1 . 奥美拉唑(OPZ)是一种用于治疗消化性溃疡、食管反流病、胃泌素瘤综合征和幽门螺杆菌的药物，其结构简式为：。 实验室利用氯苯合成OPZ的一种路线如下：

已知：①
②RSH+R′CH₂X→R′CH₂SR+HX
③苯环上连有氯原子时，再引入的取代基主要进入它的邻位或对位
(1)下列说法正确的是____________。
A．C→D与D→E的反应类型相同
B．化合物D具有碱性
C．化合物H可发生加成、氧化、水解反应
D．奥美拉唑的分子式为C₁₇H₁₉N₃O₃S
(2)写出化合物G的结构简式______。
(3)写出化合物D→E的化学方程式__________。
(4)设计E→F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________。
(5)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______________。
①¹H-NMR谱检测表明分子中共有4种氢原子
②属于芳香族化合物，能发生银镜反应，无过氧键。

2 . 阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A．该分子中含有4种官能团

B．不存在顺反异构

C．能发生取代和消去反应

D．1 mol阿斯巴甜完全水解最多消耗3 mol NaOH

3 . 有关的说法不正确的是

A．分子式为C17H16NO5

B．1 mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5 mol NaOH

C．该有机物所有碳原子都可能共平面

D．该有机物在酸性条件下水解产物之一可作去角质、杀菌、消炎的药物

4 . 某研究小组以甲苯以及化合物C为原料按下列路线合成利尿药呋塞米：

已知：（1）氯原子与苯环相连时可在加热的条件下水解
（2）
请回答：
（1）下列说法正确的是_______。
A 反应Ⅰ的试剂和条件是Cl₂和光照
B 1mol B 可与5mol氢氧化钠完全反应
C 反应Ⅱ涉及加成反应、消去反应
D 呋塞米的分子式是C₁₂H₁₀ClO₅N₂S
（2）写出化合物C的结构简式：_______。
（3）写出反应Ⅲ的化学反应方程式：_______。
（4）已知甲基与相连时性质与甲苯中甲基性质相似，请设计以D为原料合成E的路线（用流程图表示，无机试剂任选）_______。
（5）化合物E同时符合下列条件的同分异构体有多种，写出除以外的符合条件的同分异构体的结构简式_______。
①¹H−NMR谱表明分子中共有3种氢原子；②含有一个五元含氮杂环（环上有氮原子）。

5 . 化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)B中官能团名称为____________。
(2)G→H的反应类型为____________。
(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是________。
a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应
c.l mol该物质完全水解产物能消耗3 mol NaOH
d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2
e.其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
(4)中手性碳原子个数为____________。
(5)E的分子是为C₁₄H₁₇O₃N，E经还原得到F，写出E→F的反应方程式______________。
(6)已知：①
②苯胺()易被氧化
请以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______________。

6 . 某科研小组由有机物A制备G的合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为________；D中含氧官能团的名称是________。
(2)反应③的试剂和反应条件分别是________，该反应类型是________。
(3)已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是________。
(4)反应⑤的化学方程式为________。
(5)G的相对分子质量为________。
(6)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。
(7)参照上述合成路线，以和为原料，经三步合成某化工产品的路线为________(其他无机试剂任选)。

7 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

8 . 佛罗那可用于治疗新生儿高胆红素血症。以甲苯为原料制备佛罗那得合成路线：

回答下列问题：
（1）D的名称是_________________，B中官能团的名称为____________。
（2）写出H的结构简式：____________。
（3）请写出符合下列条件的D的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:3的结构简式：______________。
①能发生银镜反应且能水解   ②属于芳香族化合物
（4）下列有关化合物E的说法正确的是_________。
A. 属于芳香烃类化合物
B. 能发生取代、加成、氧化、消去反应
C. E中含有手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）
D. 1 mol E和H₂发生加成反应消耗4mol H₂
（5）由H生成佛罗那得反应类型为________________________。
（6）写出F生成G的化学方程式：________________________________________________。

9 . 苯巴比妥是镇静、安眠类药物,其合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)G的化学名称为_________,C的分子式为__________。
(2)F+X→G+ H₂O,X的结构简式为____________。
(3)H中含有的官能团名称为__________,I→J的反应类型为______________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有______种。
①含有苯环且苯环上有两个取代基             
②能发生水解反应且能发生银镜反应
(5)化合物J→苯巴比妥的化学方程式为________________________________。
(6)以1,3-丁二烯、乙醇和尿素( )为原料合成所需无机试剂任选,请写出流程:_____________________________

10 . 甲苯是重要的基础化工原料，下图是大学化学教材《有机化学基础》上由甲苯合成J的一种合成路线。

请依据上述流程回答以下问题
(1)B的化学名称为___________，J的分子式为___________。
(2)D生成E的反应类型为___________。
(3)设计第③步和第⑤步的目的是______________。
(4)由H生成J过程中生成的无机物除了外还有_________。
(5)写出C→D的反应方程式为_______。
(6)D的同分异构体有多种。其中含有苯环和碳氧双键，且核磁共振氢谱有四组峰的有_________种。(不考虑立体异构)
(7)请依据流程图中相关信息，写出由甲苯和乙醛制备的合成路线________。(无机试剂任选)