1 . 普托马尼（P）为口服的抗分枝杆菌药物，用于结核病的治疗。P的某种合成路线如下所示（部分反应条件已省略）：

(1)P分子中含有不对称碳原子数目为____________。

A．0个

B．1个

C．2个

D．3个

(2)②的反应类型是____________。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．氧化反应

(3)③所需的反应试剂与条件为____________。
(4)④中生成的无机产物为____________。
(5)写出①的反应式：___________。
(6)X的结构简式为____________。
(7)反应②、⑤的目的是___________。
(8)M与X互为同分异构体，且具有如下性质，写出M的结构简式___________。
ⅰ．属于芳香族化合物，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:1:2:2；
ⅱ．能与FeCl₃溶液发生显色反应；
ⅲ．分子中含有一个氟甲基（-CF₃）。
(9)结合题示信息，设计以为有机原料合成的合成路线___________（其他无机试剂与溶剂任选）。

5 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原于，对天然分子的人工合成意义重大。一种天然分子的部分合成路线如下。(省略部分条件)

1．下列物质不属于天然高分子的是           。

A．油脂

B．蛋白质

C．纤维素

D．聚氯乙烯

2．物质的名称___________。
3．物质B中含氧官能团的名称___________。
4．反应③的反应类型___________。

若反应③使用的试剂为，除D之外，另一种产物为___________。

5．反应④的试剂和条件___________。
6．写出一种满足下列条件的的同分异构体___________。(填结构简式)
①能与反应②核磁共振氢谱有3组峰
7．用“*”标出G中的手性碳原子___________。
8．结合相关信息，以甲苯和为原料，制备的合成路线___________。(无机试剂任选)

6 . 化合物I是一种用于合成缓解肌肉痉挛药物的中间体，其合成路线如下：

已知：①

②

1．有机物F中官能团的名称是___________。有机物I与L生成M的反应类型为___________。有机物H中手性碳原子的个数为___________。
A． 0                           B． 1                            C． 2                                 D． 3
2．设计步骤A到B的原因是___________。
3．过量下列物质的水溶液与有机物D反应生成C₇H₅O₃Na，该物质是___________。
A． NaCl                    B． NaOH                         C． Na₂CO₃                       D． NaHCO₃
试从氢键的角度解释D在冷水中溶解度小而加热时溶解度增大的原因___________。
4．乙醛在强碱溶液中加热反应完毕后，对该反应产物叙述正确的是___________。

A．存在顺反结构	B．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
C．与乙醛互为同系物	D．1 mol该物质只能与1 molH2加成

5．已知K是一种二元醛，请写出K与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。
6．写出一种符合下列条件的化合物F的同分异构体___________。
①能水解，且能发生银镜反应
②属于芳香族化合物，红外光谱显示含有两种六元环
7．参考上述信息，写出以甲苯和Ph₃P=CHCOOC₂H₅为原料制备___________。

7 . 化合物I是合成药物的中间体，其一种合成路线如下图：

(1)A按系统命名法的名称是___________；I分子中碳原子的杂化方式有___________；Z是I与足量氢气在镍催化下完全反应的生成物，则Z分子中含有___________个手性碳原子。
(2)反应①在该合成路线中的作用是___________。
(3)“H→I”的反应类型为___________。
(4)反应②的化学方程式为___________。
(5)“E+G→H”的化学方程式为___________。
(6)W在分子组成上比G少一个CH₂，同时满足下列条件的W有___________种。(不考虑立体异构)
①水解得到的醇羟基能被氧化成羧基
②能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
(7)参照上述合成路线，设计由苯酚合成的路线图(其他试剂任选)___________。

8 . 甲基丙烯酸(C)是更要的有机合成中间体，下图是以丙酮和1，3-丁二烯为主要原料合成有机物J的合成路线图。

已知：①

②

③化合物I核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积之比为。
回答下列问题：
(1)甲基丙烯酸(C)的结构简式为_______。D中官能团名称为_______。
(2)B→C和F→G的反应类度分别为_______、_______。
(3)加热条件下H与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______。
(4)下列说法正确的是_______(填序号)。
a．化合物E、J都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．化合物B在一定条件下能发生缩聚反应
c．化合物I遇FeCl₃溶液显紫色
d．可用Br₂/CCl₄鉴别化合物G和I
(5)写出同时满足下列条件的J的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：_______。
①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图中有6组吸收峰。
(6)合成路线常用表示方法为“”，已知“”，请参照题中流程，以异戊二烯()和丙烯为原料设计对苯二甲酸的合成路线：_______。

9 . 固定和利用能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下：

(1)化合物Ⅱ官能团的名称是___________。化合物X为Ⅱ的同分异构体，X结构中有苯环，分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰，且峰面积之比为，能发生银镜反应，则X的命名是___________。
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中，不正确的是___________。(填序号)

A．化合物Ⅲ能发生水解反应

B．该反应属于加成反应，符合绿色化学要求，原子利率100%

C．化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子

D．属于非极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新有机物结构简式	反应类型
a	___________	___________	加成反应
b	___________		___________

(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________(填物质序号)，并写出双酚A的结构简式___________。
(5)根据上述信息，设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________。(不需注明反应条件，其他试剂任选)