1 . 某药物中间体H的一种合成路线如下：

已知：AcOH为乙酸，EtONa为乙醇钠。
回答下列问题：
(1)A分子中最多有_______个原子共平面。B的化学名称为_______。
(2)G中的官能团名称为_______。
(3)D+F→G的反应类型是_______。
(4)由E生成F的化学方程式为_______。
(5)下列有关叙述正确的是_______(填标号)。
a．1mol G最多能与2mol发生加成反应
b．常温下，B在水中的溶解度大于F
c．C的同分异构体中，能发生银镜反应的有8种(不考虑立体异构)
d．H有芳香族同分异构体
(6)M是D的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式为_______。
ⅰ．能与新制的反应，产生砖红色沉淀
ⅱ．两种官能团连在同一个碳原子上
ⅲ．核磁共振氢谱显示为三组峰，且峰面积比为9∶1∶1
(7)根据以上流程信息，结合所学知识，设计以为原料合成的路线：_______(有机溶剂和无机试剂任选)。

2 . 化合物F是合成某药物的中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A的名称为___________。
(2)F分子中含氧官能团的名称为___________。
(3)A→B的反应类型为___________。C→D的化学反应方程式为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________(任写一种)。
①除苯环外不含其他的环，且苯环上有5个取代基
②分子中有4种不同化学环境的氢原子
(5)设计以乙烯和为原料制备治疗类风湿关节炎药物中间体的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

3 . 卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如图：

已知：

①

②

③

回答下列问题：
(1)物质A中含有的官能团名称为_______。
(2)物质B的名称是_______。
(3)由的反应类型是_______。
(4)写出由的化学方程式：_______。
(5)G的结构简式：_______。
(6)已知H是B的一种同系物，其相对分子质量比B多14，其同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的芳香族化合物共有_______种(不考虑立体异构)，其中苯环上等效氢的个数比满足的物质结构简式为_______。
(7)根据上述信息，请以和为主要原料(其他试剂任选)，补充下图合成的中间流程_______。

4 . 氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示：

(1)芳香烃A在核磁共振氢谱上有_______组吸收峰。
(2)化合物E中官能团的名称为_______、_______。
(3)反应③的反应类型为_______，所需反应试剂和反应条件是_______。
(4)写出反应⑤的化学方程式_____；吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中的作用是_______。
(5)关于氟他胺的说法中，正确的有_______。(填字母)

A．分子间可形成氢键	B．所有碳原子一定共平面
C．碳原子均为杂化	D．分子中存在手性碳原子

(6)对甲氧基乙酰苯胺()是合成染料和药物的中间体，诸写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线_______ (其他试剂任选)。

5 . 以下为某药物的合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_____。
(2)D中官能团的名称为_____。
(3)的名称为_____，的反应类型为_____。
(4)的化学方程式为_____。的反应条件为_____。
(5)的另一产物为_____。
(6)符合下列条件的的同分异构体有种_____(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应；
②与溶液不发生显色反应，但水解产物之一能发生；
③核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为。
其中一种同分异构体的结构简式为_____。

6 . 人工合成某维生素()的路线如下所示。

已知：①；

②(R、R′、R″为H原子或烃基)。

回答下列问题：
(1)有机物A与足量反应生成产物的名称为___________；M中的官能团名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)F中含有___________个手性碳原子。
(5)G的同系物K分子式为，其同分异构体中符合下列条件的有___________种。
①苯环上含有两个取代基   ②能与金属钠反应   ③存在两个甲基   ④水溶液呈中性
(6)参照上述合成路线，写出以氯乙酸甲酯()和为主要原料合成的路线。___________

7 . 分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。
(1)有机物A()是一种医药中间体。A属于_______(填物质类别)。
(2)研究发现，在A中取代基的对位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。

①生成B的化学方程式是_______。
②D与布洛芬的相对分子质量相差_______。

③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状况，二者发生酯化反应的化学方程式是_______。

④布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该结构简式_______(一种即可)。
Ⅰ．苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
Ⅱ．能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
Ⅲ．能发生银镜反应
(3)如果对布洛芬既进行成酯修饰，又将其转变为高分子，则不仅增加它的治疗效果，还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下：

①分析Q的结构，使其发生加聚反应的官能团是_______。
②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异：_______(答出两点即可)。
(4)Y是制备有机物Q的物质之一，其合成路线如下：

①E→F的反应方程式是_______。
②X→Y所需的试剂和反应条件是_______。
可用酰胺类物质继续修饰有机物Q，得到性能更优异的药物。

8 . 乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：

已知：；其中F为高分子化合物
(1)物质D所含官能团的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______。
(3)反应①、⑥所涉及的反应类型是_______、_______。
(4)写出反应④的化学方程式为_______。
(5)写出反应⑦的化学方程式为_______。
(6)关于的说法正确的是_______(填字母)。

A．易溶于水	B．是平面结构的分子
C．能被高锰酸钾溶液氧化	D．在一定条件下能发生加聚反应

(7)在实验室里可以用如图所示的装置来制取G，乙中所盛的试剂为_______，该装置图中有一个明显的错误是_______。

9 . 新型杀虫剂弗雷拉纳(M)的一种合成路线如下：

已知：．

．+R'-NH₂+H₂O

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D中含氧官能团的名称为___________；C→D的反应类型为___________。
(3)F→G的化学方程式为___________。
(4)C的同分异构体中，含苯环、不含甲基、与C具有相同官能团的共有___________种；其中，含4种不同化学环境氢原子的结构简式为___________。
(5)以乙醇为原料制备的合成路线如下。

其中X、Y的结构简式分别为___________、___________。

10 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的合成过程如下，请回答下列有关问题：

已知：+CH₃CHO；++H₂O

(1)A→B的反应类型___________。
(2)E中所含官能团的名称___________。
(3)D的名称___________。
(4)B→C的化学方程式___________。
(5)有关布洛芬的下列说法正确的是___________(填字母)。
a．能发生取代反应，不能发生加成反应
b．该物质与足量碳酸氢钠反应理论上可生成
c．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
d．布洛芬分子中含有手性碳原子物质的量为
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有___________种。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
写出核磁共振氢谱中有5组峰且峰值面积之比为12∶2∶2∶1∶1的所有可能结构___________。
(7)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬，请将下列方程式补充完整。

+2n H₂O ___________。