4 . 某有机物G的合成路线如下：

(1)C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
(3)已知：为间位定位基，为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________。
(4)C→D的反应方程式为___________。
(5)E→F，F→G的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________种。
a．苯环上有三个取代基，且能与溶液发生显色反应
b．有机物与足量溶液反应，最多消耗
(7)结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：___________。

5 . 青蒿素(Artemisinin)作为一种广谱的抗疟药物，其应用十分广泛，以下是青蒿素的一种全合成路线。

已知：

I．

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ．

Ⅴ．R，R₁，R₂，R₃，R₄=H或烷基。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为___________，青蒿素的分子式为___________。
(2)化合物有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体结构简式___________。
①能与银氨溶液发生反应；②核磁共振氢谱中共含有三组吸收峰。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)由F生成G的反应类型为___________，稍过量K₂CO₃时，由G生成H的反应方程式为___________。
(5)参照以上合成路线，设计为原料合成的合成路线___________ (无机试剂任选)。

7 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

8 . 新型药物H()在对抗糖尿病方面起着重要的作用，下图所示为该新型药物的一种合成方案。该方案具有路线简单、产品易提纯等显著优势，因此可被用于大批量生产该药物：

(1)有机物A→B的反应类型是___________；D分子中氮原子的杂化类型为___________。
(2)C的结构简式是___________；有机物G的分子式为___________。
(3)由D生成E的反应方程式是___________。
(4)已知吡啶()结构与苯环类似，为芳香族化合物，则同时符合下列条件的A的同分异构体有_____种。
①属于芳香族化合物且环上只有两个取代基；
②氧原子不与环直接相连且不含—O—O—键；
③能与溶液反应生成。
其中，核磁共振氢谱上有三组峰，且峰面积比为1∶2∶2的结构简式为___________(任写一种)。
(5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由甲苯()到的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

10 . 一种喷昔洛韦与物质G共晶有利于提高喷昔洛韦的生物利用度，为成功开发出喷昔洛韦的口服制剂和液体制剂提供物质基础。喷昔洛韦的合成过程如下：

已知物质G的结构为。

(1)C的分子式为___________。
(2)D中官能团的名称为___________。
(3)写出G与足量NaHCO₃反应的化学方程式___________。
(4)判断下列变化的反应类型
①A→B反应类型___________；②D到E反应类型___________。
(5)化合物G的化学名称___________。
(6)符合条件的B的同分异构体有___________种。
其中核磁共振氢谱有三个吸收峰的结构简式为___________。
a．与B的官能团种类相同             b．两个羟基不能连在同一C上
(7)由甘油合成___________。
已知：