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题型:多选题 难度:0.4 引用次数:129 题号:22425936
2020年2月中科院生物物理研究所揭示了一种精细的DNA复制起始位点的识别调控机制。该研究发现,含有组蛋白变体H2A.Z的核小体(染色体的基本组成单位)能够通过直接结合甲基化酶SUV420H1,促进核小体上的组蛋白H4的第二十位氨基酸发生二甲基化修饰。而带有二甲基化修饰的H2A.Z核小体能进一步招募复制起始位点识别蛋白ORC1,从而帮助DNA复制起始位点的识别。下列叙述正确的是(       

A.核小体的主要组成成分是DNA和蛋白质
B.一个DNA分子上只可能含有一个组蛋白变体H2A.Z的核小体
C.开发抑制甲基化酶SUV420H1活性的药物,可以用作肿瘤的治疗
D.在T细胞中破坏该调控机制后,T细胞的免疫激活也会受到抑制

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【推荐1】p21蛋白是重要的细胞周期调控因子,其调控DNA 复制的机制如下图。下列说法错误的是(       
A.E2F活性被抑制后,会使细胞分裂受阻
B.pRb蛋白磷酸化不利于DNA的复制
C.CDK2-cyclinE处于非活性状态会使E2F活性下降
D.根据该调控过程可推测p21基因属于原癌基因
2022-10-28更新 | 190次组卷
多选题 | 较难 (0.4)
名校
【推荐2】在哺乳动物细胞中,当鸟嘌呤5′端胞嘧啶碱基(CpG序列)的甲基化发生在基因启动子区(启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列)附近时,它能够引起相应基因的转录抑制。大量的研究显示基因组DNA的CpG修饰是导致抑癌基因沉默的重要途径之一、下列有关叙述正确的是(       
A.鸟嘌呤5′端胞嘧啶碱基(CpG序列)的甲基化可以导致基因的选择性表达
B.RNA聚合酶可以与DNA上的起始密码子结合从而启动转录
C.抑癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变
D.基因组DNA的CpG修饰可能会引起细胞膜上糖蛋白减少,使细胞容易分散和转移
2023-06-10更新 | 290次组卷
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【推荐3】研究发现人类(2n=46)的头颈部鳞状细胞癌(简称HNSCC)与染色体片段或整条染色体丢失密切相关,其中丢失的9号染色体片段上含有与细胞周期的调控有关的p16基因(p16基因的过度甲基化会导致细胞过度增殖)。HNSCC细胞常表现出中心体异常扩增现象,引起多极分裂纺锤体形成(如图1所示),这将导致子细胞中染色体变异,进而产生大量的基因失衡。HNSCC细胞常由于染色体端粒的缺失,在分裂后期姐妹染色单体连接在一起而出现“染色体桥”现象,如图2所示。下列相关说法不正确的是(               
   
A.由p16基因在细胞增殖中的作用可判断,p16基因属于抑癌基因
B.若多极分裂纺锤体的细胞中,姐妹染色单体可以移向不同的方向,则子细胞中的染色体数最多为46条
C.对于头颈部鳞状细胞可用秋水仙素抑制纺锤体形成导致染色体数目加倍
D.若染色体断裂发生在b处,则有可能使子细胞过度增殖
2023-06-03更新 | 322次组卷
共计 平均难度:一般