【推荐1】玉米的性别由B、b和T、t两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。B和T同时存在时为雌雄同株异花，T存在、B不存在时为雄株，T不存在时则为雌株。若基因型为BbTt的玉米植株作亲本，自交得F₁，淘汰雌雄同株异花植株，F₁中雌、雄株杂交，则F₂中雌株与雄株的数量比为（       ）

A．5∶3

B．1∶1

C．3∶4

D．4∶3

【推荐2】青少年型帕金森氏综合征（PD）是由基因突变引起的单基因遗传病，该病在人群中发病率为1/10000。图甲是某家族青少年型帕金森氏综合征的遗传系谐图，图乙是用特定限制酶酶切PD相关基因后的凝胶电泳图。下列叙述正确的是（       ）

A．该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传

B．若要判断胎儿III1是否患病，需对其进行性别鉴定

C．图甲中III1为PD患者男孩的概率为1/4

D．若II4与人群中一位女性色盲婚配，则所生男孩兼患PD和色盲的概率为1/404

【推荐3】某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F₁均无成分R。然后选其中一组杂交的F₁（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：

杂交编号	杂交组合	子代表现型（株数）
Ⅰ Ⅱ Ⅲ	F1×甲 F1×乙 F1×丙	有（199），无（602） 有（101），无（699） 无（795）

注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R
下列说法错误的是（       ）

A．三对基因的遗传遵循自由组合定律

B．甲、乙、丙中只有乙的基因型能判定

C．杂交Ⅰ子代中有成分R植株自由交配，理论上其后代中有成分R植株占21/32

D．杂交Ⅱ子代中有成分R植株自由交配，理论上其后代中有成分R植株占9/16

【推荐1】图1是甲、乙两种遗传病的系谱图，甲、乙病的相关基因分别用A/a、B/b表示；图2是对部分家庭成员进行乙病相关基因检测的结果，检测过程用限制酶处理乙病相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（       ）

A．甲、乙病的致病基因分别位于常染色体、X染色体上

B．Ⅲ-8的基因型是aaXbY

C．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩，患两病的概率为1/16

D．若Ⅲ-9与正常男性结婚所生的儿子患乙病，可能是发生了基因突变

【推荐2】下图为存在患甲病和乙病的个体的某家族遗传系谱，其中II—3不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是

A．甲病和乙病的致病基因分别位于X和常染色体上

B．II一3的II-5基因型相同的概率为1/2

C．II—3和II—4再生一个患乙病的孩子概率是1/4

D．III—7的基因型可能有2种

【推荐3】复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病（相关基因位于常染色体上），并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。如图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ₁含有致病基因，I₂不含致病基因。不考虑变异。下列有关分析，正确的是（       ）

A．该致病基因在男性中能表达	B．该病为常染色隐性遗传病
C．该病患者的致病基因来自于母亲或父亲	D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个后代患病的概率是

【推荐1】某基因型为AaBbX^DY的雄果蝇（2n=8）的一个精原细胞在减数分裂过程中发生了一次染色体数目变异（未发生交叉互换和其他异常）。M和N为该减数分裂过程中的两个细胞（均无同源染色体），其细胞中的染色体数、核DNA分子数如上图。下列叙述错误的是（       ）

   

A．该精原细胞的染色体数目变异发生在减数第一次分裂过程中

B．精原细胞形成N细胞的过程中发生过基因重组和着丝粒的断裂

C．若N细胞的基因型为AAbbXDXD，则M的基因型可能为Y

D．在该精原细胞的减数分裂过程中能找到含0、1、2条X的细胞

【推荐2】灰身红眼雌果蝇与灰身白眼雄蝇交配，正常情况下子代雄果蝇中，既有红眼又有白眼。某次杂交后代中出现了一只染色体组成为XXY的黑身红眼果蝇。已知体色（A—灰身，a—黑身）、眼色基因（B—红眼，b—白眼）分别位于常染色体和X染色体上。下图所示均为极体的染色体组成及基因分布，在没有基因突变和互换的情况下，下列哪些极体可能与形成该异常果蝇产生的卵细胞来自同一个卵原细胞（       ）

A．②③

B．①②③④

C．①②③

D．①③④

【推荐3】SSR是DNA分子中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR重复单位不同，不同品种的同源染色体的SSR重复次数不同，常用于染色体特异性标记。研究人员利用X射线诱导野生型拟南芥品系（2n=10）培育出单基因隐性突变品系，让其与野生型杂交获得F₁，F₁自交获得F₂。提取F₂突变体中的15株个体的DNA，利用2号、5号染色体上SSR进行PCR扩增，结果如下图。据图分析错误的是（       ）

   

A．由图可知，上述隐性突变基因位于2号染色体上

B．8号个体的产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体交换片段有关

C．若对F2全部突变体的2号染色体SSR进行扩增，结果有3种且比例为1：2：1

D．图中1号个体与F1杂交，子代5号染色体SSR扩增结果有2种且比例为1：1