自然界中很少出现蓝色花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中的花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgs）及其激活基因（sfp）构建了如图所示的基因表达载体，通过农杆菌转化法导入白玫瑰中、在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。
(1)靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）可利用DNA杂交技术从____ 中获取。
(2)构建基因表达载体时往往需要用同一种限制酶切割目的基因和载体，原因是____ 。
(3)据图可知，idgS基因插入Ti质粒时应使用的限制酶是____ 。经____ 连接后，除了会产生基因表达载体以外，还会有一些特殊的DNA，如____ （至少答两种）。
(4)sfp和idgS基因的表达是____ （填“独立进行”或“相互关联”）的。
(5)若受体白玫瑰细胞不变蓝，可能的原因是____ 。在目的基因的检测和鉴定过程中、通过PCR技术可检测____ 。
(1)靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）可利用DNA杂交技术从
(2)构建基因表达载体时往往需要用同一种限制酶切割目的基因和载体，原因是
(3)据图可知，idgS基因插入Ti质粒时应使用的限制酶是
(4)sfp和idgS基因的表达是
(5)若受体白玫瑰细胞不变蓝，可能的原因是
更新时间：2023-11-02 08:08:03
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【推荐1】干扰素是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白，可以用于病毒的感染和癌症，但在体外保存相当困难。如果将干扰素分子上的一个半胱氨酸变成丝氨酸，那么在-70℃的条件下，可以保存半年。有人设想利用奶牛乳腺生物反应器来生产出这种耐保存的干扰素。请回答有关问题：
（1）耐保存干扰素的生产过程，实质是对现有蛋白质进行改造的过程，它必须通过___________ 来实现。
（2）从人类cDNA文库中分离获取干扰素基因，经定点突变后即可作为目的基因。cDNA文库中的基因在结构上的特点是______________________ 。
（3）构建基因表达载体时，需将目的基因与奶牛___________ 基因的启动子等调控组件重组在一起，然后通___________ 等方法，导入奶牛的___________ 中，再将其送入生理状况适宜的母牛子宫内，使其生长发育成转基因奶牛。通过对成熟奶牛分泌的乳汁进行___________ （填方法名称），可以确定目的基因是否成功表达。
（4）有人得到如图所示的含有目的基因的表达载体，但其不能在宿主细胞中表达目的基因的产物，分析目的基因不能表达的原因是______________________ 。
（1）耐保存干扰素的生产过程，实质是对现有蛋白质进行改造的过程，它必须通过
（2）从人类cDNA文库中分离获取干扰素基因，经定点突变后即可作为目的基因。cDNA文库中的基因在结构上的特点是
（3）构建基因表达载体时，需将目的基因与奶牛
（4）有人得到如图所示的含有目的基因的表达载体，但其不能在宿主细胞中表达目的基因的产物，分析目的基因不能表达的原因是
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【推荐2】I.橘子富含丰富的维生素、柠檬酸和抗坏血酸等物质，鲜果和橘子加工品都深受消费者喜爱。回答下列问题：
（1）变质的橘皮表面会变发绿并软化，因为表面长出了青霉菌落，若要对青霉进行分离纯化，可以选用以_________ 为唯一碳源的培养基，该物质是由__________________ 聚合而成的一种高分子化合物。
（2）利用橘瓤制作橘子酒的过程：橘子去皮→橘瓤榨汁→接种→酒精发酵→橘子酒，接种的是用________ 活化的干酵母。
（3）橘瓤榨汁也可以直接用于橘子醋的制作，因为在_________________ （2点）充足的条件下，醋酸菌能将糖类氧化成醋酸。利用固定化细胞技术发酵效率更高，因为与固定化酶技术相比，该技术对酶活性影响更小，原因是_______________ 。在生产过程中，发酵瓶中加入的果汁浓度不能过高，原因是________________ 。
