某雌雄同株植物的花色有黄花和红花两种表型,为探究该植物花色的遗传机制,选择黄花植物甲分别与红花植物乙和红花植物丙杂交,结果如下表所示(相关基因用A/a、B/b……表示)。回答下列问题:
(1)该植物的花色至少由___ 对独立遗传的等位基因控制,其中乙、丙的基因型分别是___ (填“纯合子”或“杂合子”)。
(2)杂交组合Ⅰ中,若将F2中的所有植物单独种植,若连续自交两代,F4中红花植株的比例将___ (填“减小”或“增大”)。
(3)杂交组合Ⅱ中,将F2中的所有红花植物单独种植,自交后代出现性状分离的个体所占比例约为___ 。若让杂交组合Ⅰ、Ⅱ的F1随机交配,其子代的表型及比例为___ 。
(4)取杂交组合ⅡF2中的某一株黄花植株,欲判断其基因型是纯合子还是杂合子,请从上述杂交组合中任意选取材料,通过一次性杂交进行探究(写出实验思路并预期实验结论)___ 。
(5)科研人员通过育种获得纯合抗病突变体M,并对野生型(WT)和抗病突变体M的X基因进行测序分析,结果如图所示。①由图可知,突变体的第591位发生了___ ,可能导致第___ 位及之后的氨基酸发生改变,从而引起该蛋白质空间结构发生变化。
②若需要对M的X基因进行PCR扩增处理,获得X基因产物需通过___ 鉴定。
杂交组合 | F1表型 | F1自交得到F2,F2表型及比例 |
I:甲×乙 | 黄花 | 黄花∶红花=3∶1 |
Ⅱ:甲×丙 | 红花 | 黄花∶红花=3∶13 |
(1)该植物的花色至少由
(2)杂交组合Ⅰ中,若将F2中的所有植物单独种植,若连续自交两代,F4中红花植株的比例将
(3)杂交组合Ⅱ中,将F2中的所有红花植物单独种植,自交后代出现性状分离的个体所占比例约为
(4)取杂交组合ⅡF2中的某一株黄花植株,欲判断其基因型是纯合子还是杂合子,请从上述杂交组合中任意选取材料,通过一次性杂交进行探究(写出实验思路并预期实验结论)
(5)科研人员通过育种获得纯合抗病突变体M,并对野生型(WT)和抗病突变体M的X基因进行测序分析,结果如图所示。①由图可知,突变体的第591位发生了
②若需要对M的X基因进行PCR扩增处理,获得X基因产物需通过
更新时间:2024-05-17 11:08:48
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同)。回答下列问题:
(1)该植物的花色有红色、粉色和白色三种,其中基因型种类最多的是___________ 。
(2)如果这两对等位基因位于非同源染色体上,现有两株纯合白色花植株杂交,F1为粉色花植株,则这两个纯合白色花植株的基因型是_______ ,F1再自交,产生的后代F2的表现型及其比例是____________ 。
(3)如果这两对等位基因位于一对同源染色体上,则基因型为AaBb的植株自交(不考虑交叉互换),后代的表现型及比例会有两种情况,分别是___________ 和______________ 。
基因组合 | A_Bb | A_bb | A_BB或aa_ | _ |
花的颜色 | 粉色 | 红色 | 白色 |
(1)该植物的花色有红色、粉色和白色三种,其中基因型种类最多的是
(2)如果这两对等位基因位于非同源染色体上,现有两株纯合白色花植株杂交,F1为粉色花植株,则这两个纯合白色花植株的基因型是
(3)如果这两对等位基因位于一对同源染色体上,则基因型为AaBb的植株自交(不考虑交叉互换),后代的表现型及比例会有两种情况,分别是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】果蝇的体色由多对基因控制,野生型果蝇为灰体。现有三种体色的单基因突变体果蝇(与野生型果蝇只有一对基因不同),相关信息如下:
为探究黄体和黑檀体突变基因的位置及遗传特点,某同学利用上述果蝇的纯合品系进行了一系列杂交实验。
实验一:黄体(雌)×野生型(雄)→F1雌性均为灰体,雄性均为黄体
实验二:黄体(雌)×黑檀体(雄)→F1雌性均为灰体,雄性均为黄体
(1)由实验一可知,黄体相对于灰体为___________ (填“显性”或“隐性”),该突变基因位于________ 染色体上。
(2)根据上述实验结果能否判断黄体基因和黑檀体基因是否是等位基因?______ ,理由是__________ 。
(3)将实验二中的F1果蝇相互交配,F2的雌雄果蝇中灰体:黄体:黑檀体约为3:4:1,其中黄体果蝇的基因型有___________ 种,F2中纯合灰体雌果蝇所占比例为___________ 。
