1 . 氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物，其分子结构如图所示，关于氟他胺，下列说法正确的是

A．分子式为

B．一定条件下可以发生加成、取代、氧化等反应

C．所有碳原子可能处于同一个平面上

D．氟他胺最多能与反应

2 . 碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。

已知：R-COOH+R^’-COOH+H₂O
(1)A可发生银镜反应，其官能团为_____。
(2)B无支链，B的名称为_____，D的结构简式为_____
(3)E是芳香族化合物，E→F的方程式为_____。
(4)G中有乙基，则G的结构简式为_____。
(5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分了质量为571，J的相对分了质量为193，J→碘番酸的反应类型为_____；碘番酸的结构简式为_____。

3 . 有机化合物Z具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线关键步骤如下：

有关有机物X、Y和Z的说法正确的是

A．1molZ最多只能与1molNaOH反应	B．有机物Y含有3种含氧官能团
C．有机物X与丙烯酸互为同系物	D．有机物Z中含有手性碳原子

4 . 化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂，其结构简式如图，A能除去锅炉水中溶解的氧气，下列对A分子说法正确的是        
   

A．所有原子都在同一平面内

B．所含的σ键与π键个数之比为10∶1

C．C的杂化方式均为sp2杂化

D．N的化合价均为-3价

5 . 高聚物A在生物医学上有广泛应用。以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为原料合成路线如下，则下列说法正确的是

A．NVP分子式为C6H8NO

B．1mol高聚物A可以与2molNaOH反应

C．HEMA分子中所有的碳原子可能共面

D．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A

6 . 化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)B中官能团名称为____________。
(2)G→H的反应类型为____________。
(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是________。
a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应
c.l mol该物质完全水解产物能消耗3 mol NaOH
d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2
e.其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
(4)中手性碳原子个数为____________。
(5)E的分子是为C₁₄H₁₇O₃N，E经还原得到F，写出E→F的反应方程式______________。
(6)已知：①
②苯胺()易被氧化
请以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______________。

7 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。