某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b),两病均为人类单基因遗传病,该家族遗传系谱图如下图所示,其中I2不携带甲病的致病基因。据图回答下列问题:_____ 染色体上,且甲病是_____ (显性/隐性)性状。
(2)II3基因型为_____ 。III2与III5的基因型相同的概率为_____ 。
(3)II2的后代与II4的后代中理论上只患一种病的概率分别为_____ 。
(4)若III7的性染色体组成为XXY,原因是_____ 。
(1)据图分析,控制甲病的基因位于
(2)II3基因型为
(3)II2的后代与II4的后代中理论上只患一种病的概率分别为
(4)若III7的性染色体组成为XXY,原因是
更新时间:2024-05-06 06:11:13
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【推荐1】小麦的高秆(Y)对矮秆(y)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对相对性状独立遗传。某研究小组用高秆抗病和高秆易感病的小麦进行杂交,得到F1,并统计每对性状的数量,得到如图所示结果。据图回答下列问题:
(1)亲本的基因型是_____________ ,两对基因的遗传遵循______________ 。
(2)F1中,表型与亲本不同的是_____________ ,它们之间的数量比为_____________ 。F1中纯合子所占的比例是_____________ 。
(3)F1中高秆抗病小麦的基因型有两种,如果用F1中基因型为_____________ 的一株高秆抗病小麦与矮秆易感病小麦杂交,得到的F2的性状类型有2种,其数量比为_____________ 。
(1)亲本的基因型是
(2)F1中,表型与亲本不同的是
(3)F1中高秆抗病小麦的基因型有两种,如果用F1中基因型为
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【推荐2】遗传学家对虎皮鹦鹉的羽色,研究结果:虎皮鹦鹉的羽色受两对基因控制(两对等位基因独立遗传),基因B控制蓝色素的合成,基因Y控制黄色素的合成,二者的等位基因b和y均不能指导色素的合成,其遗传机理如上图所示:
(1)该过程说明,一些基因就是通过_____ ,从而控制生物性状的。
(2)纯合蓝色基因型为_____ ,纯合黄色基因型为_____ ,将这两种性状雌雄鹦鹉进行交配,其后代的表现型为_____ ,基因型为_____ ,再让子一代互交,子二代的表现型及比例为_____ 。
(3)如何验证黄色雄性个体的基因型?请写出简要实验思路。_____
(1)该过程说明,一些基因就是通过
(2)纯合蓝色基因型为
(3)如何验证黄色雄性个体的基因型?请写出简要实验思路。
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【推荐3】黄瓜中偶尔有“苦黄瓜”。中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质——葫芦素主要由两个“主控开关”控制合成,叶苦与非苦由一对等位基因A和a控制,果苦与非苦由另一对等位基因B和b控制(二者独立遗传)。现将叶和果实均苦味、叶和果实均非苦味的两品系进行杂交,得到F1全为叶和果实非苦味类型。进一步研究发现提高叶片中葫芦素的含量能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用,如图是葫芦素形成的遗传机制示意图,试分析回答下列问题:
(1)据题推测亲本的基因型为_____ 。
(2)若你是育种工作者,应选育表型为_____ 的黄瓜,为了获得这样的黄瓜可采取杂交育种的方法:让F1自交得F2,在F2中表型符合要求的个体中纯合子所占比例为_____ 。
(3)为了获得能稳定遗传的个体还需进行连续自交,并不断淘汰_____ (表型)的个体,若要明显缩短育种年限,可采用_____ 育种的方法,其利用到的原理是_____ 。
(4)题图所反映的基因与性状的关系是_____ 。
(1)据题推测亲本的基因型为
(2)若你是育种工作者,应选育表型为
(3)为了获得能稳定遗传的个体还需进行连续自交,并不断淘汰
(4)题图所反映的基因与性状的关系是
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【推荐1】某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A/a和 B/b控制,两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制进行了杂交实验,结果见下表。
注: F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题:
(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼♂:红眼♀:白眼♂=1:1:1。该子代红眼与白眼的比例不为3:1的原因是______ ,同时也可推知白眼由______ 染色体上的隐性基因控制。
(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为______ 。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配,产生的F3有______ 种表现型,F3中灰体红眼个体所占的比例为______ 。
注: F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题:
