常规PCR只能扩增两引物间的DNA区段，要扩增已知DNA序列两侧的未知DNA序列，可用反向PCR技术。反向PCR技术扩增的原理如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．酶切阶段，L中不能含有酶切时所选限制酶的识别序列 |
| B．环化阶段，可选E．coliDNA连接酶而不能选T4DNA连接酶 |
| C．应选择引物2和引物3进行PCR，且二者不能互补配对 |
| D．PCR扩增，每轮循环前应加入限制酶将环状DNA切割成线状 |
更新时间：2024-05-21 07:23:38
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【推荐1】应用生物工程技术可获得人们需要的生物新品种或新产品，下图是制备单克隆抗体的过程，下列叙述错误的是（ ）
| A．I细胞为已具有特定免疫的浆细胞，成功转入prG使其具备分裂的能力 |
| B．图中I至Ⅱ过程是检测筛选出既能无限增殖，又能产生特异性抗体的细胞 |
| C．该过程涉及转基因技术，动物细胞融合技术；以及动物细胞培养等技术 |
| D．获取目的基因方法有多种，常用PCR特异性的快速扩增目的基因 |
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【推荐2】PCR是一种体外扩增DNA的技术，模拟了体内的DNA复制过程。图为PCR技术原理示意图，对于图中物质和过程说明错误的是（ ）
| A．物质a：游离的dNTP |
| B．过程①：氢键断裂 |
| C．过程②：边解旋边复制 |
| D．过程③：遵循碱基互补配对原则 |
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【推荐1】将雪花莲凝集素基因（GNA）与尾穗苋凝集素基因（ACA）首尾相接得到融合基因GNA-ACA，将融合基因GNA-ACA与载体（pBI121）结合得到重组载体，再将重组载体导入棉花细胞获得抗蚜虫棉花新品种如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．获得GNA-ACA融合基因需要用到限制酶BsaBⅠ和DNA连接酶 |
| B．最好用限制酶KpnⅠ和XhoⅠ切割DNA来获得重组载体 |
| C．卡那霉素基因作为标记基因，可将转基因棉花细胞筛选出来 |
| D．GNA-ACA融合基因中游离磷酸基团的数量与pBI121的一样多 |
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名校
解题方法
【推荐2】某环状DNA分别用限制酶1和限制酶2完全切割后进行电泳，结果如图所示（注：M为碱基长度参照标准，KB表示碱基对数目）。下列叙述错误的是（ ）
| A．该DNA总长度不可能为14KB |
| B．该DNA上至少有2个酶1的切割位点 |
| C．该DNA上至少有1个酶2的切割位点 |
| D．该DNA在酶切前没有游离的磷酸基团 |
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【推荐1】下图是研究人员利用生物工程技术培育能产生人生长激素的转基因牛的过程。下列叙述正确的是（ ）
人的生长激素基因
重组DNA→受精卵转
基因牛
人的生长激素基因
重组DNA→受精卵转基因牛| A．基因工程是在DNA分子水平上进行的 |
| B．接受了重组DNA的受精卵，可直接移植到代孕母牛的子宫 |
| C．若在②过程中培养到囊胚阶段，对胚胎进行酶处理，可培育出多头相同的转基因牛 |
| D．胚胎干细胞具有全能性，故受体细胞可用胚胎干细胞代替受精卵 |
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【推荐2】下图是利用生物工程技术培育转荧光蛋白基因克隆猪的过程。下列叙述正确的是（ ）
| A．①②过程都属于基因工程的范畴 |
| B．③过程常用显微注射技术，注射前需先用 Ca2+处理重组细胞 |
| C．④过程需要用到动物细胞融合技术 |
| D．⑤过程的代孕受体雌猪的遗传物质不会影响克隆猪的性状表达 |
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