【推荐1】下列关于基因工程及三种工具和四个步骤的叙述，错误的是（       ）

A．EcoRⅠ限制酶能够专一性识别GAATTC的核苷酸序列

B．载体的种类有质粒、噬菌体和动植物病毒等

C．由于变异不定向，因此基因工程不能定向改造生物的性状

D．基因工程的核心步骤是构建基因表达载体

【推荐2】某线性DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关说法错误的（       ）

a酶切割产物（bp）	b酶再次切割产物（bp）
2100：1400：1000：500	1900：200：800：600：1000：500

A．在该DNA分子中，a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个

B．a酶与b酶切割后形成的黏性末端是相同的

C．a酶与b酶切断的化学键都是磷酸二酯键

D．用a酶切割与线性DNA相同碱基序列的质粒，也得到4种切割产物

【推荐3】研究人员用EcoRI和SmaI两种限制酶处理某DNA分子，图1为EcoRI切割该DNA分子后的结果；图2是酶切后的凝胶电泳图谱，其中1号泳道是DNA Marker，2号、3号、4号分别是EcoRI单独处理、SmaI单独处理、两种酶共同处理后的电泳结果。下列相关叙述错误的是（       ）

A．据图1可知EcoRI的识别序列为-GAATTC-，切割位点在G和A之间

B．据图2可知琼脂糖凝胶的加样孔在A端，且连着电泳槽的负极

C．据图2可知该DNA分子最可能是含1000个碱基对的链状DNA

D．据图2可知该DNA分子中两种限制酶的酶切位点各有一个

【推荐1】从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前科研人员想在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是（       ）

A．合成编码P1的DNA片段

B．改造编码多肽P1的基因

C．依据目标蛋白的功能设计目标蛋白的结构

D．构建含目的肽的基因表达载体

【推荐2】图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，其等位基因d位于图1中虚线方框内的碱基对为T-A，图2表示某质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶，它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC，↓GATC、CCC↓GGG。下列有关叙述不正确的是

A．若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段，产生的DNA片段有537bp、790bp、 661bp三种长度

B．从杂合子中分离出图1及其对应的DNA片段，用限制酶SmaⅠ完全切割，得到5种不同长度的DNA片段

C．若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接，形成重组质粒，则应选用BamHⅠ

D．为了筛选出含有上述重组质粒的大肠杆菌，可选择添加抗生素B的培养基进行培养

【推荐3】下列对基因工程中构建基因表达载体——重组DNA的叙述，错误的是（       ）

A．基因表达载体上的标记基因不一定是抗生素抗性基因

B．基因表达载体的构建是基因工程的核心

C．基因表达载体中一定不含有起始密码子和终止密码子

D．通过农杆菌转化法将目的基因导入动物细胞中