某患者因血尿入院检查,医生诊断为肾小球性血尿,患者遗传系谱如图1。
(1)据图1分析,Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是_________ 。若Ⅰ-1和Ⅰ-2生育第三个孩子,则患病概率为_________ 。
(2)经检查,Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损,经诊断为Alport综合征(简称AS)。AS的发病与Ⅳ型胶原蛋白基因突变有关,这种胶原蛋白广泛分布于机体各组织,构成组织基底膜。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2编码Ⅳ型胶原蛋白的基因进行测序,结果如图2所示。
①Ⅳ型胶原蛋白的突变基因中,有三十余种基因突变都会导致该蛋白不同程度失效,这些基因突变的出现是由于基因突变具有_________ 性。与正常人的碱基序列相比较,Ⅱ-2的基因突变是由_________ 引起的。
②Ⅱ-2的患病较重,而父亲(Ⅰ-1)仅有轻度血尿症状,视力和听觉正常。从测序结果分析,Ⅰ-1体内肾脏细胞和皮肤、毛囊细胞中编码Ⅳ型胶原的基因序列_________ (填写“相同”或“不同”)。那么,Ⅰ-1仅有轻度血尿症状的可能原因是_________ 。
(3)随着现代医学发展,该病患者经对症治疗可较好地控制病情。若Ⅲ-2和一个健康男性婚配后,希望生育不携带致病基因的后代,医生可对用于人工受精的卵子(编号①~④号)形成过程释放的极体中致病基因位点进行遗传检测(不考虑交叉互换),结果如下表。
依据表中结果,医生应选择编号为_________ 的卵进行人工受精,得到的受精卵发育为早期胚胎后移植到Ⅲ-2子宫内,可实现生育不携带致病基因后代的目的。请依据减数分裂的知识,解释医生这样选择的依据:_________ 。
(4)该项技术可以有效保证遗传病患者或者遗传病致病基因携带者家庭生育不含致病基因的后代,大幅降低家庭和社会的养育成本。有同学认为可以通过基因编辑技术将人群中某种遗传病的致病基因均改造为正常基因,杜绝该种遗传病的发生。你认为这位同学的观点是否合理?请陈述理由:_________ 。
(1)据图1分析,Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是
(2)经检查,Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损,经诊断为Alport综合征(简称AS)。AS的发病与Ⅳ型胶原蛋白基因突变有关,这种胶原蛋白广泛分布于机体各组织,构成组织基底膜。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2编码Ⅳ型胶原蛋白的基因进行测序,结果如图2所示。
①Ⅳ型胶原蛋白的突变基因中,有三十余种基因突变都会导致该蛋白不同程度失效,这些基因突变的出现是由于基因突变具有
②Ⅱ-2的患病较重,而父亲(Ⅰ-1)仅有轻度血尿症状,视力和听觉正常。从测序结果分析,Ⅰ-1体内肾脏细胞和皮肤、毛囊细胞中编码Ⅳ型胶原的基因序列
(3)随着现代医学发展,该病患者经对症治疗可较好地控制病情。若Ⅲ-2和一个健康男性婚配后,希望生育不携带致病基因的后代,医生可对用于人工受精的卵子(编号①~④号)形成过程释放的极体中致病基因位点进行遗传检测(不考虑交叉互换),结果如下表。
编号 | ① | ② | ③ | ④ |
遗传信息- | -GATTGGTTATT- -CTAACCAATAA- | -GATTGGTTATT- -CTAACAAATAA- | -GATTGTTTATT- -CTAACCAATAA- | -GATTGTTTATT- -CTAACAAATAA- |
来源 | 第二极体 | 第二极体 | 第一极体 | 第一极体 |
正常基因模板链:- -GATTGGTTATT- |
依据表中结果,医生应选择编号为
(4)该项技术可以有效保证遗传病患者或者遗传病致病基因携带者家庭生育不含致病基因的后代,大幅降低家庭和社会的养育成本。有同学认为可以通过基因编辑技术将人群中某种遗传病的致病基因均改造为正常基因,杜绝该种遗传病的发生。你认为这位同学的观点是否合理?请陈述理由:
更新时间:2020-03-25 21:00:26
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【推荐1】果蝇和家蚕是生物学上常见的模式动物。
(一)以家蚕研究为例,家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制,并受另一对等位基,因I、i影响。当基因I存在时,基因Y的作用不能显现出来。现有下面两组杂交实验,请回答下列问题:
(1)基因Y与基因I在染色体上的位置关系是_____ 。
(2)若实验一中的F2中结黄茧个体自由交配,后代中纯合子所占比例为_____ (用分数表示)。
(3)现有一种类型家蚕与实验一的F1基因型相同,将该类型家蚕与实验一的F2中结白茧杂合子杂交,理论上后代结白茧家蚕中纯合子所占比例为_____ (用分数表示)。
(4)请分析实验二杂交实验图解,写出两亲本个体可能的基因型组合:_____ 。
(二)在果蝇研究中,灰身与黑身为一对相对性状,直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交,F1的表现型与比例如下图所示。请据图回答:
(5)由图1和图2可知,在果蝇灰身和黑身中,显性性状为_____ ;控制直毛和分叉毛这对相对性状的基因位于_____ 染色体上。
