1 . 化合物G是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备G的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A生成B所需的试剂和条件为___________。
(2)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：___________。
(3)D中含氧官能团的名称为___________，1molD可与含___________的水溶液发生反应。
(4)有机物X的名称为___________。
(5)由F生成G的反应类型为___________；一个G分子中手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)的数目为___________。
(6)芳香族化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有___________种(不含立体异构)，任写出其中一种同分异物体的结构简式：___________。
①分子中有五个碳原子在一条直线上；
②能与NaOH溶液反应，且1molH消耗3molNaOH；
③苯环上的一氯代物只有一种。
(7)参照上述合成路线和信息，以乙二醛()和丙二醛()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：___________。

2 . 化合物I是一种非甾体类抗炎药，其合成路线如下：

(1)化合物A的水溶性比化合物C的___________(填“大”“小”或“无差别”)。
(2)B与CO₂的反应过程中，CO₂分子中碳原子杂化类型的变化为___________。
(3)F的分子式为C₇H₁₀O₃，其结构简式为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为___________。
①在碱性条件水解，酸化得2种产物；
②一种产物为芳香族化合物且能与NaHCO₃溶液反应，且有4种不同化学环境的氢原子；
③另一种产物在铜催化条件下与氧气反应，所得有机产物不能发生银镜反应。
(5)已知：

①(R、R¹、R²、R³、R⁴指烃基，下同)

② R¹COOR²

写出以、CH₃OH、CH₃Cl为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

3 . 某聚碳酸酯(G)一种优良的工程塑料，一种合成路线如下：

请回答
(1)化合物D的官能团名称：___________；的反应类型是___________；写出B的结构简式___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物A和化合物B能用酸性高锰酸钾溶液鉴别

B．化合物A可以发生加成、加聚、氧化、取代等反应

C．E分子可以与水分子形成氢键

D．聚碳酸酯(G)是一种可降解的塑料，可减少白色污染

(3)写出的化学反应方程式___________。
(4)写出化合物同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①含有苯环       ②苯环上有2种不同化学环境的氢
(5)已知：①

②

设计以苯和化合物D为原料合成N-异丙基苯胺()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。___________

4 . 某种抗前列腺癌症的药物Ⅰ的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)的反应类型为___________，E的分子式为___________。
(2)D中含氧官能团的名称为___________，G的结构简式为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)化合物D在一定条件可得到化合物的同系物，相对分子质量比J大14，该同系物同时满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)；满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱为的同分异构体为___________(写出其中两种的结构简式)。
①属于芳香族化合物；
②苯环上含有两个取代基，且位置相对；
③含有；
④能发生银镜反应。
(5)设计由甲苯和苯乙胺为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

5 . 利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如图：

已知：i．

ii．
1．B的名称为___________。E的官能团的名称为___________。
2．反应①所需试剂为___________。D→E的反应类型为___________。
3．H苯环上的一氯代物有两种，能发生银镜反应，也能与氯化铁溶液发生显色反应。由H生成I反应的化学方程式为___________。
4．L的结构简式为___________。
5．在J的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为___________。
①含有一个苹环
②能与NaHCO₃反应
③遇FeCl₃显示紫色
④核磁共振氢谱显示有五组峰，峰面积之比为1:1:2:2:2
6．丁俗称香兰素，在食品行业中主要作为—种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。

中间产物1和中间产物2的结构简式分别为___________；___________。

6 . 有机物J是一种药物中间体，其合成路线如图所示。

已知：ⅰ.；

ii．。
回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________(写出所有可能情况)；E中所含官能团的名称为___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)反应的化学方程式为___________。
(4)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。

①分子中含有     ②六元环上含有三个取代基

(5)结合题目信息，写出以A和丙酮为主要原料制备的合成路线：___________(无机试剂、有机溶剂任选)。

7 . 一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：

已知：CH₃-CH=CH-CHO巴豆醛
请回答下列问题：
(1)B物质所含官能团种类有___________种，A→B的反应类型___________。
(2)E物质的分子式为___________。
(3)巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为___________
(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___________种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式___________(任写一种即可)。
(5)已知：，请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线___________。

8 . 有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示，部分反应条件省略。

已知：+R₂COOH。

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____，B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化的原因是____。
(2)C中最多有_______个原子共平面。
(3)E→F的反应方程式为_______。
(4)F→G的反应类型为_______。
(5)J中含氧官能团的名称是_______，J中有_______个手性碳原子。
(6)的同分异构体有多种，任写一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_____(不考虑立体异构)。
a．除苯环外无其他环，苯环上只有一个取代基；b．含；c．核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1。
(7)设计以、为原料合成高分子化合物的路线_______(无机试剂任选)。

10 . 化合物是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如图所示：

(1)中的含氧官能团名称为羟基、_______和_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_______。
①含有苯环，且遇溶液不显色；
②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物苯环上只有1种化学环境的氢。
(4)的分子式为，写出F的结构简式：_______。
(5)写出以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。