因检测，结果如图3。下列叙述正确的是（　　）

A．①号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因

B．②号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因

C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病基因

D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3