图甲是某单基因遗传病系谱图,图乙是采用生育技术辅助5号与6号生育正常后代的技术(包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等)流程图。下列相关叙述错误的是( )
A.若自然生育,5号与6号生育正常孩子的概率是1/2 |
B.在采用辅助生殖技术前,5号与6号还应进行遗传咨询等帮助医生进行判断 |
C.极体1或极体2的基因分析结果,都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据 |
D.若极体2中检测出该致病基因,则意味着该初级卵母细胞中也一定存在该致病基因 |
更新时间:2023-08-20 21:28:05
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【推荐1】下图为某单基因遗传病系谱图,下列有关叙述错误的是( )
A.若该病为常染色体显性遗传病,则I-1与II-3基因型相同,I-2与II-4基因型相同 |
B.若该病为常染色体隐性遗传病,则II-4与患病女性婚配,后代患病概率为1/2 |
C.若该病为伴X染色体显性遗传病,则II-3与正常男性婚配,后代女性均正常 |
D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则II-4与女性患者婚配,后代男性均患病 |
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【推荐2】某种雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型(本题不考虑基因在X、Y染色体同源区段),已知植物花色由常染色体上的两对等位基因A、a和B、b共同控制,当个体的基因型同时出现A和B时,植株开红花,否则开白花;控制宽叶和窄叶的叶形基因用D、d表示。选取两株植株作为亲本进行杂交,结果见下表:
下列叙述错误的是( )
P | F1(单位:株) | |
雌株 | 白花窄叶 | 红花宽叶:白花宽叶=49:151 |
雄株 | 白花宽叶 | 红花窄叶:白花窄叶=51:152 |
下列叙述错误的是( )
A.控制宽叶和窄叶的基因D、d位于X染色体上,且其中宽叶为显性性状 |
B.A、a和B、b这两对基因可能位于一对同源染色体上,也可能位于两对同源染色体上 |
C.选取F1中的红花宽叶雌株和红花窄叶雄株进行交配,理论上F2中红花宽叶的比例占1/36 |
D.若只考虑花色遗传,则存在某种基因型白花植株,与各种白花品系杂交,子代均为白花 |
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【推荐1】肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病,这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谐图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电冰结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是( )
A.II-2个体的基因型是XaXa |
B.II-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活 |
C.a基因新增的酶切位点位于片段中 |
D.若II-1和一个基因型与II-3相同的女性婚配,后代患ALD的概率为1 |
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【推荐2】下图表示某单基因遗传病的家系图及将各家庭成员DNA用限制酶MstII处理后的电泳结果。下列说法正确的是( )
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.I1和I2均为携带致病基因的杂合子 |
C.正常基因上不含有MstII的酶切位点 |
D.推测II4患该病的概率为25% |
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【推荐3】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是
A.甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上 |
B.III-3与II-1、II-2、III-1、III-4均为直系血亲关系 |
C.该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2 |
D.若III-3和III-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24 |
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【推荐1】基因突变的不定向性导致同源染色体的相同位点上可以存在两种以上的等位基因,称为复等位基因。下图表示某遗传病的家系图和部分家庭成员基因的检测结果,该病的发病情况不受环境影响。下列有关叙述正确的是( )
注:有“+”号表示有对应的基因片段;无“+”号表示无对应的基因片段。
成员 | 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 7 | 10 |
条带1 | + | + | + | + | + | + | |
条带2 | t | + | + | + | |||
条带3 | + | + | + | + | + | + | |
条带4 | + | + | + | + |
注:有“+”号表示有对应的基因片段;无“+”号表示无对应的基因片段。
A.6、7号所携带的基因是复等位基因 | B.若5、8号结婚,则所生子女均不患病 |
C.11号患病的概率为7/16 | D.控制该病的基因不会位于Y染色体上 |
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【推荐2】图为甲、乙两个家族的遗传系谱图,已知甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因,6号不携带致病基因(不考虑基因突变)。假设甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,女性群体中这两种病的发病率均为1/10000。下列叙述正确的是( )
A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
B.选择患者家系调查乙病发病率时,调查结果应接近1/10000 |
C.甲家族的8号与人群中一男性婚配,生育后代患甲病的概率为101/800 |
D.若7号与18号婚配,生育了一位乙病患儿,则后代男孩中两病兼患的概率为1/16 |
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