性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性。有一种特殊的XXY雌果蝇,其两条X染色体在配子形成过程中不分离,记为“ấx”。科学家利用它创造了“并连X染色体”法来检测X染色体未知的基因突变(图1)。已知不含X染色体或含3条X染色体或含YY染色体的果蝇都不能存活。图2为果蝇正常性染色体组成示意图。请回答下列问题。
1.含并连X染色体果蝇的变异类型是________ 。
2.甲果蝇产生的配子类型有________ 。F1雄果蝇的Y染色体来自_______ (填“父本”或“母本”),且F1的________ (填“雌”或“雄”)果蝇中保存了突变基因。
3.多只正常纯合果蝇经诱变处理,其X染色体发生了一次基因突变后,分别与含并连X染色体的果蝇杂交产生F1。
①若F1中只有雌果蝇,原因可能是________ ;
②若F1中出现朱红眼的突变性状,该突变性状不可能是________ (填“Ⅰ区显性”“Ⅰ区隐性”“Ⅱ区显性”或“Ⅱ区隐性”)突变。
1.含并连X染色体果蝇的变异类型是
2.甲果蝇产生的配子类型有
3.多只正常纯合果蝇经诱变处理,其X染色体发生了一次基因突变后,分别与含并连X染色体的果蝇杂交产生F1。
①若F1中只有雌果蝇,原因可能是
②若F1中出现朱红眼的突变性状,该突变性状不可能是
更新时间:2023-12-05 21:06:17
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解题方法
【推荐1】袁隆平利用水稻(两性花)培育出了“三系”杂交水稻。“三系”是指雄性不育系(雌蕊正常可育)、恢复系(该品系与雄性不育系杂交,后代全部可育)和保持系(该品系与雄性不育系杂交,后代全部表现为雄性不育)。水稻花粉育性受细胞质基因(S、N)和细胞核基因共同控制。S、N分别表示细胞质不育基因和可育基因,A、B表示细胞核中可育基因,其等位基因(a、b)控制细胞核的雄性不育,A对a为显性,B对b为显性,其中,细胞核可育基因(A、B)能够抑制细胞质不育基因(S)的表达,只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因时,植株才表现出雄性不育,即S(aabb)为雄性不育。(注:受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。)据此回答以下问题:
(1)水稻杂交育种时,选用雄性不育植株的优点是_________ 。三系法中为了延续雄性不育系水稻,应当使用基因型为________ 的植株与雄性不育系交配。
(2)利用水稻雄性不育株与纯种恢复系为亲本进行杂交实验获取雄性可育F1,若雄性可育F1自交发现F2中雄性可育性状能稳定遗传的个体所占比例约为7/16,则亲本中恢复系的基因型为________ 。
(3)CRISPR/Cas9基因编辑系统也被用于水稻分子育种,该系统主要包含单链向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白两个部分(如图1),sgRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列,引导Cas9蛋白到相应位置剪切DNA,实现对靶基因序列的编辑。为了获得某水稻不育系,研究人员利用CRISPR/Cas9系统对该水稻品种的TMS5基因进行编辑,基因编辑过程如图2。①Cas9蛋白对TMS5基因剪切后(a),断裂后的DNA分子自动修复过程中在b所示位点插入碱基A,之后两个片段在_______ 酶作用下得到编辑成功的TMS5基因,此过程导致的变异属于________ 。插入碱基A,会导致翻译提前终止,最终导致水稻花粉不育。事实上,利用基因编辑技术针对TMSS基因上游的启动子进行相应的编辑,导致其启动子区被破坏,也能得到花粉不育的水稻,其原理是_______ 。
②CRISRP/Cas9基因编辑技术中常用的sgRNA长度一般为20bp左右,有人建议用更短的RNA序列做向导,但遭到专家反对,反对的原因是________ (答出1点即可)。
(1)水稻杂交育种时,选用雄性不育植株的优点是
(2)利用水稻雄性不育株与纯种恢复系为亲本进行杂交实验获取雄性可育F1,若雄性可育F1自交发现F2中雄性可育性状能稳定遗传的个体所占比例约为7/16,则亲本中恢复系的基因型为
(3)CRISPR/Cas9基因编辑系统也被用于水稻分子育种,该系统主要包含单链向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白两个部分(如图1),sgRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列,引导Cas9蛋白到相应位置剪切DNA,实现对靶基因序列的编辑。为了获得某水稻不育系,研究人员利用CRISPR/Cas9系统对该水稻品种的TMS5基因进行编辑,基因编辑过程如图2。①Cas9蛋白对TMS5基因剪切后(a),断裂后的DNA分子自动修复过程中在b所示位点插入碱基A,之后两个片段在
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真题
