【推荐1】阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（ ）

A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt

B．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因

C．若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/6

D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

【推荐2】如图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（     ）

A．1/3

B．2/9

C．2/3

D．1/4

【推荐3】如图为某一遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ-3不携带该病基因，可以准确判断的是（       ）

A．该病为常染色体隐性遗传

B．Ⅱ-4是携带者

C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2

D．Ⅲ-8是杂合子的概率为1

【推荐1】尿黑酸尿症是常染色体上的HGD基因缺陷导致的人类遗传病。该病在儿童期只有尿色变黑一个临床表现，人的生长发育一般不受影响，约在30~40岁出现结缔组织色素沉着，称为褐黄病。该病的某患者经过基因测序，发现其HGD基因的2个突变位点，第1个位点的C突变为T，使该位点编码的脯氨酸被替换为丝氨酸，第2个位点的T突变为G，使该位点编码的缬氨酸被替换为甘氨酸。下列叙述正确的是（       ）

A．该实例体现了基因突变具有随机性和不定向性的特点

B．尿黑酸尿症和褐黄病是由常染色体上的不同基因控制的

C．该遗传病通过羊水检查或孕妇血细胞检查后，可进行确定并及时预防

D．患者体细胞中含1个HGD基因的某条染色体复制后可存在4个突变位点

【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（       ）

A．X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关

B．调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全

C．色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传

【推荐3】下图是人类某染色体DNA片段，其中a、b、c为基因，I、Ⅱ为无遗传效应的片段。以下说法正确的是

A．基因a和基因b转录的模板链所在的DNA链可能不同

B．I中发生碱基对的替换，属于基因突变

C．减数分裂四分体时期交叉互换，可发生在基因a和基因b之间

D．人类基因组计划需要测定DNA上全部基因的碱基序列

【推荐1】下列关于生物遗传和变异的叙述，错误的是（       ）

A．21三体综合征患者不能产生正常的子代

B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体

C．三倍体无籽西瓜的遗传物质已经发生了改变，该变异属于可遗传变异

D．DNA中碱基对的改变引起基因结构的改变属于基因突变

【推荐2】由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症（单基因隐性遗传病）会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（　　）

A．上述突变基因通过控制蛋白质的结构直接导致婴儿患苯丙酮尿症

B．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

C．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

D．禁止近亲结婚可杜绝该遗传病患儿的降生

【推荐3】下图为人的性染色体简图，X和Y染色体的I片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位基因，II₁和II₂片段是非同源区段，该部分基因各自独立。下列叙述不正确的是（       ）
   

A．I片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表型比例一定相同

B．II1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传

C．减数分裂过程中，X和Y染色体上的I片段之间能交换相应的片段

D．人类的血友病基因位于图中的II2片段

【推荐1】下列关于教材实验中所涉及的方法、操作和结论的叙述正确的是

A．证明DNA半保留复制方式的实验和分泌蛋白的合成和运输实验都用到放射性同位素标记法

B．质壁分离和复原实验、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验都要先用低倍镜观察，再换成高倍镜观察

C．调查人群中遗传病的发病率、调查某植物的种群密度都要做到随机取样

D．肺炎链球菌的体外转化实验和T2噬菌体侵染细菌实验均能证明DNA是主要的遗传物质

【推荐2】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ₄不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（       ）

A．人群中患甲病的男性多于女性

B．调查乙病发病率应从人群中随机取样调查

C．若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/12

D．若Ⅲ5和正常男性婚配，理论上生育一个患乙病男孩的概率是1/42

【推荐3】在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是

A．在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式

B．在人群中随机抽样调查，以计算发病率

C．调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当

D．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