(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼♂:红眼♀:白眼♂=1:1:1。该子代红眼与白眼的比例不为3:1的原因是
(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为
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【推荐2】果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状,由一对等位基因B和b控制。现有两个纯合果蝇品系,甲品系全为刚毛,乙品系全为截毛。为研究这对相对性状的显隐性关系及基因的位置,利用甲、乙中的果蝇进行了如下的杂交实验,结果如下表所示:
回答下列问题:
(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中,显性性状是__________ 。等位基因B和b位于__________ (填“常”、“X”或“X和Y”)染色体上,理由是________________________________________ 。
(2)组合(一)和组合(二)的F1刚毛雄蝇的基因型__________ (填“相同”或“不相同”)。
(3)在一个随机交配的果蝇种群中,控制刚毛和截毛这一对相对性状的基因型共有__________ 种。
组合 | 亲本 | F1 | F2 |
(一) | 刚毛♀×截毛♂ | 全为刚毛 | 雌蝇全为刚毛,雄蝇刚毛、截毛各半 |
(二) | 刚毛♂×截毛♀ | 全为刚毛 | 雄蝇全为刚毛,雌蝇刚毛、截毛各半 |
回答下列问题:
(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中,显性性状是
(2)组合(一)和组合(二)的F1刚毛雄蝇的基因型
(3)在一个随机交配的果蝇种群中,控制刚毛和截毛这一对相对性状的基因型共有
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【推荐3】肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种罕见的、由基因缺陷造成神经系统以及肾上腺皮质功能减退的疾病,现有一ALD患者家系图谱如图1,其中Ⅲ-1为性别未知的胎儿。(相关基因用A/a表示)
(1)据图1判断,ALD可能的遗传方式有____。
(2)进一步对家庭成员进行相关基因检测,结果表明Ⅰ-1和Ⅱ-3个体都无ALD致病基因,由此可进一步确定该病的遗传方式为____ ,且医生进一步建议抽取羊水对胎儿也进行基因检测,原因应该是检测出Ⅱ-2的基因型为____ 。
(3)基于Ⅱ-2的基因检测结果,Ⅲ-1个体患ALD的概率为____。
(4)图2中染色体上的横线分别代表ALD病致病基因的位置,在Ⅱ-1的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有____ (编号选填)。
已有研究发现,哺乳动物体细胞中的X染色体可高度螺旋固缩成为巴氏小体,附于核膜内缘如图3。体细胞中巴氏小体的数目会比细胞中X染色体的数目少1。
(5)据题意分析,图3所示的细胞应是来自____ (男性/女性)的体细胞。若某男性经变性手术后成为女性,其体细胞可观察到____ (0/1/2)个巴氏小体。
(6)有观点认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的,据此分析ALD女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有____ (编号选填)。
(7)在ALD女性携带者中,有少数个体会出现ALD的较轻症状而表现为患病,结合以上信息,可能是因为这部分女性携带者____。
(1)据图1判断,ALD可能的遗传方式有____。
A.伴X染色体显性遗传 |
B.伴X染色体隐性遗传 |
C.常染色体显性遗传 |
D.常染色体隐性遗传 |
(2)进一步对家庭成员进行相关基因检测,结果表明Ⅰ-1和Ⅱ-3个体都无ALD致病基因,由此可进一步确定该病的遗传方式为
(3)基于Ⅱ-2的基因检测结果,Ⅲ-1个体患ALD的概率为____。
A.1/8 | B.1/4 | C.1/2 | D.3/4 |
(4)图2中染色体上的横线分别代表ALD病致病基因的位置,在Ⅱ-1的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有
已有研究发现,哺乳动物体细胞中的X染色体可高度螺旋固缩成为巴氏小体,附于核膜内缘如图3。体细胞中巴氏小体的数目会比细胞中X染色体的数目少1。
(5)据题意分析,图3所示的细胞应是来自
(6)有观点认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的,据此分析ALD女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有
(7)在ALD女性携带者中,有少数个体会出现ALD的较轻症状而表现为患病,结合以上信息,可能是因为这部分女性携带者____。
A.所有体细胞中含A基因的X染色体都固缩为巴氏小体 |
B.所有体细胞中含a基因的X染色体都固缩为巴氏小体 |
C.与ALD有关的大多数体细胞含A的X染色体固缩为巴氏小体 |
D.与ALD有关的大多数体细胞含a的X染色体固缩为巴氏小体 |
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解题方法
