【推荐1】实验室中保存的黑腹果蝇有裂翅型（A）、黑檀体型（e）、紫眼型（p）和野生型四个品系，野生型为直翅、灰体、红眼。四个果蝇品系的特征如表1，除裂翅外，其它品系均能纯种传代。某遗传小组利用上述果蝇进行的杂交实验见表2。
表1：品系特征

品系名称	品系特征	基因所在染色体
裂翅（A）	红眼、灰体、裂翅（翅缘后部开裂）	待定
黑檀体（e）	红眼、黑檀体、直翅	3号
紫眼（p）	紫眼、灰体、直翅	2号
野生型	红眼、灰体、直翅

表2：杂交实验

实验	亲本	F1	F2
实验1	正交： 裂翅（♀）×野生型（♂） 反交： 裂翅（♂）×野生型（♀）	裂翅（♀）：裂翅（♂）：野生型（♀）：野生型（♂）=1：1：1：1	F1雌雄裂翅果蝇交配， F2：裂翅：野生型=2：1
实验2	裂翅×黑檀体	裂翅：野生型=1：1	F1裂翅雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配， F2：裂翅：黑檀体=1：1

(1)实验1的数据表明裂翅基因（A）位于常染色体上，判断依据是_________。
(2)黑檀体（e）是3号染色体的隐性标记，实验2中F₂果蝇中没有出现______（表型）果蝇，说明裂翅基因（A）和黑檀体基因（e）同位于3号染色体上。若用紫眼果蝇代替黑檀体果蝇进行实验2，推测F₂果蝇的表型及比例为_____。
(3)实验室中的裂翅品系果蝇在自繁殖时不能纯种传代，但可真实遗传（子代与亲代的表型相同）。为解释这种现象，有人提出如下解释模型：
满足于此解释模型的条件有：
①裂翅基因（A）对于果蝇翅缘的完整性而言是_______（填“显性隐性”），对于果蝇的生活力而言是______（“显性致死”“隐性致死”）。
②b基因不决定性状，但具有隐性纯合致死效应。
③裂翅基因（A）与b基因________

假定上述解释模型成立，请用此模型对杂交实验1中F₂出现2：1表型比的原因作出解释_______（写出遗传图解，两基因如A和b连锁时写做“A—b”）。
(4)用X射线照射裂翅果蝇的受精卵，发生变异后的受精卵发育成裂翅雌蝇。假定X射线照射可能导致A/a、Bb中的一个基因发生突变，也可能导致Bb基因在同源染色体上的位置发生了互换，将该雌蝇与正常裂翅雄蝇交配：
若后代表型及比例为________，推测___________基因发生了突变。
若后代表型及比例为_________，说明雌果蝇的Bb基因发生了位置互换。

【推荐1】自交不亲和是一种广泛存在于植物中防止近亲繁殖、保持遗传多样性的重要性状。中国李属于蔷薇科李属树种，是典型的自交不亲和植物。研究发现，中国李自交不亲和性与S位点的基因型有关，机理如下图所示。

   

(1)控制中国李的自交不亲和性的基因有S₁，S₂，S₃，S₄… Sn等多种类型，以上复等位基因的出现是_________的结果，同时也体现了该变异具有___________特点。
(2)将图中基因型为S₁S₂和S₂S₃的亲本进行反交的子代基因型是_____________。
(3)自交不亲和果树S基因型的鉴定在栽培品种搭配和遗传育种中具有重要的指导意义。据此，科研人员采集了来自我国贵州省的20个李品种样本（如下表）。
表1.供试的20个李品种

1	张晟李	6	铜壳李	11	三月李	16	玫瑰皇后
2	红心李	7	麦黄李	12	携李	17	奥德罗达
3	姜黄李	8	青脆李	13	幸运	18	前卫红
4	清镇酥李	9	南方李	14	芙蓉李	19	黑宝石
5	盘江酥李	10	奈李	15	大红袍	20	秋姬李

   