【推荐2】α地中海贫血是一种常染色体遗传病,可由α2珠蛋白基因变异导致,常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者,疑似携带罕见α2基因变异,对其家系α2基因进行分析。
①检测碱基替换突变,发现祖母不携带碱基替换突变;母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“αW”。
②检测有无α2基因缺失,电泳结果如下图。
注:1.7kb条带表示有α2基因,1.4kb条带表示无α2基因
(1)将缺失型变异记录为“—”,正常α2基因记录为“α”,则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此,母亲的基因型可记录为_______________ 。
(2)经鉴定,患者确携带一罕见α2基因变异,将该变异基因记录为“αX”,则其基因型可记录为“—∕αX”。αX属于__________ (缺失型∕非缺失型)变异。
(3)患者有一妹妹,经鉴定,基因型为“αX∕αW”,请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱__________ 。
(4)患者还有一哥哥,未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚,生育一孩,理论上该孩基因型为“—∕αW”的概率为__________ 。
①检测碱基替换突变,发现祖母不携带碱基替换突变;母亲的α2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“αW”。
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注:1.7kb条带表示有α2基因,1.4kb条带表示无α2基因
(1)将缺失型变异记录为“—”,正常α2基因记录为“α”,则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此,母亲的基因型可记录为
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【推荐3】果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联。请回答下列问题:
(1)图1为M-5品系雌蝇和野生型品系雄蝇(X染色体上含有经辐射诱变产生的隐性致死突变基因)作为亲本杂交,在F1中挑出一只雌蝇,与一只M-5品系雄蝇交配,获得F2。F2中雌蝇和雄蝇的数量比为______________ 。F2中雌蝇的表现型为______________ ,F2中雄蝇的表现型为____________ 。
(2)实际上,M-5品系的X染色体还含有大片段的染色体倒位且在减数分裂过程中存在交叉互换,因此在图1F1雌蝇产生卵细胞时,细胞中的X染色体可能出现如图2所示情况。图2中的细胞处于野生型___________ (填“减数I”或“减数Ⅱ”)的前期。当它进入下一时期,会出现含有两个着丝粒的染色单体,是由图2中的___________ (填序号)结合而成,还会出现不含着丝粒的染色体片段,是由图2中的___________ (填字母)结合而成。该细胞产生的部分配子将不育,原因一是含有两个着丝粒的染色单体在减数I后期会被拉断,形成的配子丢失了一部分染色体片段,原因二是不含着丝粒的染色体片段在减数分裂过程中被丢失。可育配子的野生型X染色体___________ (填“含有”或“不含有”)图2中▲表示的隐性致死突变基因。
(1)图1为M-5品系雌蝇和野生型品系雄蝇(X染色体上含有经辐射诱变产生的隐性致死突变基因)作为亲本杂交,在F1中挑出一只雌蝇,与一只M-5品系雄蝇交配,获得F2。F2中雌蝇和雄蝇的数量比为
(2)实际上,M-5品系的X染色体还含有大片段的染色体倒位且在减数分裂过程中存在交叉互换,因此在图1F1雌蝇产生卵细胞时,细胞中的X染色体可能出现如图2所示情况。图2中的细胞处于野生型
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【推荐1】现有一个纯合果蝇品系A,该品系都是猩红眼,这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型,相关基因用B、b表示。果蝇的Ⅱ号染色体上的翻翅(D)对正常翅(d)为显性。若让该猩红眼品系雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例如下:
(1)B(或b)基因与D(或d)基因是否遵循孟德尔的自由组合定律?________ 。判断的依据是__________ 。
(2)让F2随机交配,所得F3的雌蝇中猩红眼果蝇所占比例为________ 。
(3)基因型为Dd的翻翅雌果蝇与正常翅的雄果蝇杂交,产生了一个基因型为DDd的雄果蝇。该变异类型属于__________ 。试分析该果蝇的产生原因是__________ 。若让该雄果蝇与正常翅的雌果蝇杂交,后代出现正常翅的概率为_________ 。
亲本 | 子一代 | 子二代 | ||
雌 | 雌 | 雄 | 雄 | |
野生型深红眼(雌)×猩红眼品系A(雄) | 全深红眼 | 全深红眼 | 深红眼∶猩红眼=1∶1 |
(1)B(或b)基因与D(或d)基因是否遵循孟德尔的自由组合定律?