【推荐1】如图为人类单基因遗传病甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为_________ ,只考虑甲病,III-10与Ⅱ-4的基因型相同的概率为_________ 。
(2)据图分析,乙病的遗传方式可能是_________。
(3)已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8,则可确定乙病的遗传方式是_______________;此时Ⅱ-5的基因型为_________ 。II-3与II-4的后代中理论上只患一种病的概率为_________ 。若只考虑以上两对等位基因,在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_________ 人。
(4)若II-7、II-8又生了一个染色体组成为XXY,且患乙病的儿子。可能原因是父亲产生精子时_________ 时期发生异常,也可能是母亲产生卵细胞_________ 时期发生异常。若Ⅲ-11与Ⅲ-12结婚生一个孩子,建议其生_________ (男孩/女孩)。
(2)据图分析,乙病的遗传方式可能是_________。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴X染色体显性遗传病 | D.伴X染色体隐性遗传病 |
(3)已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8,则可确定乙病的遗传方式是_______________;此时Ⅱ-5的基因型为
(4)若II-7、II-8又生了一个染色体组成为XXY,且患乙病的儿子。可能原因是父亲产生精子时
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【推荐2】如图为某家族红绿色盲(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
(1)该病的遗传方式是____________ 染色体____________ 性遗传。
(2)Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是____________ 。
(3)若Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),其他个体不患白化病,则Ⅱ4个体的基因型为____________ 。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是______________
(1)该病的遗传方式是
(2)Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是
(3)若Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),其他个体不患白化病,则Ⅱ4个体的基因型为
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解题方法
【推荐3】脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一种人体运动能力、协调能力障碍的单基因遗传病,图1为某SCAs6患者(SCAs中一种亚型之一)的家系图,图2为该病致病CACNA基因和正常基因编码链的部分碱基序列,其编码的蛋白为钙离子通道蛋白。_______ (常/X/Y)染色体上的_______ (显性/隐性)致病基因。
(2)根据图2判断SCAs6的变异类型是 。
(3)致病CACNA基因所表达的钙离子通道蛋白的功能异常,根据图2推测可能的原因是该蛋白质的 。
图3表示SCAs6患者神经—肌肉接头模式图,其结构和功能与突触类似。_____ ,该方式与细胞膜具有_______ 的特性相关。
(5)下列关于图3的叙述中错误 的是 。
(6)SCAs6患者运动障碍的原因是可能在神经冲动传导时 。
(1)研究人员对家系中正常个体进行相关基因检测,CAG都为重复22次一种类型, 由此判断致病CACNA基因为位于
(2)根据图2判断SCAs6的变异类型是 。
A.基因突变 | B.基因重组 |
C.染色体结构变异 | D.染色体数目变异 |
(3)致病CACNA基因所表达的钙离子通道蛋白的功能异常,根据图2推测可能的原因是该蛋白质的 。
A.氨基酸种类增加 | B.氨基酸种类减少 |
C.氨基酸数量增加 | D.氨基酸数量减少 |
图3表示SCAs6患者神经—肌肉接头模式图,其结构和功能与突触类似。
(4)图3所示突触小泡释放神经递质的过程称为
(5)下列关于图3的叙述中
A.①中含有神经递质 |
B.②上有神经递质的受体 |
C.兴奋时,轴突末梢处的膜外电位由正变负 |
D.兴奋的传递方向为②→③→④ |
(6)SCAs6患者运动障碍的原因是可能在神经冲动传导时 。
A.体内缺钙 | B.钙离子内流减少 |
C.神经递质含量减少 | D.钠离子通道减少 |
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【推荐1】鱼鳞病是一种伴性遗传的皮肤疾病,临床表现为皮肤干燥、伴有鱼鳞状脱屑。
(1)图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是___________ ,判断依据是_________________________ 。
注:a~e分别是III-14、II-6、II-7、正常女性和正常男性;M是标准DNA片段。
