【推荐1】DNA标记是DNA或基因中一些稳定的特征性碱基序列，通过相应DNA标记PCR扩增产物的电泳图谱可进行遗传病致病基因的定位。下图为某家庭中甲、乙两种遗传病相关基因（包含正常基因和致病基因）的电泳图，该家庭中父母均不患乙病，儿子同时患甲、乙两种病，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（       ）
   

A．PCR扩增需要知道基因中全部的特征性碱基序列

B．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上

C．若该家庭再生一个女儿，患病的概率为100%

D．遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防甲、乙病

【推荐2】斑马鱼性别决定方式为XY型，其体色受A、a和B、b两对等位基因控制，同时有A和B基因时，斑马鱼呈紫色，只有A无B基因时呈红色，其余为白色。纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交，得到的F₁中紫色雌鱼∶红色雄鱼＝1∶1，F₁相互交配得到的F₂中紫色∶红色∶白色＝3∶3∶2。下列推测正确的是（　　）

A．斑马鱼体色性状与基因是一一对应关系

B．斑马鱼体色的遗传不遵循自由组合定律

C．F2中白色雄鱼占F2中白色斑马鱼的比例为1/4

D．与F1中雄鱼杂交可确定F2中红色雌鱼是否为纯合子

【推荐3】果蝇的长肢（B）与短肢（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因独立遗传。实验小组让一对雌雄果蝇杂交，F₁的表型及其数量如下表所示。下列分析错误的是（       ）

F1	长肢红眼	长肢白眼	短肢红眼	短肢白眼
雌蝇/只	76	0	75	0
雄蝇/只	37	38	38	39

A．B/b基因位于常染色体上，R/r基因位于X染色体上

B．亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY

C．F1长肢红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞

D．若F1雌雄果蝇随机交配，则F2果蝇红眼：白眼＝15：1

【推荐1】图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是

A．甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B．若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是

C．若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D．在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

【推荐2】视网膜色素变性（RP）是一种遗传病，多个基因与之有关。对两个家族22人的基因检测显示，两个家族的RP均为单个基因的突变所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2携带致病基因。据此可以判断（       ）

A．家族甲中Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-2	B．家族乙的RP为伴X染色体显性遗传病
C．家族乙中的Ⅱ-1为杂合子	D．RP在人群中的发病率约为7/22

【推荐3】左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6号成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关叙述正确的是（       ）

   

A．甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病

B．条带2、3分别代表甲、乙病的致病基因

C．控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上

D．Ⅲ-8是正常男孩的概率为3/8

【推荐1】有研究表明，M140基因的突变与遗传性骨骼发育不良（SD）的发生有关。某研究小组获得了一个SD患病家系的遗传系谱图，并对其成员的M140基因进行了测序，部分结果如下表。下列叙述错误的是（       ）

成员	测序结果
I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅲ-1	…CTGCCAGTGGTT…
Ⅱ-2、Ⅲ-2	…CTGCCAGTGGTT…和…CTGCCGGTGGTT…

A．致病的M140基因发生了碱基对的替换

B．Ⅱ-2的早期胚胎细胞中可能发生了M140基因的突变

C．该家系SD的遗传方式为常染色体显性遗传

D．家系中Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2

【推荐2】某植物属于雌雄同花、自花传粉的作物，其矮秆（R）与高秆（r）、雄性不育（M）与雄性可育（m）是两对相对性状。科研工作者进行了实验，构建了用于杂交育种的矮败（矮秆雄性不育）品系。部分杂交组合如下:
杂交一:矮秆雄性可育X高秆雄性不育→F₁矮秆雄性不育:矮秆雄性可育=1:1;
杂交二:选取F₁中的矮秆雄性不育X高秆雄性可育→F₂矮秆雄性可育:高秆雄性不育=1:1，科研人员经过多次实验，在F₂中偶然发现一株矮秆雄性不育的植株甲。下列叙述错误的是（       ）

A．从杂交一可知，F1中矮秆雄性不育的基因型是RrMm

B．若F2的全部植株（不包括甲）自然繁殖，子代中高秆雄性可育植株占1/4

C．若甲为矮秆雄性不育三体植株，则其不会产生基因型为Rrmm的配子

D．若甲为矮秆雄性不育二倍体植株，则可能是父本发生了基因突变

【推荐3】最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列相关叙述正确的是（       ）

比较指标	①	②	③	④
患者白癜风面积	30%	20%	10%	5%
酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目	1．1	1	1	0．9

A．①④中碱基的改变导致染色体变异

B．②③中碱基的改变一定不会改变生物的性状

C．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

D．②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变