（4）橘子中的柠檬苦素是引起果汁产生苦味的主要原因，利用球形节杆菌产生的柠檬酶处理可消除苦味。某生物实验小组将柠檬酶与海藻酸钠混合后，滴加到一定浓度的氯化钙溶液中，使液滴形成凝胶固体小球，该固定化酶的方法称为________________ 。工业生产中，若要将酶固定化，一般不适宜采用该方法，原因是_______________ 。
II．人的血清白蛋白在临床上需求量很大，利用转基因奶牛乳腺生物反应器可生产人的血清白蛋白。回答问题：
（1）在培育转基因奶牛时，应将血清白蛋白基因与乳腺蛋白基因的______ 等调控组件重组在一起，通过______ 技术将其导入奶牛的受精卵中。
（2）导入目的基因的受精卵需培养到________________ 阶段才可进行胚胎移植。暂不移入的早期胚胎可在________________ 条件下保存。
（3）进行胚胎移植前需要进行性别鉴定，目前最有效最准确的方法是SRY — PCR法，操作的基本程序是:从被检测的囊胚中取出几个______ 细胞，提取DNA进行______ ，用位于Y染色体上的性别决定基因（即SRY基因）制成的探针进行检测，若未出现______ ，则胚胎性别为雌牛。基因工程中的______ 步骤也会用到DNA探针。
（1）变质的橘皮表面会变发绿并软化，因为表面长出了青霉菌落，若要对青霉进行分离纯化，可以选用以
（2）利用橘瓤制作橘子酒的过程：橘子去皮→橘瓤榨汁→接种→酒精发酵→橘子酒，接种的是用
（3）橘瓤榨汁也可以直接用于橘子醋的制作，因为在
（4）橘子中的柠檬苦素是引起果汁产生苦味的主要原因，利用球形节杆菌产生的柠檬酶处理可消除苦味。某生物实验小组将柠檬酶与海藻酸钠混合后，滴加到一定浓度的氯化钙溶液中，使液滴形成凝胶固体小球，该固定化酶的方法称为
II．人的血清白蛋白在临床上需求量很大，利用转基因奶牛乳腺生物反应器可生产人的血清白蛋白。回答问题：
（1）在培育转基因奶牛时，应将血清白蛋白基因与乳腺蛋白基因的
（2）导入目的基因的受精卵需培养到
（3）进行胚胎移植前需要进行性别鉴定，目前最有效最准确的方法是SRY — PCR法，操作的基本程序是:从被检测的囊胚中取出几个
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【推荐3】重症联合免疫缺陷病（SCID）是一种及其罕见的遗传病。由于控制合成腺苷脱氨酶的相关基因（ada基因）缺失，患者的T淋巴细胞无法成熟，因此丧失了大部分的免疫功能。如图是利用基因工程技术对SCID的治疗过程，请回答下列问题。
(1)逆转录病毒重组DNA质粒中的LTR序列可以控制目的基因的转移和整合，这一功能与Ti质粒中的__________________________ 序列功能相似，同时__________________________ （5’/3’）端LTR序列中还含有启动子。ada基因能插入两端的LTR序列中间，是因为载体上有__________________________ 的识别序列和切点。
（2）重组载体转染包装细胞，从包装细胞中释放出治疗性RNA病毒，与野生型逆转录病毒相比它__________________________ （有/没有）致病性。
（3）治疗性RNA病毒感染从患者体内取出的T淋巴细胞，①是__________________________ 过程。检测能否成功表达出腺苷脱氨酶，可用的技术是__________________________ 。
（4）将携带正常ada基因的T淋巴细胞注射回患者的骨髓组织中，这种治疗SCID的方法称为_________________________ 基因治疗，可用于对__________________________ （显性/隐形）基因引起的疾病的治疗。
(1)逆转录病毒重组DNA质粒中的LTR序列可以控制目的基因的转移和整合，这一功能与Ti质粒中的
（2）重组载体转染包装细胞，从包装细胞中释放出治疗性RNA病毒，与野生型逆转录病毒相比它
（3）治疗性RNA病毒感染从患者体内取出的T淋巴细胞，①是
（4）将携带正常ada基因的T淋巴细胞注射回患者的骨髓组织中，这种治疗SCID的方法称为
