解题方法
1 . 硫酸四氨合锌
是一种重要的试剂，在工业上有重要的应用。某小组在实验室制备硫酸四氨合锌的步骤如下：_______ ；尿素易溶于水的原因是_______ 。
(2)冷凝管中进水口是_______ (填“a”或“b”)。
(3)尿素与水反应的化学方程式为_______ ；乙二醇的作用是_______ 。
(4)加热“回流”时温度不宜高于120℃，其原因是_______ 。
(5)烘干产品时宜选择的加热方式为_______ (填标号)。
a．酒精灯直接加热 b．沙浴 c．水浴加热
(6)若最终得到
，则产率为_______ (保留3位有效数字)。
是一种重要的试剂，在工业上有重要的应用。某小组在实验室制备硫酸四氨合锌的步骤如下：在仪器X内加入
尿素(
，过量)和5.0mL乙二醇
及适量蒸馏水，油浴加热，控制温度在120℃以下回流。加热时溶液澄清，继续反应半小时有固体析出，再反应半小时，冷却，抽滤，用无水乙醇洗涤沉淀数次，在95℃下烘干产品。回答下列问题：
(2)冷凝管中进水口是
(3)尿素与水反应的化学方程式为
(4)加热“回流”时温度不宜高于120℃，其原因是
(5)烘干产品时宜选择的加热方式为
a．酒精灯直接加热 b．沙浴 c．水浴加热
(6)若最终得到
，则产率为
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2 . 合成盐酸左西替利嗪的重要中间体G的过程如下：___________ 。
(2)有机物B的质谱图与红外光谱图如图所示，其可由苯甲酸与SOCl2反应合成，B的结构简式为___________ 。
x
D的过程，中间体X的分子式为C13H10NCl。在X→D的过程中会释放一种无色无味气体，则X→D反应类型是___________。
(4)由E→F反应中K2CO3的作用是___________ 。
(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，在方框中补充完整该同分异构体的结构简式：___________
i)分子在核磁共振氢谱中显示7组峰面积不同的谱峰；
ii)碱性条件下水解生成3种产物，其中一种为CO
，另外2种产物的苯环上均只有2个取代基。
(R1表示烃基，R2表示烃基或氢)。写出以
、
和HCOONH4为原料制备
的合成路线流程图___________ 。(无机试剂和有机溶剂任用)(合成路线可表示为：A
B
目标产物)
(2)有机物B的质谱图与红外光谱图如图所示，其可由苯甲酸与SOCl2反应合成，B的结构简式为
xD的过程，中间体X的分子式为C13H10NCl。在X→D的过程中会释放一种无色无味气体，则X→D反应类型是___________。| A．取代反应 | B．加成反应 | C．氧化反应 | D．还原反应 |
(4)由E→F反应中K2CO3的作用是
(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，在方框中补充完整该同分异构体的结构简式：
i)分子在核磁共振氢谱中显示7组峰面积不同的谱峰；
ii)碱性条件下水解生成3种产物，其中一种为CO
，另外2种产物的苯环上均只有2个取代基。
(R1表示烃基，R2表示烃基或氢)。写出以、和HCOONH4为原料制备的合成路线流程图B目标产物)
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解题方法
3 . 索拉非尼（H）可用于肝癌的治疗，其一种合成路线如下：
中存在
和
化学键，可采取的仪器分析方法为___________（填字母）。
(2)
在酸性条件下不稳定，
的反应中应控制
的投料比不低于___________ 。
(3)D的熔点比邻硝基苯酚的___________ （填“高”或“低”或“无法确定”）。
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________ 。分子中所有碳原子轨道杂化类型相同；
该物质完全水解最多消耗
，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比为
。
(5)
的分子式为
，其结构简式为___________ 。
(6)请设计以
和
为原料制备
的合成路线________ （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
中存在和化学键，可采取的仪器分析方法为___________（填字母）。| A．原子发射光谱 | B．核磁共振氢谱 | C．质谱 | D．红外光谱 |
(2)
在酸性条件下不稳定，的反应中应控制的投料比不低于(3)D的熔点比邻硝基苯酚的
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式该物质完全水解最多消耗，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比为。(5)
的分子式为，其结构简式为(6)请设计以
和为原料制备的合成路线
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解题方法
4 . 实验室利用苯甲腈(
，
)和三氟乙醇(
，
)制备苯甲亚胺三氟乙酯的装置(加热及夹持装置略)如图所示。
已知：Ⅰ.制备原理：
(R、R＇=烃基)；
Ⅱ.苯甲腈、三氟乙醇、苯甲亚胺三氟乙酯均为液体，苯甲亚胺三氟乙酯受热易分解。
回答下列问题：
(1)组装好装置并检查装置气密性，再向A中加入足量无水
，D中加入20.6g苯甲腈和21.6g三氟乙醇并用冰浴降温至0℃，仪器a的名称为___________ ，装置C的作用是___________ 。
(2)向D中持续通入
一段时间后关闭
、
，继续搅拌反应液使充分反应，冷却至0℃，抽滤得白色固体，用乙腈洗涤2～3次，白色固体主要成分的结构简式为___________ ，洗涤的方法是___________ 。
(3)将洗涤后的白色固体加入饱和
溶液中，低温下反应，有机溶剂萃取3次，合并有机相，向有机相中加入无水
，过滤，与溶剂分离后得产品20.3g。
