某家系中有一种单基因遗传病,该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列(分子标记1),正常基因该位置的特异性序列为分子标记2。对家系成员的相关基因检测结果如图。下列相关叙述,不合理的是( )
A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病 |
B.致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律 |
C.Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 |
D.致病基因所在的同源染色体可能发生染色体互换 |
更新时间:2023-08-06 10:01:39
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【推荐1】如图是基因型为DdEe的某二倍体高等动物(2n=4)的一个精原细胞分裂某时期示意图,下列叙述错误 的是( )
A.基因D/d和E/e的遗传不遵循自由组合定律 |
B.该细胞中有2个四分体,4个核DNA分子 |
C.该细胞中正在发生等位基因的分离 |
D.该细胞分裂结束可以产生2种精子 |
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【推荐2】在玉米中,有色种子必需具备A、B、D三个基因,否则无色。现有一个有色植株同已知基因型的三个植株杂交结果如下:
a.有色植株×aabbDD→50%有色种子
b.有色植株×aabbdd→50%有色种子
c.有色植株×AAbbdd→50%有色种子。则该有色植株的基因型是
a.有色植株×aabbDD→50%有色种子
b.有色植株×aabbdd→50%有色种子
c.有色植株×AAbbdd→50%有色种子。则该有色植株的基因型是
A.AABBDD | B.AABbDD | C.AaBBDd | D.AaBbDD |
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【推荐3】影响同一性状的两对等位基因中的一对基因(显性或隐性)掩盖另一对基因中显性基因的作用时,所表现的遗传效应称为上位效应,其中的掩盖者称为上位基因,被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起,称为隐性上位,由显性基因引起则称为显性上位,在某植物的杂交过程中子二代的花色和花型出现以下性状分离比,下列说法不正确的是( )
A.该植物F₂代花色出现9:3:4的原因是隐性上位 |
B.控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物 |
C.该植物F₂代果形出现12:3:1的原因是显性上位 |
D.控制花形的两对基因中R对P为上位性的 |
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【推荐1】2019年3月28日,研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病,它是由PANXI基因发生突变引起的PANX1通道异常激活,加速了卵子内部ATP的释放,使卵子出现萎缩、退化的现象,最终导致不育,研究人员将其命名为“卵子死亡”。某女子婚后不孕,确诊该病,家庭遗传系谱图如下,基因检测显示1、4、5号含有致病基因,2、3号不含致病基因。下列相关叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
B.该基因在男性个体中不表达 |
C.4号与不携带致病基因的男性婚配,生一个患病孩子的概率为1/2 |
D.“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突变 |
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【推荐2】下图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2), 已知Ⅱ3不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常。下列分析正确的是
A.该病的发病率应选择在患者家系中进行调查 |
B.据图能确定Ⅳ2两条X染色体的来源 |
C.若已确诊Ⅳ2不携带致病基因,仍不能确定他的两条X染色体的来源 |
D.现Ⅲ3再次怀孕,羊水检查显示胎儿(Ⅳ3)细胞染色体组成是46, XY,经推算Ⅳ3患病的概率为1/4 |
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【推荐1】下列关于基因的叙述中,正确的是( )
A.mRNA只有与核糖体结合后才能发挥作用 |
B.自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂前期 |
C.基因突变一定会使种群的基因频率发生变化 |
D.基因多样性的原因是碱基排列顺序的千变万化 |
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解题方法
【推荐2】下列关于基因重组的说法,错误的是( )
A.在有性生殖过程中控制不同性状的基因可能重新组合 |
B.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能 |
C.小鼠发生可遗传变异时,其染色体上的基因种类不一定会发生改变 |
D.自然状况下,病毒和原核生物都会发生基因重组 |
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