组卷网 > 知识点选题 > 利用给予信息设计有机合成路线
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| 共计 6390 道试题
1 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:

已知:①


③G、L和奥昔布宁的沸点均高于
回答下列问题:
(1)A的名称为_______,E的结构简式为_______,J中官能团名称_______
(2)B→C的反应方程式_______,A→B的反应类型_______
(3)J→K的反应方程式_______
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在左右蒸出_______(填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以的路线为有机原料,设计合成的路线_______(无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为:AB……目标产物)。
7日内更新 | 88次组卷 | 1卷引用:陕西省咸阳市2024届高三下学期模拟检测(二)理综化学试题
2 . 屈恶昔康(F)可治疗骨关节炎,其合成路线如图,回答下列问题:

(1)A的名称为__________;B中官能团的名称为__________
(2)A→B所用的试剂X为___________(填名称),该反应的反应类型为__________
(3)D的结构简式为__________
(4)写出D→E的化学方程式:___________
(5)已知化合物H是E的同分异构体,则符合下列条件的H的结构有__________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有五组峰(氢原子数之比为4∶2∶2∶1∶1)的结构简式为__________(填1种即可)。
①苯环上有三个取代基,其中两个为—CH2CN②能发生银镜反应
(6)写出以和乙二酸为原料合成的路线________(其他无机试剂任选)。
3 . 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域,以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示:

(1)A是芳香族化合物,分子式为C7H8,①则其结构简式为______,②化合物C中官能团的名称为______,③化合物H的分子式为______
(2)F→G的反应类型是______
(3)该流程中设计C→D的目的是______
(4)G→H的反应方程式为______
(5)化合物B的同分异构体中,符合下列条件的有______种;
①-NH2与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的结构简式为______
(6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和乙酸酐为原料,制备乙酰苯胺合成路线(其它试剂任选)______
2024-04-21更新 | 163次组卷 | 1卷引用:广东省惠州市2023-2024学年高三上学期第三次调研化学试题
4 . 有机物J是一种合成治疗痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍药物的中间体。工业上一种合成路线如下所示:

请回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________
(2)B→C的化学方程式为___________;D→E的反应类型为___________
(3)I的化学名称为___________;J中含氧官能团的名称为___________
(4)F的同分异构体中,满足条件①遇氯化铁溶液显色;②分子中无N—H,且核磁共振氢谱中只有4组峰的同分异构体的结构简式为___________
(5)参照上述流程,写出以和甲胺为原料设计合成的路线(其他试剂自选)。___________
2024-04-20更新 | 82次组卷 | 1卷引用:2024届湘豫名校联考高三下学期第三次模拟考试理综试题-高中化学
5 . 用于治疗消化道疾病的药物的合成路线如图:

回答下列问题:
(1)按照系统命名法,化合物A的名称为___________
(2)物质C的结构简式为___________
(3)物质中官能团的名称为___________
(4)合成路线中生成药物的化学方程式为___________
(5)分析相关物质的结构可知,的反应可能分两步进行,且第一步为加成反应,则第二步的反应类型为___________,中间产物为___________
(6)有机物为D的同分异构体,其分子具有二取代苯结构,且具有一个与苯环直接相连的硝基,该物质苯环上的一氯代物只有两种,则的结构可能有___________种(不考虑立体异构)。其中,核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体结构简式为___________
(7)以苯甲醛为主要原料(无机试剂任选),设计合成药物的路线:___________
2024-04-20更新 | 111次组卷 | 1卷引用:河北省沧州市2024届普通高中高三下学期总复习质量监测(二模)化学试题
6 . Hoechst公司和Boots公司联合组成的BHC公司研制开发的新的异布洛芬(G)的绿色合成路线如图所示(部分反应条件略):

已知:(R为烃基)。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______
(2)B与反应生成C时,还生成无机小分子W,W的分子式是_______
(3)由D生成E分两步进行:第一步是醛基的加成反应,写出D与发生加成反应的化学方程式:_______;第二步的反应类型是_______
(4)F生成G的过程中官能团由_______(填官能团名称,下同)转化为_______
(5)X是A的同分异构体,符合下列条件:①含有苯环;②核磁共振氢谱有3组吸收峰。则X的结构简式可能为_______(填一种)。
(6)参照上述流程,设计以为原料合成的路线(其他试剂任选):_______
2024-04-20更新 | 50次组卷 | 1卷引用:2024届海南省琼海市嘉积中学高三下学期模拟预测化学试题
7 . M可用于合成一种治疗肺炎的试用药物,一种合成M的路线如图所示:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______;D中所含官能团的名称为_______
(2)反应④中生成的副产物小分子为_______(填化学式)。
(3)反应④分两步进行,两步反应的反应类型依次为______________
(4)反应②的化学方程式为_______
(5)反应⑤中除了生成M外,还能生成,但其产率远低于M的原因为_______
(6)A的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱有4组峰的有_______种。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和丙酮为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______
2024-04-20更新 | 54次组卷 | 1卷引用:2024届陕西省安康市汉滨区高三下学期联考模拟预测(四)理综试题-高中化学
2024高三下·全国·专题练习
8 . 化合物F是一种除草剂,对扁秆藨草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图:

已知反应:R-ClRMgCl

结合题中信息,以为有机原料,设计合成的路线(无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为AB……目标产物)。___________

2024-04-20更新 | 58次组卷 | 1卷引用:大题03 有机推断与合成综合题(逐空突破)-【大题精做】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训(新高考专用)
2024高三下·全国·专题练习
解答题-有机推断题 | 适中(0.65) |
9 . 室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略):

  

(1)以苯、乙烯和为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。

基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________
(c)从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。
2024-04-20更新 | 48次组卷 | 1卷引用:大题03 有机推断与合成综合题(逐空突破)-【大题精做】冲刺2024年高考化学大题突破+限时集训(新高考专用)
10 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______
(3)C→D的反应类型为______;不能用酸性溶液替换的原因是______
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。

①i中形成的化学键类型为______
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知:

MVK的结构简式为______

②以和MVK为原料合成,路线_____

2024-04-19更新 | 131次组卷 | 1卷引用:2024届福建省部分地市高三下学期三模化学试题
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