新型冠状病毒的抗原检测采用胶体金试纸条，待测样本加入样孔后，样本沿着硝酸纤维素膜向前移动，如果样本中含有新冠病毒（新冠病毒有N蛋白），首先会被结合垫上的金标抗体（N蛋白抗体—胶体金颗粒）结合，形成“新冠病毒抗原—金标抗体”复合物，继续向试纸吸水垫方向移动。在T线（检测线）上被T线抗体截获后，T线呈现红色，试纸中金标抗体数量是富余的，会继续向前移动到C线（质控线），被C线抗体截获后，C线也呈现红色。下图为新冠病毒的抗原检测原理，下列说法错误的是（ ）
| A．N蛋白应是新型冠状病毒中保守性较高的蛋白质 |
| B．试纸条C线的抗体为N蛋白抗体，T线的抗体为抗N蛋白抗体的抗体 |
| C．若该试纸条C线与T线都不出现红色，说明被检测者尚未感染新冠病毒 |
| D．胶体金试纸条检测在过冷、过热或过度潮湿环境中会导致检测结果异常 |
更新时间：2023-02-11 10:48:05
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【推荐1】抗原侵入体内后会刺激成熟B细胞参与免疫反应，成熟B细胞可分为B-1和B-2两个亚系，研究表明，B-2细胞可参与二次免疫反应，但B-1细胞不能参与二次免疫反应。如图1表示B-1活化的过程，图2为某健康成年人在疫苗接种前后、不同时间采血所测得的抗体水平（“↑”为疫苗接种时间）。下列相关分析正确的是（ ）
| A．图中B-1细胞的活化是通过直接接触抗原实现的 |
| B．图2中c时间段抗体水平变化与B-2细胞有关 |
| C．图2中d时间接种疫苗后主要是B-2细胞形成的记忆细胞发挥作用 |
| D．B-1细胞不能参与二次免疫反应主要是因为其活化后不能产生记忆细胞 |
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【推荐2】当流感病毒突破了机体的前两道防线，第三道防线的“部队”就会紧急动员起来，以下关于特异性免疫的说法正确的是（ ）
| A．一些病原体可以和B细胞接触，这可为激活B细胞提供第二个信号 |
| B．浆细胞可以产生抗体，抗体的本质均为蛋白质 |
| C．在细胞免疫过程中，靶细胞、辅助性T细胞等参与细胞毒性T细胞的活化过程 |
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【推荐3】如图是人体内某些生命活动的调节过程。下列说法错误的是（ ）
| A．进入寒冷环境后，图中信息分子A、B、C、D的释放量均有所增加 |
| B．与调节方式乙相比，甲的作用时间短暂、作用范围大、反应迅速 |
| C．B淋巴细胞的增殖分化通常需要T淋巴细胞、信息分子D和病原体的共同作用 |
| D．信息分子C若偏高，对下丘脑发挥反馈调节，增加信息分子B |
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【推荐1】丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种传染病。为研制针对HCV的多肽疫苗，某研究小组构建LTB-R9-Bp融合基因的过程如图，进而构建出融合基因表达载体，其中LTB是一种免疫增强剂基因，R9-Bp是HCV两个相连的包膜蛋白基因。下列说法正确的是（ ）
| A．PCR反应体系中需加入待扩增的模板、引物、原料以及耐高温的DNA聚合酶 |
| B．若要大量扩增LTB-R9-Bp融合基因，可选择引物P2和引物P3继续进行PCR |
| C．融合基因表达载体的组成元件有融合基因、标记基因、启动子和终止密码子等 |
| D．若利用转基因植物生产该疫苗，需用到基因工程、植物组织培养和抗原抗体杂交技术 |
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【推荐2】水杨酸（SA）和茉莉酸（JA）可以诱导植物合成防御素引发防御反应。科研人员分别用一定浓度的SA、JA溶液处理野生型和E3基因功能缺失突变体拟南芥，运用PCR技术检测防御素合成关键基因PDF的转录水平，结果如图。下列分析错误的是（ ）
| A．右图是从各组植株细胞中提取总DNA进行PCR扩增得到的结果 |
| B．可采用抗原—抗体杂交法来检测防御素合成关键基因PDF的转录水平 |
| C．在野生型植株中，SA和JA对PDF转录的影响效果相反，且JA的影响更大 |
| D．SA和JA对PDF转录的影响与E3有关，可将E3基因导入E3基因功能缺失突变体加以证明 |
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【推荐3】反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列（图中L、R）进行扩增的技术，其过程如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．过程①一般使用不同的限制酶进行切割 |
| B．过程②需添加两种引物，以便从其5'端连接核苷酸 |
| C．过程③使用的PCR反应缓冲溶液中需要添加Mg2+ |
| D．该过程获得的产物可采用琼脂糖凝胶电泳进行鉴定 |