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【推荐1】油菜是我国重要的油料作物，黄籽油菜比黑籽油菜的含油量更高，色素积累更少，但我国主栽的甘蓝型油菜缺乏天然的黄籽种质资源。研究表明，TT8基因作为一个重要的基因参与了黄籽性状的形成。科研人员首次利用CRISPR/Cas9技术对甘蓝型油菜中的BnaTT8基因进行定点突变改造（如图1），PCR扩增BnaTT8基因，构建基因表达载体（如图2），再将重组质粒通过农杆菌转化法导入受体甘蓝型油菜甲9707（J9707）中，创建甘蓝型油菜黄籽突变体，CRISPR/Cas9介导的BnaTT8基因突变可以显著提高种子的含油量和蛋白质含量，使得用甘蓝型油菜种子生产的菜籽油的营养价值更高。请回答下列问题：
(1)图1中向导RNA与BnaTT8基因按照______ 原则特异性结合，Cas9蛋白切割BnaTT8基因使a链和互补链中的______ 断裂，通过随机增添、删除或替换部分碱基对，获得所需目的基因。
(2)PCR扩增目的基因的原理是______ ，需要根据所需的BnaTT8基因设计引物，引物在DNA复制中的作用是______ 。为保证BnaTT8基因正确插入质粒中，需要在引物的______ （填“3'端”或“5'端”）添加限制酶的识别序列。
(3)图2字母A~E表示不同限制酶的切割位点，构建基因表达载体时，将BnaTT8基因插入______ （填字母）处，目的是______ 。重组质粒导入受体细胞后，可在个体水平上通过______ 来鉴定BnaTT8基因是否表达。
(4)基于CRISPR/Cas9系统强大的精确编辑植物基因组的能力，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经成为农业中的一个强有力的工具，科研人员在CRISPR/Cas9的基础上进行改造，开发出了可以精准实现多种碱基替换和大片段插入和删除的基因编辑工具。请写出CRISPR/Cas9及其改造的产品在科学研究中的应用：______ （答出一点即可）。
(1)图1中向导RNA与BnaTT8基因按照
(2)PCR扩增目的基因的原理是
(3)图2字母A~E表示不同限制酶的切割位点，构建基因表达载体时，将BnaTT8基因插入
(4)基于CRISPR/Cas9系统强大的精确编辑植物基因组的能力，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经成为农业中的一个强有力的工具，科研人员在CRISPR/Cas9的基础上进行改造，开发出了可以精准实现多种碱基替换和大片段插入和删除的基因编辑工具。请写出CRISPR/Cas9及其改造的产品在科学研究中的应用：
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【推荐2】超氧化物歧化酶（
）是生物体内重要的抗氧化酶，具有延缓衰老的功效。科研人员采用农杆菌介导转化法将携带基因的
质粒导入胡萝卜细胞，成功培育出转基因胡萝卜的新品种。
(1)质粒作为基因工程中常用的载体，应具备的基本条件有__________ （答出2点即可）。为了促进农杆菌吸收质粒，一般先用药物处理大肠杆菌使之成为__________ 细胞。
(2)将携带基因的质粒的农杆菌导入到胡萝卜的体细胞中，然后利用__________ 技术获得胡萝卜的再生植株。若要测定基因最终是否整合到胡萝卜的某一染色体上，可用__________ 技术，或直接测定该染色体上的
序列。
(3)将基因与受体植物细胞（包括原生质体受体）遗传物质重新组合，除了转基因技术外，还有细胞融合等方法，这些方法解决了传统育种方法存在的__________ 的缺陷。
）是生物体内重要的抗氧化酶，具有延缓衰老的功效。科研人员采用农杆菌介导转化法将携带基因的质粒导入胡萝卜细胞，成功培育出转基因胡萝卜的新品种。(1)
质粒作为基因工程中常用的载体，应具备的基本条件有质粒，一般先用药物处理大肠杆菌使之成为(2)将携带
基因的质粒的农杆菌导入到胡萝卜的体细胞中，然后利用基因最终是否整合到胡萝卜的某一染色体上，可用序列。(3)将
基因与受体植物细胞（包括原生质体受体）遗传物质重新组合，除了转基因技术外，还有细胞融合等方法，这些方法解决了传统育种方法存在的
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【推荐3】近年来，生物柴油作为新型能源已经成为世界上应用最广泛、发展迅猛的可再生能源之一。研究人员利用基因工程的方法将油料作物紫苏DGAT1基因导入四尾栅藻（操作过程如下图），获得转基因的产油微藻，并利用地热废水培养，不仅能生产生物柴油，还能治理地热废水。请回答：