(2)鱼鳞病的病因是患者体内缺乏类固醇硫酸醋酶(STS),已知编码STS的基因含有10个外显子,根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物,对该家系中相关成员的基因进行检测,结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白,由此推测患者的整个STS基因_________________ 。
(3)Ⅲ—14为该家族中的一位鱼鳞病女性患者,通过对患者进行细胞学鉴定,发现该患者的核型为“45,XO”,推测该女性患者的鱼鳞病致病基因来自________ (填“II—6”或“II—7”),该患者染色体数目异常与其_______ (填“父方”或“母方”)减数分裂异常有关。
(4)杨树的性别决定方式也为XY型,下表为某基因在杨树种群A和B中的基因型个体数。
①D基因在A种群中的频率为____________ 。你认为造成B种群的基因型分布最可能的原因是_________________________________ 。
②就D基因而言,A种群的遗传多样性_______ (填“大于”“等于”或“小于”)B种群的遗传多样性,利用表中数据陈述判断依据:___________________________________ 。
(1)图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是
注:a~e分别是III-14、II-6、II-7、正常女性和正常男性;M是标准DNA片段。
(2)鱼鳞病的病因是患者体内缺乏类固醇硫酸醋酶(STS),已知编码STS的基因含有10个外显子,根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物,对该家系中相关成员的基因进行检测,结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白,由此推测患者的整个STS基因
(3)Ⅲ—14为该家族中的一位鱼鳞病女性患者,通过对患者进行细胞学鉴定,发现该患者的核型为“45,XO”,推测该女性患者的鱼鳞病致病基因来自
(4)杨树的性别决定方式也为XY型,下表为某基因在杨树种群A和B中的基因型个体数。
基因型 | A种群(个) | B种群(个) |
xDxD | 200 | 0 |
xDxd | 50 | 160 |
xdxd | 100 | 200 |
xDY | 180 | 0 |
xdY | 170 | 270 |
①D基因在A种群中的频率为
②就D基因而言,A种群的遗传多样性
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【推荐2】狗的毛色由位于非同源染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型:黑毛(A_B_)、褐毛(aaB_)、红毛(A_bb)和黄毛(aabb)。回答下列问题:
(1)一只黑毛雌狗与一只褐毛雄狗交配,产下的子代有黑毛、褐毛、红毛、黄毛的四种表现型,则亲本黑毛雌狗的基因型为_____ ;若子代中的黑毛雌狗与黄毛雄狗杂交,产下的小狗是红毛雄性的概率为_____ 。
(2)有一只小狗的基因型如图1所示。
①图1中,基因A、a与基因_____ ,或者与基因_____ 遵循自由组合定律遗传。
②如果这只小狗产生了图2所示的卵细胞,可能原因是在减数第一次分裂时_____ ,我们把这种变异称为_____ 。
③若图3所示极体与图2所示卵细胞来自同一次级卵母细胞,请把图3中的基因填写完整。_____
(1)一只黑毛雌狗与一只褐毛雄狗交配,产下的子代有黑毛、褐毛、红毛、黄毛的四种表现型,则亲本黑毛雌狗的基因型为
(2)有一只小狗的基因型如图1所示。
①图1中,基因A、a与基因
②如果这只小狗产生了图2所示的卵细胞,可能原因是在减数第一次分裂时
③若图3所示极体与图2所示卵细胞来自同一次级卵母细胞,请把图3中的基因填写完整。
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名校
【推荐3】某果蝇(2n=8)的基因组成为AaBb,两对基因均在常染色体上,细胞乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个精细胞,图丙为果蝇一个精原细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题:
(1)细胞甲产生细胞乙的过程中最可能发生了____________ ,实现了同源染色体____________ (填“等位基因”或“非等位基因”)的重新组合,这是产生配子多样性的原因之一。
(2)产生细胞乙的次级精母细胞的基因型为______________ 。
(3)图丙中BC段形成的原因是_____________ 。图丙中CD段细胞含有____________ 个染色体组,HI段细胞含有____________ 个染色体组,若细胞甲产生基因组成为AaBb的配子,分裂异常发生在图丙中的_____________ 段,异常的原因是_____________ 。
(4)将含31P的果蝇精原细胞置于含32P的培养液中培养,进行一次有丝分裂后,将其中一个细胞置于含31P的培养液中接着进行减数分裂,则在减数第一次分裂后期被32P标记的染色体数目为____________ 。
(1)细胞甲产生细胞乙的过程中最可能发生了
(2)产生细胞乙的次级精母细胞的基因型为
(3)图丙中BC段形成的原因是
(4)将含31P的果蝇精原细胞置于含32P的培养液中培养,进行一次有丝分裂后,将其中一个细胞置于含31P的培养液中接着进行减数分裂,则在减数第一次分裂后期被32P标记的染色体数目为
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