(2)让F2随机交配,所得F3的雌蝇中猩红眼果蝇所占比例为
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【推荐2】用油菜作实验材料,具有下列优点:栽培广泛;取材方便;某些油菜品种的染色体数较少、染色体清晰,如白菜型油菜的染色体数是,便于进行染色体的观察和实验。某白菜型油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子,已知种子颜色由一对基因A/a控制,但A/a基因的表达受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行如下表所示杂交实验,据实验结果回答下列有关问题:
(1)用秋水仙素处理白菜型油菜的幼苗,取染色体加倍的细胞经组织培养,得到染色体数目加倍的新植株,若观察新植株根尖细胞有丝分裂,则应观察____ 区的细胞,且该植株处于分裂后期的细胞中含有____ 条染色体。
(2)由实验一得出,种子颜色性状中黑色对黄色为____ 性。分析以上实验可知,当____ 基因存在时会抑制A基因的表达。
(3)实验二中乙的基因型为____ 。有人重复实验二,发现某一植株,其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条(其中两条含r基因),请解释该变异产生的可能原因:____ (答出1条即可)。若任意两条同源染色体联会的概率相同,且子代均可存活,则该植株自交,理论上后代中产黑色种子植株所占比例为____ 。
组别 | 亲代 | 表型 | 自交所得的表型及比例 |
实验一 | 甲×乙 | 全为产黑色种子植株 | 产黑色种子植株:产黄色种子植株=3:1 |
实验二 | 乙×丙 | 全为产黄色种子植株 | 产黑色种子植株:产黄色种子植株=3:13 |
(2)由实验一得出,种子颜色性状中黑色对黄色为
(3)实验二中乙的基因型为
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【推荐3】油菜是一种草本植物,其中甘蓝型油菜是由白菜(染色体组为AA,2n=20)与甘蓝(染色体组为CC,2n=18)通过种间杂交,自然加倍形成的异源四倍体。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产,而萝卜(染色体组为RR,2n=18)具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交,通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。(1)F1植株为___ 倍体,由于减数第一次分裂时染色体不能___ ,自然状态下不可育,说明油菜和萝卜存在___ ,需要用___ 处理F1植株使染色体数加倍,形成异源多倍体。
(2)将异源多倍体与亲本油菜回交,获得BC1,BC1细胞中的染色体组成为___ 。
(3)用BC1与油菜再一次杂交,得到BC2植株,其染色体数目范围为38~47,选择染色体数为39的抗线虫病BC2植株自交,正常情况下后代表型及比例为___ 。若染色体数为38的后代植株也具有抗线虫病的特性,则可能原因是___ 。
(4)PEP为油菜细胞中的一种中间代谢产物,在两对独立遗传的等位基因A、a和B、b的控制下,可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种,基本原理如图所示,①②表示过程。其中物质C和基因A在化学组成的区别是后者含有___ 和___ 。过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量一般___ (填“相同”或“不相同”)。该研究可能通过___ ,来提高产油率。
(2)将异源多倍体与亲本油菜回交,获得BC1,BC1细胞中的染色体组成为
(3)用BC1与油菜再一次杂交,得到BC2植株,其染色体数目范围为38~47,选择染色体数为39的抗线虫病BC2植株自交,正常情况下后代表型及比例为
(4)PEP为油菜细胞中的一种中间代谢产物,在两对独立遗传的等位基因A、a和B、b的控制下,可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种,基本原理如图所示,①②表示过程。其中物质C和基因A在化学组成的区别是后者含有
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【推荐1】科研人员在研究果蝇(2n=8)减数分裂过程中发现,除存在常规减数分裂外,部分卵原细胞会发生不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂,“逆反”减数分裂在MⅠ(减数第一次分裂)过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配,而在MⅡ(减数第二次分裂)过程完成同源染色体的分离,过程如图1所示。经过大量样本的统计和比对,科学家发现染色体被分配到卵细胞中的概率不同,如图2所示。__________ ,“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是__________ 。
(2)“逆反”减数分裂Ⅰ与有丝分裂相比,染色体行为变化的主要区别是__________ ,基因重组发生在“逆反”减数分裂的__________ 过程中。
(3)“逆反”减数分裂可以使后代产生更多的变异,为生物进化提供更多的原材料,据图2推测原因为__________ 。
(4)在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时,发现了一染色体数目变异细胞,模式图如图3所示,该细胞名称为__________ ,属于__________ (填“常规”或“逆反”)减数分裂过程染色体分离异常所致。
(1)果蝇在进行常规减数分裂时,与体细胞数目相比,染色体数减半发生的时间是
(2)“逆反”减数分裂Ⅰ与有丝分裂相比,染色体行为变化的主要区别是
(3)“逆反”减数分裂可以使后代产生更多的变异,为生物进化提供更多的原材料,据图2推测原因为
(4)在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时,发现了一染色体数目变异细胞,模式图如图3所示,该细胞名称为
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【推荐2】如图为某家族遗传系谱图,基因A、a控制甲病,基因B、b控制乙病,Ⅱ1不携带致病基因,Ⅱ6无乙病基因,回答下列问题:
(1)甲病为____ 遗传病。
(2)Ⅱ3基因型为___ ;若Ⅱ3产生了一个aXBXB的卵细胞, 则与该卵细胞同时形成的极体的基因组成为 _______ (仅发生一次分裂异常)。
(3)Ⅲ4是纯合子的概率为________ 。(XBY或XbY视为纯合子)
(4)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,则所生男孩患病概率为_______ 。
(1)甲病为
(2)Ⅱ3基因型为
(3)Ⅲ4是纯合子的概率为
(4)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,则所生男孩患病概率为
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【推荐3】某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答:
(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的________ 基因遗传病,Ⅲ-7号个体婚前应进行________ ,以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过________ 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ-4号个体不带有此致病基因,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,后代男孩患此病的几率是________ 。
(3)若Ⅱ-4号个体带有此致病基因,Ⅲ-7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下患病孩子的概率是________ 。
(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ-8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________ 号个体产生配子时,在减数第________ 次分裂过程中发生异常。
(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的
(2)通过
(3)若Ⅱ-4号个体带有此致病基因,Ⅲ-7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下患病孩子的概率是
(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ-8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
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