注：LacZ基因可使细菌利用加入培养基的物质X﹣gal，从而使菌落显现出蓝色。若无该基因或该基因被破坏，则菌落成白色。
(1)将经过处理的连接产物导入到经CaCl2处理后的处于感受态的大肠杆菌细胞，并接种到添加____________ 的培养基上培养，一段时间后，挑选颜色为__________ 的菌落用液体培养基培养，提取质粒pMD19-DGAT1。
(2)用限制酶酶切pMD19-DGAT1获得DGAT1基因，并与酶切后的载体pBI121连接得到__________ ，并导入到四尾栅藻。DGAT1基因序列两端无限制酶酶切位点，由上表中信息推测扩增DGAT1基因时所用一对引物的一端分别加上的限制酶识别序列是_____________________ 。
(3)用DGAT1基因的探针可检测转基因四尾栅藻细胞中的_______________ 。
(4)研究人员利用地热废水培养转基因四尾栅藻并检测其油脂含量，结果如下图。结果显示：__________________________________ 。
(5)为检测转基因四尾栅藻对地热废水的去污能力，研究人员设计实验并得到相应实验结果如下表。
该实验不能说明转DGAT1基因显著提高了四尾栅藻的去污能力。请进一步完善实验设计：________________ 。
注：LacZ基因可使细菌利用加入培养基的物质X﹣gal，从而使菌落显现出蓝色。若无该基因或该基因被破坏，则菌落成白色。
(1)将经过处理的连接产物导入到经CaCl2处理后的处于感受态的大肠杆菌细胞，并接种到添加
(2)用限制酶酶切pMD19-DGAT1获得DGAT1基因，并与酶切后的载体pBI121连接得到
(3)用DGAT1基因的探针可检测转基因四尾栅藻细胞中的
(4)研究人员利用地热废水培养转基因四尾栅藻并检测其油脂含量，结果如下图。结果显示：
(5)为检测转基因四尾栅藻对地热废水的去污能力，研究人员设计实验并得到相应实验结果如下表。
指标 | 总氮（mg/L） | 总磷（mg/L） | 氟化物（mg/L） |
废水培养基 | 23.2 | 4.32 | 4.56 |
培养转基因四尾栅藻11天后 | 1.9 | 0.45 | 0.84 |
该实验不能说明转DGAT1基因显著提高了四尾栅藻的去污能力。请进一步完善实验设计：
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【推荐1】真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有，原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A（有内含子）可以表达出某种特定蛋白（简称蛋白A）。回答下列问题：
（1）某同学从人的基因组文库中获得了基因A，从cDNA文库中也获取了基因A。上述从_____ 获得的基因Ａ不含内含子。
（2）若用家蚕作为表达基因A的受体，在质粒、噬菌体和昆虫病毒三种载体中，不可选用____________________ 作为载体。
（3）早期基因工程都用原核细胞作受体细胞，因其为单细胞、_________ 、遗传物质相对较少。
（4）若要检测基因A是否转录出mRNA，可用的检测物质是___________________ （填蛋白A？蛋白A的抗体？同位素标记的基因A）。
（1）某同学从人的基因组文库中获得了基因A，从cDNA文库中也获取了基因A。上述从
（2）若用家蚕作为表达基因A的受体，在质粒、噬菌体和昆虫病毒三种载体中，不可选用
（3）早期基因工程都用原核细胞作受体细胞，因其为单细胞、
（4）若要检测基因A是否转录出mRNA，可用的检测物质是
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【推荐2】某种细菌在繁殖过程中可分泌一类具有抑菌活性的蛋白质（细菌素），此类蛋白质可作为良好的食品防腐剂。现有两种较高产细菌素的菌株，菌株甲的产细菌素的潜在能力强于菌株乙的，但菌株甲细胞内的细菌素合成途径中缺少一个重要的调控基因plnM，而菌株乙细胞内具有这个基因。研究人员利用菌株乙对菌株甲进行改良，获得了更高产细菌素的新型菌株丙，流程如图所示。回答下列问题：
(1)该种细菌中与合成和分泌抑菌活性蛋白质（细菌素）有关的细胞结构是_____________ 。