(6)若考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状,让F1中灰身果蝇自由交配得到F2,再用F2中灰身果蝇自由交配得到F3,则F3灰身果蝇中纯合子占比例为_____ (用分数表示)。
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【推荐2】科学工作者用荧光标记法对某品系二倍体植物AA(2n=24)的花色基因(A-红花、a-白花)进行研究,A被标记为红色荧光点。
(1)正常个体一个细胞的红色荧光点数量最多为___________________ 个,这表明该细胞完成了__________________________ 过程。
(2)在该品系中,偶然发现有一棵植株的绝大多数体细胞中有三个红色荧光点,进一步研究发现该植株育性正常。取该植株的体细胞进行观察,发现染色体数量为24条,但染色体的结构异常。A基因在染色体上的分布情况如图所示。
请分析下列实验:
①让该植株与白色品系植株杂交得F1;
②任取两株F1植株杂交,得到F2(假设F2的数量足够多);
③统计F2中各花色的比例:
若后代红花∶白花=_______________________ ,则能确定属于第二种情况。
若后代红花∶白花=3:1,则____________ (填“能”或“不能”)确定属于第一种情况
(1)正常个体一个细胞的红色荧光点数量最多为
(2)在该品系中,偶然发现有一棵植株的绝大多数体细胞中有三个红色荧光点,进一步研究发现该植株育性正常。取该植株的体细胞进行观察,发现染色体数量为24条,但染色体的结构异常。A基因在染色体上的分布情况如图所示。
请分析下列实验:
①让该植株与白色品系植株杂交得F1;
②任取两株F1植株杂交,得到F2(假设F2的数量足够多);
③统计F2中各花色的比例:
若后代红花∶白花=
若后代红花∶白花=3:1,则
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【推荐3】科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变,选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交,F2表现型及比例为正常植株:矮秆植株=3:1,D11基因的作用如图所示。请分析并回答问题:
(1)BR与BR受体结合后,可促进水稻细胞伸长,这体现了细胞膜的______ 功能。
(2)EMS诱发D11基因发生______ (显性/隐性)突变,从而______ (促进/抑制)CYP724B1酶的合成,水稻植株内BR含量______ ,导致产生矮秆性状。
(3)研究发现,EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有______ 特点。
(4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交,以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的),还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。
①若杂交子代皆表现为正常植株,则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生______ (显性/隐性)突变引起的。
②若杂交子代出现矮秆植株,尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案,预期实验结果及结论。
实验方案:杂交子代矮秆植株苗期喷施BR,分析统计植株的表现型及比例。
预期实验结果及结论:若植株全为______ 植株,则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同;若植株全为______ 植株,则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。
(1)BR与BR受体结合后,可促进水稻细胞伸长,这体现了细胞膜的
(2)EMS诱发D11基因发生
(3)研究发现,EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有
(4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交,以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的),还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。
①若杂交子代皆表现为正常植株,则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生
②若杂交子代出现矮秆植株,尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案,预期实验结果及结论。
实验方案:杂交子代矮秆植株苗期喷施BR,分析统计植株的表现型及比例。
预期实验结果及结论:若植株全为
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【推荐1】下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:
(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是________ 。