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【推荐1】CD47 是一种跨膜糖蛋白，可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合，从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。肺癌肿瘤细胞表面的 CD47 含量比正常细胞高 1.6～5 倍，导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。为证明抗 CD47 的单克隆抗体可以解除 CD47 对巨噬细胞的抑制作用，科学家按照如下流程进行了实验，下列叙述错误的是（ ）
| A．对照组应设置为：巨噬细胞+正常细胞共培养体系+单克隆抗体 |
| B．肺癌肿瘤细胞有发达的内质网和高尔基体，参与细胞膜上糖蛋白的形成 |
| C．过程②和过程③筛选得到的杂交瘤细胞都能够产生抗CD47的单克隆抗体 |
| D．若实验组的吞噬指数高于对照组，则单克隆抗体有解除 CD47 对巨噬细胞的抑制作用 |
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【推荐2】新型冠状病毒可通过表面的棘突蛋白（S蛋白）与人呼吸道黏膜上皮细胞的ACE2受体结合，侵入人体，引起肺炎。图1为病毒侵入后，人体内发生的部分免疫反应示意图。单克隆抗体可阻断病毒的粘附或入侵，故抗体药物的研发已成为治疗新冠肺炎的研究热点之一。图2为筛选、制备抗S蛋白单克隆抗体的示意图。请据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．图1中人体内抗原被吞噬细胞表面的特异性受体识别后，将病毒的抗原暴露在细胞表面 |
| B．B细胞识别入侵的病毒后，在淋巴因子作用下，经过细胞的增殖、分化形成浆细胞和记忆细胞 |
| C．采集鼻咽拭子主要用于检测病毒的核酸，采集血液样本主要用于检测抗新型冠状病毒抗原 |
| D．给图2小鼠注射S蛋白，提取激活的B细胞与骨髓瘤细胞融合，经HAT培养基筛选获得杂交瘤细胞 |
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【推荐3】抗体药物偶联物（ADC）是采用特定技术将具有生物活性的小分子药物连接到单克隆抗体上，实现对肿瘤细胞精准的选择性杀伤。ADC的结构及其发挥作用的机理如下图，有关叙述正确的是（ ）
| A．ADC实现精准杀伤肿瘤细胞的基础是抗体与抗原的特异性结合 |
| B．ADC与肿瘤细胞识别后，通过胞吞进入细胞体现了细胞膜的选择透过性 |
| C．将特定抗原注射到小鼠体内，可以从小鼠血清中获得单克隆抗体 |
| D．溶酶体裂解，释放药物，使肿瘤细胞凋亡，可以减少化疗的副作用 |
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【推荐1】科研人员开发了一种检测SARS-CoV-2的新方法，他们将Cas13与引导RNA（crRNA）和报告RNA结合，报告RNA含有荧光基团（R）和淬灭基团（Q），当报告RNA完整时，R发出的荧光被Q吸收。在检测过程中，当crRNA与SARS-CoV-2的RNA结合后，激活Cas13并切割报告RNA，释放出游离的R和Q，R发出的荧光可被检测到，机理如图。相关叙述正确的是（ ）
| A．设计crRNA的主要依据是SARS-CoV-2RNA的特异性碱基序列 |
| B．Cas13具有RNA酶活性，能切割报告RNA中的磷酸二酯键 |
| C．该检测还可以根据荧光信号的强度检测病毒载量的多少 |
| D．若报告RNA能和流感病毒RNA配对，则也可用检测流感病毒 |
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【推荐2】冠状病毒家族S蛋白胞内半胱氨酸富集区（CRD）是S蛋白介导膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，为探究CRD是否可作为新型药物干预靶点，研究人员根据对蛋白质功能的特定需求，采取与S蛋白竞争性抑制思路，最终设计合成了一种穿膜多肽 S-CRD（由三种短肽融合组成），S-CRD 对不同突变型的新冠病毒作用效果如图所示。下列说法正确的是（ ）
| A．不同突变型新冠病毒的遗传物质彻底水解产物不同 |
| B．S-CRD的制备可以通过改造或合成基因来实现 |
| C．S-CRD通过直接抑制RNA复制来抑制病毒增殖，且抑制效果与浓度有关 |
| D．CRD结构域可能成为研发广谱抗冠状病毒药物的新型干预靶点 |
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【推荐3】荧光PCR法根据化学发光原理可以分为染料法和探针法。染料法中特殊染料本身不发光，但是当PCR扩增的时候，染料能够与DNA双链结合从而发光，如图1所示。探针法中除了引物外另外设置了一个探针，在探针的两端分别带上发光基团和淬灭基团，此时发光基团并不发光，但是当DNA通过引物合成的时候，探针被酶切降解释放出发光基团和淬灭基团，两种基团分开后产生荧光，如图2所示。下列说法正确的是（ ）
| A．两种方法均可用于目标DNA的定量分析 |
| B．与染料法相比，探针法的特异性更强 |
| C．通过适当延长引物长度和降低复性温度可提高荧光PCR的特异性 |
| D．用荧光PCR法检测人体是否感染新冠病毒前需要先进行逆转录 |
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