(2)在进行a过程时需要用到的酶是_____________ ，b过程是_____________ 。
(3)在进行c过程前，需要对菌株甲进行的处理是_____________ 。
(4)c过程将目的基因导入菌株甲细胞后，需要先进行d过程，即_____________ ，然后再对菌株做进一步的_____________ ，才能获得高产菌株丙。
(5)抗生素是由微生物产生的具有较强抑菌、杀菌效果的小分丁有机物。aBMA相关信息分析，将细菌素而非抗生素用作食品防腐剂的优点是_____________ （答出2点）。
(1)该种细菌中与合成和分泌抑菌活性蛋白质（细菌素）有关的细胞结构是
(2)在进行a过程时需要用到的酶是
(3)在进行c过程前，需要对菌株甲进行的处理是
(4)c过程将目的基因导入菌株甲细胞后，需要先进行d过程，即
(5)抗生素是由微生物产生的具有较强抑菌、杀菌效果的小分丁有机物。aBMA相关信息分析，将细菌素而非抗生素用作食品防腐剂的优点是
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【推荐3】人的血清白蛋白（HSA）在临床上需求量很大，通常从人血中提取。但由于艾滋病病毒（HIV）等人类感染性病原体造成的威胁与日俱增，使人们对血液制品顾虑重重，图一是以基因工程技术从植物中获取HSA的途径，其中报告基因表达的产物能催化无色物质K呈现蓝色。图二为HSA基因两侧的核苷酸序列（图示为编码链）。图三为相关限制酶的识别序列和切割位点。据图回答下列问题：
(2)构建重组Ti质粒：依据图一、图二和图三分析，切割含HSA基因的DNA片段选用的限制酶是___ ；切割质粒应选用的限制酶是___ 。为将剪切后的Ti质粒与HAS基因连接，需要使用___ 酶。
(3)为了使目的基因能够表达，构建重组质粒时，目的基因的上游必须有___ ，其作用是___ 。
(4)图一过程①中先用___ 处理农杆菌，使其处于___ ，将重组Ti质粒导入农杆菌。
(5)导入植物细胞：①过程中将植物细胞与农杆菌混合后共同培养，旨在让___ 整合到植物细胞染色体DNA上，除尽农杆菌后，还须转接到含___ 的培养基上筛选出转化的植物细胞。
(6)获得转基因植物：转化的植物细胞经___ 可快速获得转基因植株，再通过___ 来检测植株是否能正常表达出HAS。
| A．引物Ⅰ是5'-GAAGATATCATT-3，引物Ⅱ是5'-GTAAGTTAAAGAG-3' |
| B．引物I是5'-AATGATATCTTC-3'，引物Ⅱ是5'-CATTCAATTCTC-3' |
| C．引物I是5'-AATGATATCITC-3'，引物Ⅱ是5'-GAGAATTGAATG-3' |
| D．引物Ⅰ是5'-GAAGATATCATT-3'，引物Ⅱ是5'-GAGAATTGAATG-3' |
(2)构建重组Ti质粒：依据图一、图二和图三分析，切割含HSA基因的DNA片段选用的限制酶是
(3)为了使目的基因能够表达，构建重组质粒时，目的基因的上游必须有
(4)图一过程①中先用
(5)导入植物细胞：①过程中将植物细胞与农杆菌混合后共同培养，旨在让
(6)获得转基因植物：转化的植物细胞经
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【推荐1】某科学工作者首先从真核细胞细胞质的多聚核糖体中获得mRNA，再将获得的mRNA与单链DNA分子杂交，从而分离获得目的基因。该方法的操作过程如图所示，请回答下列相关问题：
(1)图中加热处理的目的是获得__________ ，利用PCR技术对DNA分子进行扩增时，需要的条件有___________________________________ (至少答出三点)。
(2)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体（即多聚核糖体的存在），其意义是______________________________________________________________ 。
(3)mRNA与单链DNA分子杂交的原理是__________ ；分子杂交形成游离的凸环3、5、7的原因之一是DNA中含有____ ，这些非编码DNA片段被转录后在mRNA加工过程中会被剪切掉。与DNA复制相比，DNA与mRNA分子杂交特有的碱基配对类型是________________ 。