①提取DNA后对S基因进行PCR扩增，S基因结构如上图，请选择合适的引物_____。
②对PCR 产物回收，通过琼脂糖凝胶电泳分析产物，结果如下图，根据结果分析红心李和幸运是否为杂交育种的适宜亲本？_______________。

   

③冰脆李组电泳后仅得到1根条带，推测此现象的原因可能为______________。
④进一步的研究表明，自交不亲和性与S-RNase 有关。S-RNase 是一种由花柱和柱头分泌的糖蛋白，当花粉管在花柱引导组织生长时，亲和与不亲和S-RNase 蛋白都可以进入花粉管。亲和的S-RNase在花粉胞质中被花粉SLF 蛋白识别并降解； 而不亲和的S-RNase被保留在胞质中发挥其毒性作用，引起花粉管的细胞程序性死亡而停止生长，表现出自交不亲和。现欲获得兼具玫瑰皇后和奥德罗达优点的新品系，试提供可行的实验思路_____________。

【推荐3】(一)饲养动物常用的植物饲料中含有难溶的植酸钙，很难被动物吸收利用。若在饲料中添加植酸酶，则能催化其水解成为可以吸收利用的磷酸盐等。以下是科研人员从土壤中分离产植酸酶细菌菌株的过程示意图。

(1)为了解土壤中产植酸酶的细菌数量，取10g土壤加入90mL无菌水，制备成细菌悬液，经_______后，获得细胞密度不同的细菌悬液。若将最后一个试管中的菌液每次吸取0.1ml涂布到三个培养基。一段时间后，菌落数分别是168、175、167个，则10g土壤中含有此菌的菌体数是_______。
(2)制备产植酸酶的细菌菌株初筛平板时，需要将培养基的pH调至_______性，灭菌后须在未凝固的培养基中加入无菌植酸钙粉末、充分混匀后倒平板，加入植酸钙的目的是_______，达到检测菌种分泌植酸酶的能力。实验结果显示A～E五种菌株中，_______是产植酸酶最理想的菌株。
(3)若获得理想的菌株后，按照图示的方法进一步纯化菌种，接种环需要灼烧_______次。最后，若要对该菌种进行长期保存，则需将该菌液与30％已灭菌的_______液体混合在-80℃的冷冻箱中保存。
(二)利用植物修复技术将土壤中的Cd富集到植物体内并收集植物组织器官异地妥善储存，可降低土壤中Cd的含量。为提高植物对Cd污染土壤的修复能力，研究者将酵母液泡Cd转运蛋白(YCF1)基因(图①表示其中已知的一段碱基序列)导入杨树植物细胞。

(4)欲通过PCR技术进行获得YCF1基因，故在配制PCR体系时，可加入下列_______组合作为引物对。

A．5＇-TAAGTTGTCT-3＇和5＇-CTTGGATGAT-3＇

B．5＇-TCTGTTGAAT-3＇和5＇-CTTGGATGAT-3＇

C．5＇-GAACCTACTA-3＇和5＇-ATTCAACAGA-3＇

D．5＇-ATCATCCAAG-3＇和5＇-ATTCAACAGA-3＇

(5)利用农杆菌将YCF1基因导入植物细胞的一般方法是将消毒后的外植体如愈伤组织，在含有_______的溶液中浸泡后，取出并转移至添加_______且包含适当营养物质和植物生长调节剂的MS培养基上进行培养。然后经由愈伤组织表面形成类似种子胚的结构再发育成完整植株的_______途径。同时，研究者进一步获得了转YCF1基因的不育杨树株系，其目的是_______。
(6)为检测YCF1基因是否导入植物细胞，可采用PCR技术对转基因植物株系进行检测。但需先提取待测株系的DNA，为充分溶解DNA，研磨液应含有_______(要求写具体浓度)。再用电泳技术对PCR产物进行鉴定。DNA在琼脂糖凝胶电泳中的移动速率与_______(至少写2点)有关。图②中的1～5是待测植物株系，6是野生型杨树，PC是含目的基因的Ti质粒，MK是DNAMarker，由图②电泳结果可知，_______号杨树株系含有目的基因。