①萃取时可选用的有机溶剂是___________ (填标号)。
a．甲醇 b．乙酸 c．乙酸乙酯 d．丙酮
②无水的作用是___________ ，产品与溶剂分离的操作的名称是___________ ，本实验的产率为___________ 。
，)和三氟乙醇(，)制备苯甲亚胺三氟乙酯的装置(加热及夹持装置略)如图所示。已知：Ⅰ.制备原理：
(R、R＇=烃基)；Ⅱ.苯甲腈、三氟乙醇、苯甲亚胺三氟乙酯均为液体，苯甲亚胺三氟乙酯受热易分解。
回答下列问题：
(1)组装好装置并检查装置气密性，再向A中加入足量无水
，D中加入20.6g苯甲腈和21.6g三氟乙醇并用冰浴降温至0℃，仪器a的名称为(2)向D中持续通入
一段时间后关闭、，继续搅拌反应液使充分反应，冷却至0℃，抽滤得白色固体，用乙腈洗涤2～3次，白色固体主要成分的结构简式为(3)将洗涤后的白色固体加入饱和
溶液中，低温下反应，有机溶剂萃取3次，合并有机相，向有机相中加入无水，过滤，与溶剂分离后得产品20.3g。①萃取时可选用的有机溶剂是
a．甲醇 b．乙酸 c．乙酸乙酯 d．丙酮
②无水
的作用是
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5 . 2-氨基-3-溴苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
(1)
分子中不同化学环境的氢原子共有______ 种，共面原子数目最多为_________ 。
(2)B的名称为_______ 。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式________ (一种即可)。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________ 。
(4)写出⑥的化学反应方程式：___________ 。
(5)F中含氧官能团的名称为___________ 。
已知：
回答下列问题：
(1)
分子中不同化学环境的氢原子共有(2)B的名称为
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是
(4)写出⑥的化学反应方程式：
(5)F中含氧官能团的名称为
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2023-12-18更新
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110次组卷
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2卷引用：黑龙江省牡丹江市第三高级中学2023-2024学年高三上学期第二次月考化学试题
解题方法
6 . 有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成(部分反应条件已省略)。
已知：①
为邻、对位定位基，—COOH为间位定位基；
②苯胺有还原性，易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是___________ ，F的官能团名称是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________。
(3)写出C→D的化学方程式___________ 。
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I(
)，写出4种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环，无其他环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有
，无—OH和—O—O—
(5)凯夫拉(
)材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息，设计由苯胺(
)、
、
为原料制备凯夫拉的合成路线___________ (用流程图表示，无机试剂任选)。
已知：①
为邻、对位定位基，—COOH为间位定位基；②苯胺有还原性，易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是
(2)下列说法正确的是___________。
A．化合物B可与 溶液反应 |
| B．可依次通过取代反应、氧化反应实现A→B的转化 |
| C．1mol化合物E最多可与3molNaOH发生反应 |
D．化合物H的分子式为 |
(3)写出C→D的化学方程式
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I(
)，写出4种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式①分子中含有苯环，无其他环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有，无—OH和—O—O—(5)凯夫拉(
)材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息，设计由苯胺()、、为原料制备凯夫拉的合成路线
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7 . 化合物F是合成盐酸多巴酚丁胺的中间体，其合成路线如下：
已知：①
②
(R1、R2、R3、R4均为烃基)
回答下列问题：
(1)A的分子式为_____ 。
(2)D中官能团的名称为_____ ，B→C的反应类型为_____ 。
(3)B的结构简式为_____ 。
(4)反应③的化学方程式为_____ 。
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有_____ 种(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为9：2：2：2的结构简式为_____ 。(任写一种)
①可以与氯化铁溶液发生显色反应；
②不含氮氧键；