(4)在基因工程中，构建的表达载体应含有复制原点、目的基因以及标记基因之外，必须含有_________ 和启动子，其中启动子的作用是___________________________ 。
(1)图中加热处理的目的是获得
(2)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体（即多聚核糖体的存在），其意义是
(3)mRNA与单链DNA分子杂交的原理是
(4)在基因工程中，构建的表达载体应含有复制原点、目的基因以及标记基因之外，必须含有
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【推荐2】抗性淀粉因难以被小肠消化，能有效降低糖尿病患者餐后的血糖波动。科研人员利用纯种高抗性淀粉品种“优糖稻2号”和纯种低谷蛋白品种“健养2号”，培育出兼具高抗性淀粉和低谷蛋白性状的水稻新种质，育种过程如图甲所示。高抗性淀粉性状由sbe3－rs基因（隐性）控制，低谷蛋白性状由Lgc1基因（显性）控制，两对基因独立遗传。
(1)杂交技术将高抗性淀粉和低谷蛋白性状集中在同一个子代中，依据的原理主要是____ 。sbe3－rs基因由淀粉分支酶基因SBEIIb突变而来。在合成淀粉分支酶时，能携带氨基酸进入核糖体的物质是____ 。
(2)获得BC1F1后，科研人员选择同时携带sbe3－rs基因和Lgc1基因的植株进行自交，该部分植株占BC1F1的比例为____ ，自交后产生的BC1F2中兼具高抗性淀粉和低谷蛋白性状的双基因纯合株系占比为____ 。
(3)研究发现，sbe3－rs基因由于突变而无法被限制酶SpeI切割，大小约为571bp（bp代表碱基对）。Lgc1基因由野生型基因发生片段缺失产生，野生型基因片段大小约为1573bp。对BC1F2部分水稻进行基因型检测，结果如图乙，应选择图中____ （填序号）号进一步培育。使用基因检测后还需要进行表型验证的原因是____ 。
(1)杂交技术将高抗性淀粉和低谷蛋白性状集中在同一个子代中，依据的原理主要是
(2)获得BC1F1后，科研人员选择同时携带sbe3－rs基因和Lgc1基因的植株进行自交，该部分植株占BC1F1的比例为
(3)研究发现，sbe3－rs基因由于突变而无法被限制酶SpeI切割，大小约为571bp（bp代表碱基对）。Lgc1基因由野生型基因发生片段缺失产生，野生型基因片段大小约为1573bp。对BC1F2部分水稻进行基因型检测，结果如图乙，应选择图中
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【推荐3】某小组为研究真菌基因m的功能，构建了融合表达蛋白M和tag标签的质粒。请结合实验流程回答下列问题。
(1)目的基因的扩增
①提取真菌细胞______ ，经逆转录获得cDNA，进一步获得基因m片段。
②为了获得融合tag标签的蛋白M，设计引物P2时，不能包含基因m终止密码子的编码序列，否则将导致______ 。
(2)重组质粒的构建
①将SmaI切开的载体A与添加同源序列的m混合，用特定DNA酶处理形成______ ，然后降温以促进______ ，形成A-m结合体。将A-m结合体导入大肠杆菌，利用大肠杆菌中的DNA聚合酶及______ 酶等，完成质粒的环化。
②若正确构建的重组质粒A-m仍能被SmaI切开，则SmaI的酶切位点可能在______ 。
(3)融合蛋白的表达
①用含有尿嘧啶的培养基培养URA3基因缺失型酵母，将其作为受体菌，导入质粒A-m，然后涂布于______ 的培养基上，筛选获得目的菌株，其机理是______ 。
②若通过抗原-抗体杂交实验检测到酵母蛋白中含tag标签，说明______ ，后续实验可借助tag标签进行蛋白M的分离纯化。
(1)目的基因的扩增
①提取真菌细胞
②为了获得融合tag标签的蛋白M，设计引物P2时，不能包含基因m终止密码子的编码序列，否则将导致
(2)重组质粒的构建
①将SmaI切开的载体A与添加同源序列的m混合，用特定DNA酶处理形成
②若正确构建的重组质粒A-m仍能被SmaI切开，则SmaI的酶切位点可能在
(3)融合蛋白的表达
①用含有尿嘧啶的培养基培养URA3基因缺失型酵母，将其作为受体菌，导入质粒A-m，然后涂布于
②若通过抗原-抗体杂交实验检测到酵母蛋白中含tag标签，说明
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