(4)实验三:黑檀体×黑体→F1均为灰体,F2中有灰体果蝇288只,黑体色的果蝇共224只(包括黑檀体与黑体,但因两者体色相差不大,统计时未具体区分)据此判断,黑檀体基因___________ (填“是”或“否”)位于Ⅱ号染色体上,判断依据是______________________ 。
突变体 | 体色特征 | 突变基因的位置及遗传待点 |
黄体 | 呈浅橙黄色 | ? |
黑檀体 | 呈黑亮的乌木色,有条纹 | ? |
黑体 | 呈深黑色,有条纹 | Ⅱ号染色体上的隐性基因 |
为探究黄体和黑檀体突变基因的位置及遗传特点,某同学利用上述果蝇的纯合品系进行了一系列杂交实验。
实验一:黄体(雌)×野生型(雄)→F1雌性均为灰体,雄性均为黄体
实验二:黄体(雌)×黑檀体(雄)→F1雌性均为灰体,雄性均为黄体
(1)由实验一可知,黄体相对于灰体为
(2)根据上述实验结果能否判断黄体基因和黑檀体基因是否是等位基因?
(3)将实验二中的F1果蝇相互交配,F2的雌雄果蝇中灰体:黄体:黑檀体约为3:4:1,其中黄体果蝇的基因型有
(4)实验三:黑檀体×黑体→F1均为灰体,F2中有灰体果蝇288只,黑体色的果蝇共224只(包括黑檀体与黑体,但因两者体色相差不大,统计时未具体区分)据此判断,黑檀体基因
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】科研人员用一种甜瓜的纯合白色无覆纹和纯合橘红色无覆纹进行杂交得到,自交得到,结果如下表,当E和F同时存在时果皮才表现出有覆纹性状。回答下列问题:
(1)果肉颜色的显性性状是______ 。
(2)的表型有______ 种,中无覆纹果皮橘红色果肉的植株中纯合子所占比例是______ 。
(3)现有1株有覆纹植株甲,若要通过一次杂交实验(要求选用1种纯合亲本乙与植株甲进行杂交)来确定其是否为纯合子,则选用的亲本乙基因型为______ ,通过观察子代的表型及比例,预期的实验结果及结论:
若子代________________________ ,则植株甲为纯合子。
若子代________________________ ,则植株甲为杂合子。
性状 | 控制基因及其所在染色体 | 母本 | 父本 | ||
果肉颜色 | B/b,9号染色体 | 白色 | 橘红色 | 橘红色 | 橘红色∶白色≈3∶1 |
果皮覆纹 | E/e,4号染色体 F/f,2号染色体 | 无覆纹 | 无覆纹 | 有覆纹 | 有覆纹∶无覆纹≈9∶7 |
(2)的表型有
(3)现有1株有覆纹植株甲,若要通过一次杂交实验(要求选用1种纯合亲本乙与植株甲进行杂交)来确定其是否为纯合子,则选用的亲本乙基因型为
若子代
若子代
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】已知大豆雄性育性由一对等位基因((A/a)控制,且完全显性;B基因会抑制不育基因的表达,并使大豆不育性反转为可育。某大豆研究所获得了雄性不育的甲品种大豆(雄蕊异常,雌蕊正常)和可育的乙品种大豆,并进行了如下表所示的实验。请据表回答:
(1)基因A/a和B/b的遗传__________ (选填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,控制大豆雄性不育的基因是__________ (选填“A”或“a”)。
(2)F2中可育株的基因型共有__________ 种,其中稳定遗传的个体所占的比例为___________ 。
(3)若利用F2中的两种可育株杂交,使后代雄性不育株的比例最高,则这两种可育株的基因型为__________ 。
(4)现有各种基因型的可育大豆,请选用其中合适的材料进行一次杂交实验,以确定雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路:__________ 。
P | F1 | F1个体自交收获,种植并统计F2表现型 |
甲与乙杂交 | 全部可育 | 可育株:雄性不育株=13:3 |
(1)基因A/a和B/b的遗传
(2)F2中可育株的基因型共有
(3)若利用F2中的两种可育株杂交,使后代雄性不育株的比例最高,则这两种可育株的基因型为
(4)现有各种基因型的可育大豆,请选用其中合适的材料进行一次杂交实验,以确定雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路:
