一环状DNA分子,设其长度为1,已知某种限制性核酸内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中A、B、C三处。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生0.2、0.3、0.5三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子,若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断;则从理论上讲,经该酶切后,这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是
A.4 | B.6 | C.7 | D.8 |
更新时间:2017-03-31 01:18:24
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解题方法
【推荐1】在构建基因表达载体时,需要遵循一定的规则,同时面对实际问题,利用分子生物学原理予以解决。以下有关叙述正确的是( )
A.利用不同的限制酶对运载体和目的基因进行剪切而形成的黏性末端无法再次连接 |
B.如果目的基因没有合适的酶切位点,可以在引物3’端末尾设计加入酶切位点,再通过PCR进行扩增 |
C.运载体中若标记基因中存在酶切位点,那么在重组DNA分子中该标记基因不能发挥出筛选效果 |
D.表达载体中标记基因和目的基因都需要合适的启动子,一般标记基因持续表达,目的基因可选择性表达 |
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【推荐2】恶性高热是一种潜在致命性单基因遗传病,患者一般无症状,但当接触麻醉剂后,会诱发患者出现高热等症状,死亡率极高。某家庭的母亲和女儿皆患有恶性高热,母亲因该病去世,女儿经及时抢救而康复。科研人员对该家庭成员进行了基因检测。控制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的 DNA 片段,用凝胶电泳法分离后可显示出不同的带谱如图所示(控制该性状的基因为完全显性,且不位于XY染色体的同源区段)。下列说法错误的是( )
A.该遗传病属于常染色体上显性遗传病 |
B.结合3、4可推断 2号不患病的概率是100% |
C.该致病基因是由正常基因碱基的替换形成 |
D.4号与无麻醉剂接触史的女子结婚,后代的基因型最多有3种 |
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【推荐3】苯丙酮尿症(致病基因用A/a表示)是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制酶Msp I酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2),为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经Msp I酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是( )
A.通过图2可知,该遗传病在男女中的发病率不同 |
B.①号和②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因 |
C.④号与②号个体基因型相同的概率是100% |
D.④号个体为PH基因杂合子女孩的概率为 |
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解题方法
【推荐1】DNA测序时,先将待测单链DNA模板、引物、有关酶、4种脱氧核苷三磷酸(dNTP,N代表A、T、C、G,能提供能量并作为DNA复制的原料)均加入4个试管中,再分别加入一定量的含放射性同位素标记的ddNTP(ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP)。不同于dNTP的是,ddNTP的五碳糖的3位不含羟基。在DNA合成时ddNTP随机与dNTP竞争核苷酸链延长位点,并终止DNA的延伸,从而形成不同长度的一系列终止处带有放射性同位素标记的DNA链。下图是DNA测序时得到含放射性标记的子代DNA的电泳图谱。下列相关说法错误的是( )
A.反应体系中的引物为单链,DNA聚合酶从引物的3'端连接脱氧核苷酸 |
B.ddNTP终止子链延伸,其原理可能是其五碳糖的3'位不含羟基,无法连接新的脱氧核苷酸 |
C.图中加入ddCTP的一组中,可以形成3种长度的子链 |
D.图中子代DNA的碱基序列是5'-GATCCGAAT-3' |
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【推荐2】环境DNA(eDNA)是“在环境样品中所有被发现的不同生物的基因组DNA的混合”,它涵盖的范围非常广泛,无论是土壤、空气、液体,甚至是排泄物,都可以从中找到可作为样品的eDNA。对所得的样品,可使用普通的聚合酶链式反应(PCR)或直接霰弹枪法(shotgun strategy)测序,能够方便获得多个DNA序列。2018年4月12日,美国华盛顿州立大学助理教授Caren Goldberg通过检测环境DNA(eDNA),确证了全球第四只斑鳖的存在。下列有关说法不正确的是( )
A.可分析环境样品中的eDNA分别是属于哪些物种,这与传统的动植物分类调查其实是一致的 |
B.eDNA技术可寻找环境中是否有单一物种的DNA,用于研究和追踪珍稀物种的分布 |
C.使用PCR测序,能够方便获得DNA序列 |
D.每个eDNA中都有一个游离的磷酸基团 |
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