2018年,我国科学家将酿酒酵母的16条染色体重新设计并人工合成为1条染色体,这1条染色体就可以执行16条染色体的功能。下列有关叙述错误的是( )
A.仅带有这条染色体的酵母细胞在自然环境中可能竞争不过野生酵母细胞 |
B.合并过程中,应用基因编辑技术敲除了16条染色体上的15个中心粒 |
C.可用这条染色体替换酵母细胞原有的染色体来研究染色体的功能 |
D.仅带有这条染色体的酵母细胞只能转录出一条超长的mRNA |
更新时间:2020-03-22 20:40:24
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【推荐1】当M基因的启动子序列发生碱基对的增添、缺失或替换时,下列有关叙述正确的是( )
A.mRNA的碱基序列发生变化 | B.M蛋白的数量可能减少或增加 |
C.M蛋白的空间结构发生变化 | D.细胞中基因的种类不变 |
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名校
【推荐2】常规PCR只能扩增两引物间的DNA区段,要扩增已知DNA序列两侧的未知DNA序列,可用反向PCR技术。反向PCR技术扩增的原理如图所示。下列叙述正确的是( )
A.酶切阶段,L中不能含有酶切时所选限制酶的识别序列 |
B.环化阶段,可选E.coliDNA连接酶而不能选T4DNA连接酶 |
C.应选择引物2和引物3进行PCR,且二者不能互补配对 |
D.PCR扩增,每轮循环前应加入限制酶将环状DNA切割成线状 |
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【推荐1】长效抗逆转录病毒疗法(ART)是目前治疗HIV感染的普遍办法,但是它并不能完全清除病毒。患者必须每天服用药物以保持病毒抑制。科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,对表达CCR5(HIV病毒进入T细胞的途径)受体基因进行编辑,降低CCR5受体的表达水平。并从宿主基因组中去除整合的HIV病毒DNA.此方法有望完全清除HIV病毒。下列说法正确的是( )
A.HIV病毒是一种DNA病毒 |
B.CCR5受体可以识别HIV病毒并使病毒进入T细胞 |
C.HIV病毒中仅包含蛋白质外壳和遗传物质 |
D.CRISPR-Cas9基因编辑技术可以通过改变HIV的碱基序列来改变遗传信息 |
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【推荐2】Cre-LoxP 系统是一种重组酶系统,能在DNA 特定位点上删除DNA 序列,是一种广泛应用的基因编辑工具。Cre基因的表达产物是Cre酶,LoxP是一段DNA 序列。当 Cre酶遇到同一个 DNA分子上含有两段方向相同的LoxP序列时,能将两段LoxP 中间的序列删除,删除序列会被降解。转基因玉米甲、乙两种基因(Cre基因和A 基因)在两对同源染色体上的分布如下图所示。现将甲乙杂交,得到的F1自由交配,则 F2中染色体上含 A 基因的个体的比例为( )
A.3/4 | B.3/8 | C.5/16 | D.11/64 |
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【推荐3】2022年1月7日,马兰里医学中心成功将猪心脏移植到一名57岁的心脏病患者身上,虽然这颗心脏仅仅存活了2个月,但仍然为异种器官移植的可行性提供了可观的数据。为了降低免疫排斥反应,研究者借助CRISPR/Cas9技术对移植的猪心脏进行了基因编辑。CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白两部分组成,sgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割,其机制如图所示。下列说法错误的是( )
A.若要对一个基因进行编辑,则通常至少需要设计两个序列不同的sgRNA 目标DNAm |
B.sgRNA可以特异性识别目标DNA分子,Cas9蛋白作用于磷酸二酯键 |
C.有时sgRNA会因错误结合而出现“脱靶”现象,一般sgRNA序列越短,脱靶率越低 |
D.为降低免疫排斥反应,可通过CRISPR/Cas9技术敲除相关抗原蛋白基因 |
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