【推荐1】系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制)，回答有关问题：

（1）写出I₃产生的卵细胞可能的基因型________。
（2）写出IV₁₅可能的基因型________。
（3）如果IV₁₅与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者，若III₁₂与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为____%。
（5）根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，依据是_____。如果他们结婚，请写出其遗传图解 ______ 。

【推荐2】如图是某家族中某种遗传病的遗传系谱图，分析回答下列问题：

(1)如果该遗传病受一对等位基因控制，则该遗传病的遗传方式是____染色体____性遗传。
(2)如果该遗传病受两对等位基因A、a和B、b共同控制（两对基因位于两对常染色体上，同时具有两种显性基因的人表现正常），Ⅰ₁基因型为AaBB，I₃的基因型为AABb，Ⅱ₂为患病个体，Ⅱ₂与Ⅱ₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ₂、Ⅱ₃的基因型分别是____、____。Ⅲ₁和基因型为aaBb的男性婚配，子代正常的概率为____。

【推荐3】如图是某家族单基因遗传病系谱，用A、a表示等位基因。分析并回答下列问题：

（1）该病的致病基因位于_________染色体上，该病为_________（显性或隐性）遗传病。
（2）I₁、II₅的基因型都是_________，Ⅲ₁₀的基因型是_________。
（3）Ⅲ₉的基因型是________，她为纯合子的可能性为__________。
（4）若III₈和III₉结婚，则属于_________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患该病的概率为_________。

【推荐1】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征是第21号染色体______（填“结构”或“数目”）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其______（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______（填“父亲”或“母亲”）。
(3)青少年型糖尿病属于______基因遗传病，这类遗传病的特点是容易受环境因素影响，______________________________。
(4)就色盲症（伴X染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患______病，不可能患______病。

【推荐2】某二倍体动物的基因型为，某次细胞分裂如图1所示，该动物产生精子并参与受精卵形成的染色体数目变化如图2所示。

(1)图1所示细胞名称为______，对应图2中的______段。图1中A、a位于同一条染色体上的原因是______。
(2)图2中，7时期染色体数目上升的原因是______，10时期染色体数目上升的原因是______。
(3)若该个体某精原细胞产生了一个的精细胞，且分裂过程中仅一次分裂异常，则同时产生的其它三个精细胞的基因组成为______。

【推荐3】图 1为某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂示意图，图2 为不同时期细胞内的染色体、染色单体和核DNA 数量的柱形图。回答下列问题：
   
(1)图1中的细胞甲的名称为__________，细胞甲处于__________期，该细胞中含有________对同源染色体。
(2)图2中的a表示__________。图1中细胞乙所处时期对应图2中的__________（填编号） 时期，图2中________（填编号）时期的细胞中一定不含同源染色体。
(3)某女性为红绿色盲基因（相关基因用B/b表示）携带者，她和一个健康男性婚配，生育了 一个染色体组成为XXY的患红绿色盲的男孩，试从减数分裂的角度分析，该色盲男孩染色体异常的原因__________。