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________ ,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________ :若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为________ 。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________ 定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________ :B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为________ 。
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________ 。
(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为
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【推荐2】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。请回答下列问题:(甲病用A、a表示,乙病用B、b表示)
(1)甲病的遗传方式为____________ ,乙病遗传遗传方式为____________ 。
(2)Ⅱ-2基因型为_________ ,Ⅲ-4基因型为______ ,Ⅱ-3的致病基因来自于________ 。
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-8结婚,生育一患甲、乙两种病孩子的概率是____________ ,生育只患乙病男孩的概率是____________ ,若Ⅲ-1与Ⅲ-8结婚已生育一患甲病的女孩,则该女孩基因型(两对基因均要考虑)为杂合的概率是____________ 。
(1)甲病的遗传方式为
(2)Ⅱ-2基因型为
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-8结婚,生育一患甲、乙两种病孩子的概率是
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【推荐3】人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下(Ⅰ-1、Ⅰ-3均无乙病致病基因)。研究表明该地区人群中甲病的发病率为4/100。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
⑴甲病的遗传方式为________________ ,乙病的遗传方式为__________________ 。
⑵Ⅰ-2的基因型为__________ ;Ⅱ-9的基因型为________________ 。
⑶如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________ 。
⑷如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___________ 。
⑴甲病的遗传方式为
⑵Ⅰ-2的基因型为
⑶如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
⑷如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
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【推荐1】番茄果实多呈扁球形,研究者从番茄突变体库中获得一长果形突变体M,并以其为材料对番茄果实形状的调控机制展开研究。
(1)将突变体M与野生型的子房在_______ 水平进行性状比较(如图1),可知细胞纵向伸长、横向变短导致突变体M子房及其发育而来的果实形态改变。
(2)将突变体M与野生型番茄杂交,若F1自交后代表现为_____ ,说明长果形是单基因隐性突变导致。将野生型和突变体M的候选基因扩增、测序,证实基因M为突变基因,图2为两种番茄M基因转录的非模板链的部分测序结果。据图2可知突变体M的M基因发生了碱基对的______ ,该突变对翻译产生的肽链的影响是______ 。(终止密码子:UAA、UAG、UGA)
(3)M基因编码棕榈酰胺转移酶(M酶),可催化蛋白P发生棕榈酰胺化修饰。敲除野生型番茄P基因获得果实变长的突变体P,将正常P基因和人为突变的P基因(编码产物的棕榈酰胺化位点失活)转入突变体P中表达,结果如图3.说明蛋白P对番茄果形的调控与M酶对蛋白P的棕榈酰胺化修饰_____ (填“有关”或“无关”),做出判断的依据是______ 。
(4)进一步研究发现,蛋白C也会被M酶棕榈酰胺化修饰,修饰后的蛋白C会与蛋白P结合使微管聚合,影响细胞形态。综合以上信息解释突变体M长果性状的形成原因:_____ (请按分子水平→细胞水平→器官水平的顺序作答)
(5)现有纯合突变体M与纯合突变体P,若需得到M基因与P基因的双突变体,杂交方案为______ 。双突变体与突变体M、突变体P的果实长度_____ (填“基本一致”或“双突变体长于突变体M和突变体P”)。
(1)将突变体M与野生型的子房在
(2)将突变体M与野生型番茄杂交,若F1自交后代表现为
