【推荐1】为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C，拟将其与质粒重组，再借助农杆菌导入菊花中。下列操作与实验目的不符的是（       ）

A．用限制性内切核酸酶EcoR I和连接酶构建重组质粒

B．在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞

C．用分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上

D．用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞

【推荐2】获得抗除草剂转基因玉米的技术流程如下图。下列叙述错误的是（       ）

A．需用含四环素的培养基筛选含重组质粒的农杆菌

B．需用含除草剂的培养基筛选出转化的愈伤组织

C．抗除草剂转基因玉米的产生可能会造成农田的基因污染

D．利用T-DNA可以将目的基因插入到农杆菌的染色体DNA上

【推荐3】如图是科学家培育试管转基因牛的过程示意图，相关叙述不正确的是

A．过程①通常用促性腺激素处理，可达到超数排卵的目的

B．图中1是滋养层，2是透明带，3具有发育的全能性

C．过程③进行时，受体应处于适合的生理状况

D．可取2部位的细胞做DNA分析来鉴定性别

【推荐1】基因工程是在生物化学、分子生物学和微生物学等学科的基础上发展起来的。下列哪些成果为基因工程的诞生奠定了基础（       ）
①科学家完成人类基因组的测序工作
②穆里斯等人发明快速扩增目的基因的PCR技术
③科学家证明质粒可将外源基因导入受体细胞并成功表达
④肺炎链球菌转化实验证明了遗传物质DNA可在同种生物不同个体间转移

A．①②

B．②③

C．①④

D．③④

【推荐2】图甲是氨基酸形成蛋白质的示意图，图乙是DNA 部分结构模式图。下列有关叙述正确的是（       ）
   

A．图甲中形成d的过程共脱去6个水分子

B．图甲所示过程全都发生在核糖体上

C．图乙中的a可表示构成DNA的基本组成单位

D．图乙的②处是限制酶的作用位点

【推荐3】下列关于DNA连接酶作用的叙述，正确的是(　　)

A．不能将单个核苷酸加到某DNA片段末端

B．一种DNA连接酶只能连接某一特定序列的DNA片段

C．连接两条DNA链上碱基之间的氢键

D．只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间连接起来，而不能将双链DNA片段平末端之间进行连接

【推荐1】限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及其切割位点分别如下：-C↓AATTC-和-G↓AATTC-，下图表示某一目的基因片段与质粒拼接形成重组质粒的过程，下列相关叙述错误的是（       ）

A．限制酶在特定位点切割磷酸二酯键

B．两种限制酶切割后形成的黏性末端的碱基可以互补配对

C．每一种限制性核酸内切酶只能识别特定的核苷酸序列

D．将重组质粒同时用以上2种限制酶切割则会再形成2种DNA片段

【推荐2】用氨苄青霉素抗性基因（AmpR)、四环素抗性基因（TetR)作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体(重组质粒），并导入受体菌中。根据题目所提供的信息，下列叙述正确的是（       ）
   

A．若用ScaI酶切质粒，所得产物经凝胶电泳可形成3个条带

B．若用HindIII和ScaI酶切，一定可防止目的基因与质粒的反向连接

C．若用PvuI酶切，在含四环素培养基中形成的菌落，一定含有目的基因

D．若用SphI酶切，筛选时应先将转化处理的菌液涂布到含四环素的培养基中长成菌落，再影印接种到含氨苄青霉素的培养基中

【推荐3】由于某目的基因酶切后的末端为平末端，载体E只有产生黏性末端的酶切位点，需借助中间载体P将目的基因接入载体E。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A．通过PCR扩增获取目的基因是基因工程的核心工作

B．为了便于该目的基因接入载体E，可用限制酶XhoI和SmaI切割载体P

C．载体P只能作为中间载体，是因为其没有表达该目的基因的启动子与终止子

D．若受体细胞表现出抗性基因的相应性状，表明重组载体成功导入受体细胞

【推荐1】埃博拉病毒（EBOV）呈纤维状，EB0V衣壳外有包膜，包膜上有5种蛋白棘突（VP系列蛋白和GP蛋白），其中GP蛋白最为关键，能被宿主细胞强烈识别。2014年首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，接受疫苗的志愿者均产生了抗体，且未出现严重副作用。疫苗种类有：灭活疫苗、DNA疫苗、病毒样颗粒疫苗等。下列相关叙述错误的是（       ）

A．可利用埃博拉病毒的RNA逆转录合成DNA以获得编码GP蛋白抗原的DNA疫苗

B．以GP蛋白制作的病毒样颗粒疫苗比利用毒性减弱的埃博拉病毒作为疫苗更安全

C．为了获取乳汁中含有GP蛋白的转基因牛，在目的基因导入受体细胞前，必须使目的基因的首段含有仅能在牛的乳腺细胞中特异性表达的（如：乳腺蛋白基因的）启动子，才能驱动目的基因只在牛的乳腺细胞中转录的过程

D．产GP蛋白的转基因牛是否培育成功，可通过抗原-抗体杂交技术从个体水平进行检测

【推荐2】现用PCR法检测转基因植株中是否成功导入了目的基因。PCR反应中加入的模板DNA依次为：2号是野生型植株DNA；3号是待检测的载体DNA；4～9号是待检测的转基因植株DNA；10号是加入等量的蒸馏水。琼脂糖凝胶电泳的结果如下图所示：1号为DNA标准样液（Marker），据此做出分析不合理的是

A．PCR产物的分子大小在250至500bp之间

B．3号样品为不含目的基因的载体DNA

C．9号样品对应的植株不是所需的转基因植株

D．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰

【推荐3】水蛭素是一种可用于预防和治疗血栓的蛋白质。若用赖氨酸（密码子为AAA、AAG）替换水蛭素第47位的天冬酰胺（密码子为AAC、AAU），可以提高它的抗凝血活性。某科研团队运用重叠延伸PCR技术在水蛭素基因的第47位点引入特定突变后（原理见图），合成了大量抗凝血活性增强的水蛭素。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．若原基因拟突变位点的碱基对为A—T，则让其突变为T—A后即能达到目的

B．除图示物质外，过程②③和⑤还需提供含Mg2+的缓冲液耐高温的DNA聚合酶和4种脱氧核苷酸

C．过程②和③可在同一反应容器内同时进行，过程⑤的引物可使用引物1和引物4

D．突变后的水蛭素基因需要与载体结合，并将其导入受体细胞内进行表达，才能获得相应的蛋白质产品