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】水稻是我国重要的粮食作物,开两性花,花非常小。研究者发现有雄性不育植株(雄蕊异常,不能产生有功能的花粉;雌蕊正常,能接受外来的正常花粉受精结实),已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制,A对a完全显性,B基因会抑制不育基因的表达,而反转为可育。研究者进行了相关实验:某植株自交,F1表现型及比例为可育株:雄性不育株=13:3。
(1)与豌豆相比,水稻作为杂交实验材料的缺点,除了不是闭花授粉外,还有______ 。利用雄性不育植株培育杂交水稻的优点是______ ,大大减轻了杂交操作的工作量。
(2)A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循______ 定律。水稻雄性不育的基因型是______ ,F1可育株的基因型有______ 种,F1可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为______ 。
(3)水稻雄性不育除了受细胞核内基因决定外,也受细胞质线粒体基因决定(核质互作),如细胞核基因(R/r)和线粒体基因(N/S,每一植株只具有其中一种基因)共同控制。基因型为S(rr)的花粉不育,其他的基因型都为花粉可育。若每年都需要基因型为S(Rr)的种子,则可以选用基因型为S(rr)和______ 的水稻间行种植。前者收获基因型为S(Rr)的种子,后者收获的种子第二年继续培育S(Rr)的种子。
(1)与豌豆相比,水稻作为杂交实验材料的缺点,除了不是闭花授粉外,还有
(2)A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循
(3)水稻雄性不育除了受细胞核内基因决定外,也受细胞质线粒体基因决定(核质互作),如细胞核基因(R/r)和线粒体基因(N/S,每一植株只具有其中一种基因)共同控制。基因型为S(rr)的花粉不育,其他的基因型都为花粉可育。若每年都需要基因型为S(Rr)的种子,则可以选用基因型为S(rr)和
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】有两个肉鸭品种连城白鸭和白改鸭,羽色均为白色。研究人员以下表所示外貌特征的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验,过程及结果如图所示,请分析回答:
(1)研究人员假设一对等位基因控制黑色素合成(用B、b表示,B表示能合成黑色素),另一对等位基因影响黑色素在羽毛中的表达(用R、r表示,r表示抑制黑色素基因在羽毛中的表达)。根据连城白鸭喙色为黑色,而白改鸭喙色不显现黑色推测,上述杂交实验中连城白鸭的基因型为________ ,白改鸭的基因型为________ ,F2中,黑羽、灰羽鸭中杂合子的比例为________ 。
(2)研究人员发现F2黑羽∶灰羽=1∶2,他们假设R基因存在剂量效应,一个R基因表现为灰色,两个R基因表现为黑色。请设计杂交实验来验证该假设(写出实验设计的思路和预期实验现象、结论)。____________________________________________ 。
(1)研究人员假设一对等位基因控制黑色素合成(用B、b表示,B表示能合成黑色素),另一对等位基因影响黑色素在羽毛中的表达(用R、r表示,r表示抑制黑色素基因在羽毛中的表达)。根据连城白鸭喙色为黑色,而白改鸭喙色不显现黑色推测,上述杂交实验中连城白鸭的基因型为
(2)研究人员发现F2黑羽∶灰羽=1∶2,他们假设R基因存在剂量效应,一个R基因表现为灰色,两个R基因表现为黑色。请设计杂交实验来验证该假设(写出实验设计的思路和预期实验现象、结论)。
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于_____ 。
(2)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A.a控制)。
①从图一可推知,囊性纤维病是_____ 染色体_____ 性遗传病。
②图一中,父亲的基因型为_____ ,母亲的基因型为_____ ,患病女孩的基因型为_____ 。
③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是_____ ,若她与患病男性结婚,生一个正常孩子的概率是_____ 。