(3)M基因编码棕榈酰胺转移酶(M酶),可催化蛋白P发生棕榈酰胺化修饰。敲除野生型番茄P基因获得果实变长的突变体P,将正常P基因和人为突变的P基因(编码产物的棕榈酰胺化位点失活)转入突变体P中表达,结果如图3.说明蛋白P对番茄果形的调控与M酶对蛋白P的棕榈酰胺化修饰
(4)进一步研究发现,蛋白C也会被M酶棕榈酰胺化修饰,修饰后的蛋白C会与蛋白P结合使微管聚合,影响细胞形态。综合以上信息解释突变体M长果性状的形成原因:
(5)现有纯合突变体M与纯合突变体P,若需得到M基因与P基因的双突变体,杂交方案为
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【推荐2】科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢,产生一种代谢产物,调节根部细胞液的渗透压,此代谢产物在叶肉细胞和茎部细胞中却很难找到。请回答下列问题:
(l)这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到,而在根部细胞中却能找到,究其根本原因是____________ 。
(2)现有某抗旱农作物,体细胞内有一个抗旱基因(R),其等位基因为r(旱敏基因)。
研究发现R、r的部分核苷酸序列如下:抗旱基因(R):CAAG 旱敏基因(r):CATG。据此分析,抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是____________ 。
(3)已知抗旱性(R)对旱敏性(r)为显性,多颗粒(D)对少颗粒(d)为显性,两对等位基因分别位于两对同源常染色体上。纯合的旱敏性多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株杂交,F1自交,F2抗旱性多颗粒植株中双杂合子占的比例是____________ 。若拔除F2中所有的旱敏性植株后,剩余植株随机交配,F3中旱敏性植株的比例是____________ 。
(4)请利用抗旱性少颗粒(Rrdd)和旱敏性多颗粒(rrDd)两植物品种作试验材料,设计一个快速育种方案,使后代个体全部都是抗旱性多颗粒杂交种(RrDd),用文字简要说明
第一步:_______________________________________________________________________ ;
第二步:________________________________________________________________________ 。
(l)这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到,而在根部细胞中却能找到,究其根本原因是
(2)现有某抗旱农作物,体细胞内有一个抗旱基因(R),其等位基因为r(旱敏基因)。
研究发现R、r的部分核苷酸序列如下:抗旱基因(R):CAAG 旱敏基因(r):CATG。据此分析,抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是
(3)已知抗旱性(R)对旱敏性(r)为显性,多颗粒(D)对少颗粒(d)为显性,两对等位基因分别位于两对同源常染色体上。纯合的旱敏性多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株杂交,F1自交,F2抗旱性多颗粒植株中双杂合子占的比例是
(4)请利用抗旱性少颗粒(Rrdd)和旱敏性多颗粒(rrDd)两植物品种作试验材料,设计一个快速育种方案,使后代个体全部都是抗旱性多颗粒杂交种(RrDd),用文字简要说明
第一步:
第二步:
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解题方法
【推荐3】某家系白化病(相关基因 A 和 a)和软骨发育不全病(ACH,相关基因 B和b)的系谱图如图1所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于 Y染色体。回答下列问题:
(1)白化病的遗传方式是_____________________ 。
(2)仅从系谱图中只能判断 ACH 为________ (填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病,为进一步确定此致病基因在哪类染色体上,用ACH 的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针,对图中Ⅱ-4进行核酸分子杂交,结果发现正常基因和致病基因均有杂交带,可确定 ACH的致病基因在_________________ 上,请写出作出此判断的理由:____________________ 。
(3)已知致病基因由正常基因突变产生,研究者尝试了解 ACH致病基因发生突变的具体位点,对相应正常基因和突变基因转录产物编码序列测序,测序结果表明,突变基因转录产物编码序列第 1 138 位碱基改变,由 5'-GGA-3''变为5'—AGA—3',导致第___________ 位氨基酸突变为___________ 。(部分密码子及对应氨基酸:AGG 精氨酸;AGA精氨酸;GGA甘氨酸;CCU 脯氨酸;UCU丝氨酸;UCC丝氨酸)
(4)我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。若Ⅲ-3 和Ⅲ-4 近亲结婚,理论上生一个同时患此两种病孩子的概率是________ 。
(1)白化病的遗传方式是