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述流程，设计以CH3CH2Br为原料合成CH3CH=CH-CHO的流程图：_____ (无机试剂、有机溶剂任选)。
已知：①
②
(R1、R2、R3、R4均为烃基)回答下列问题：
(1)A的分子式为
(2)D中官能团的名称为
(3)B的结构简式为
(4)反应③的化学方程式为
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有
①可以与氯化铁溶液发生显色反应；
②不含氮氧键；
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述流程，设计以CH3CH2Br为原料合成CH3CH=CH-CHO的流程图：
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8 . 药物Q能阻断血栓形成，其合成路线之一如下：
已知：i．
ii．
iii．R′CHO
R′CH=NR″
iv．
回答下列问题：
(1)
的化学名称为___________ ，Q中所含官能团名称___________ 。
(2)A→B、D→E的反应类型分别是___________ 、___________ (每空一分)。
(3)B→D的化学方程式为___________ 。
(4)写出J的结构简式___________ ，G→J反应的另一种产物是___________ (写结构简式)
(5)W是
的同分异构体，符号下列条件的W的结构有___________ 种。
①包含2个六元环，不含甲基；
②W可水解，W与NaOH溶液共热时，1mol W最多消耗3mol NaOH。
(6)参照题给流程和信息，设计以
和
为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)。___________
已知：i．
ii．
iii．R′CHO
R′CH=NR″iv．
回答下列问题：
(1)
的化学名称为(2)A→B、D→E的反应类型分别是
(3)B→D的化学方程式为
(4)写出J的结构简式
(5)W是
的同分异构体，符号下列条件的W的结构有①包含2个六元环，不含甲基；
②W可水解，W与NaOH溶液共热时，1mol W最多消耗3mol NaOH。
(6)参照题给流程和信息，设计以
和 为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
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解题方法
9 . 化合物H是一种合成药物中间体，一种合成化合物H的人工合成路线如下：
(1)B的化学名称为___________ ，H的分子式为___________ 。
(2)B→C的过程经历两步反应，反应类型依次为加成反应、___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ 。
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为___________ 。
(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为___________ 。
(6)E满足下列两个条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱中有5组蜂的是：__________ (写出其中的一种的结构简式)。
①苯环上有两个对位的取代基；②其中一个取代基为－CONH2。
(1)B的化学名称为
(2)B→C的过程经历两步反应，反应类型依次为加成反应、
(3)C→D的化学方程式为
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为
(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为
(6)E满足下列两个条件的同分异构体有
①苯环上有两个对位的取代基；②其中一个取代基为－CONH2。
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10 . 化合物H是一种抗失眠药物，其合成路线如下：
已知：一元取代苯进行二元取代反应时，已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。
如：
为邻、对位定位基，
，
为邻、对位定位基，
、
为间位定位基。
(1)B→C所需的试剂为___________ 。
(2)若用
代替
，D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该有机物的结构简式为___________ 。
(3)G→H转化过程中另一产物为____________ 。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________ 。
①能发生银镜反应：②含有两个苯环，分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) ____________ 。
已知：一元取代苯进行二元取代反应时，已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。
如：
为邻、对位定位基， ，为邻、对位定位基，、为间位定位基。(1)B→C所需的试剂为
(2)若用
代替，D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该有机物的结构简式为(3)G→H转化过程中另一产物为
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应：②含有两个苯环，分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)
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