(1)囊性纤维病这种变异来源于
(2)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A.a控制)。
①从图一可推知,囊性纤维病是
②图一中,父亲的基因型为
③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】ALGS也被称为先天性肝内胆管发育不良症,大多数(约97%)ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的,其中多数为点突变,JAG1基因定位于20号染色体短臂。受基因A/a控制,图为ALGS患儿家系图。
(1)据以上信息判断,致病基因为_____ (显/隐)性,位于_____ (常/X/Y)染色体上。
(2)Ⅱ3的基因型___________ ,Ⅲ1长大后与正常异性婚配,后代患病的概率_______ 。
(3)Ⅲ2由于交通事故而过世,Ⅱ1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行遗传诊断,合理的建议是_______ 。
A.性别确定B.染色体分析C.重组DNA研究D.B超检查
(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不携带抗维生素D佝偻病基因(受基因B/b控制),抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。Ⅲ1患抗维生素D佝偻病,可能的原因是_______ 。
A.父亲的配子发生突变B.自身突变
C.母亲的配子发生突变D.缺少维生素D
(5)如果Ⅲ4患抗维生素D佝偻病,长大后与正常异性婚配,后代患病的概率_______ (同时考虑ALGS和抗维生素D佝偻病),怀孕经产前诊断得知,所怀孩子是男孩,是否还需要做进一步检查?请简述理由______________________________________________ 。
(1)据以上信息判断,致病基因为
(2)Ⅱ3的基因型
(3)Ⅲ2由于交通事故而过世,Ⅱ1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行遗传诊断,合理的建议是
A.性别确定B.染色体分析C.重组DNA研究D.B超检查
(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不携带抗维生素D佝偻病基因(受基因B/b控制),抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。Ⅲ1患抗维生素D佝偻病,可能的原因是
A.父亲的配子发生突变B.自身突变
C.母亲的配子发生突变D.缺少维生素D
(5)如果Ⅲ4患抗维生素D佝偻病,长大后与正常异性婚配,后代患病的概率
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】下图为真核细胞DNA复制过程模式图,请根据图示过程回答问题。
(1)由图示得知,1个DNA分子复制出的乙、丙2个子代DNA分子每个含_________ 条母链,其复制方式称为_________ ,需要的原料是_________ ,模板是亲代DNA的_________ 条链。
(2)解旋酶能使双链DNA解开,但需要细胞提供_________ 。
(3)细胞中DNA复制的场所是_________ 、线粒体和_________ ;在细胞核中,DNA复制完成后,乙、丙分开的时期为_________ 、_________ 。
(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的β-珠蛋白基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是_________ 。
(1)由图示得知,1个DNA分子复制出的乙、丙2个子代DNA分子每个含
(2)解旋酶能使双链DNA解开,但需要细胞提供
(3)细胞中DNA复制的场所是
(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的β-珠蛋白基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是
您最近一年使用:0次