(2)仅从系谱图中只能判断 ACH 为
(3)已知致病基因由正常基因突变产生,研究者尝试了解 ACH致病基因发生突变的具体位点,对相应正常基因和突变基因转录产物编码序列测序,测序结果表明,突变基因转录产物编码序列第 1 138 位碱基改变,由 5'-GGA-3''变为5'—AGA—3',导致第
(4)我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。若Ⅲ-3 和Ⅲ-4 近亲结婚,理论上生一个同时患此两种病孩子的概率是
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【推荐1】基因打靶技术是建立在基因同源重组技术以及胚胎干细胞技术的基础上而发展起来的一种分子生物学技术。结合图示回答问题。
注:neor是新霉素抗性基因;tk基因的表达可以使无毒的丙氧鸟苷代谢为毒性物质,导致细胞死亡。
(1)将目的基因和与细胞内靶基因同源的DNA片段都重组到_______ 上,构建打靶载体(基因表达载体)。
(2)打靶载体测序验证正确后,利用____ 酶,将之线性化,以提高重组率。通过________ 技术导入胚胎干细胞,这样打靶载体与细胞内靶基因同源的区段就有几率发生同源重组。
(3)为了筛选发生同源重组的细胞,可在培养液中加入_____________ 。最后还需要通过__________ 技术鉴定同源重组的细胞(去除靶基因),将这样的细胞通过________ 培养后,获得大量打靶成功的细胞。其中,暂时不用的细胞进行液氮(或冷冻)保存。
(4)将打靶成功的细胞注射入小鼠囊胚,移植到同种、_________________ 的母鼠体内,一段时间后对受体母鼠进行____ 检查,确保其生下嵌合小鼠。这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因。如果某些小鼠的______ (选填“体细胞”或“生殖细胞”)恰巧被“修饰”过了,则它们的杂交后代中,就可能出现基因完全被“修饰”过的小鼠。
注:neor是新霉素抗性基因;tk基因的表达可以使无毒的丙氧鸟苷代谢为毒性物质,导致细胞死亡。
(1)将目的基因和与细胞内靶基因同源的DNA片段都重组到
(2)打靶载体测序验证正确后,利用
(3)为了筛选发生同源重组的细胞,可在培养液中加入
(4)将打靶成功的细胞注射入小鼠囊胚,移植到同种、
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【推荐2】以下是采用不同方法培育良种牛的过程,请据图回答下列有关问题:
(1)②过程需使用_______________ 酶,③技术的原理是__________________ ,该技术的条件除了模板、原料、能量外还需要__________________ 。
(2)④表示基因工程中__________________ 过程,其目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在及遗传,并且还能________________________ 。
(3)图中所示基因工程培育良种牛的过程中,选择受精卵作受体细胞的主要依据是其_________ 较高。在胚胎移植的过程中,胚胎能在受体内存活的生理学基础是___________________________ 。
(4)如果转基因牛D的牛奶中含有_______________ ,则说明该基因在个体水平已表达成功。
(1)②过程需使用
(2)④表示基因工程中
(3)图中所示基因工程培育良种牛的过程中,选择受精卵作受体细胞的主要依据是其
(4)如果转基因牛D的牛奶中含有
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【推荐3】科学家仅使用小分子化合物的组合对体细胞进行处理,成功地将已高度分化的小鼠成纤维上皮细胞诱导成多潜能干细胞,并将其命名为化学诱导的多潜能干细胞(GiPS细胞)。下图是利用GiPS细胞对镰刀型细胞贫血症小鼠进行基因治疗的技术流程:
请据图回答:
(1)过程①中,在培养液中加入___________ 使上皮组织细胞彼此分散,若用传代培养的细胞应不超过10代,以保证细胞的________________ 不发生变化。
(2)科学家用小分子化合物的组合对小鼠成纤维上皮细胞进行处理,促使已经__________ 的成纤维上皮细胞“重新编程”产生GiPS细胞,这些GiPS细胞与囊胚中__________ 细胞性质相同。
(3)过程③中,导入的重组质粒中调控目的基因表达的组件是______________ ,____________ 的作用是鉴别和筛选含有目的基因的受体细胞。
(4)若利用GiPS细胞诱导分化形成______________ ,再经_________________ 技术,可较容易得到高等动物的体细胞克隆个体。
(5)GiPS细胞经过体外诱导分化,可以培育出人造组织器官。图中培育的骨髓造血干细胞移植回该小鼠体内与异体骨髓造血干细胞移植相比,最大的优点是__________________ 。
请据图回答:
(1)过程①中,在培养液中加入
(2)科学家用小分子化合物的组合对小鼠成纤维上皮细胞进行处理,促使已经
(3)过程③中,导入的重组质粒中调控目的基因表达的组件是
(4)若利用GiPS细胞诱导分化形成
(5)GiPS细胞经过体外诱导分化,可以培育出人造组织器官。图中培育的骨髓造血干细胞移植回该小鼠体内与异体骨髓造血干细胞移植相比,最大的优点是
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