解题方法
1 . 达沙替尼(Dasatinib)是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,其类似物中间体(化合物J)的一种合成路线如下:
(1)A的化学名称是____ ,由A生成B的条件不采用酸性
溶液的原因是_____ 。
(2)由C生成D的过程中,虚线框内基团参与反应的类型包括加成反应、_______ 。
(3)D中含氧官能团的名称是_______ 。
(4)由D生成E中反应①的化学方程式为_______ 。
(5)化合物G的结构简式为_______ 。
(6)反应条件Ⅰ应选择_______ (填标号)。
a.新制
b.
c.
d.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f62ff3033c91137e89bc5810414b9940.png)
(7)G的同分异构体中,含有
和苯环的有_______ 种(不考虑立体异构),其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且各组峰面积相等的同分异构体结构简式为_______ 。
(1)A的化学名称是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e27bd34b38d447163af65055eaa986f4.png)
(2)由C生成D的过程中,虚线框内基团参与反应的类型包括加成反应、
(3)D中含氧官能团的名称是
(4)由D生成E中反应①的化学方程式为
(5)化合物G的结构简式为
(6)反应条件Ⅰ应选择
a.新制
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8ca8b99b23a08c82e064051928a09535.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e5076f216826123a1263b50d49777404.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/14756844d3a386d22c4665e9a5e49042.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f62ff3033c91137e89bc5810414b9940.png)
(7)G的同分异构体中,含有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2fa379c0e0624a5a63af96a9fc6c2cdf.png)
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名校
2 . 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物,为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图下列说法错误的是
A.反应①中有氮元素的单质生成 |
B.反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 |
C.在酸性或碱性的水溶液中,聚合物P的溶解程度比在水中的大 |
D.反应②中聚合物和E的化学计量数之比为2:n |
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解题方法
3 . 硫酸四氨合锌
是一种重要的试剂,在工业上有重要的应用。某小组在实验室制备硫酸四氨合锌的步骤如下:_______ ;尿素易溶于水的原因是_______ 。
(2)冷凝管中进水口是_______ (填“a”或“b”)。
(3)尿素与水反应的化学方程式为_______ ;乙二醇的作用是_______ 。
(4)加热“回流”时温度不宜高于120℃,其原因是_______ 。
(5)烘干产品时宜选择的加热方式为_______ (填标号)。
a.酒精灯直接加热 b.沙浴 c.水浴加热
(6)若最终得到
,则产率为_______ (保留3位有效数字)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/57648fc4d4511407065d161d216735df.png)
在仪器X内加入尿素(
,过量)和5.0mL乙二醇
及适量蒸馏水,油浴加热,控制温度在120℃以下回流。加热时溶液澄清,继续反应半小时有固体析出,再反应半小时,冷却,抽滤,用无水乙醇洗涤沉淀数次,在95℃下烘干产品。回答下列问题:
(2)冷凝管中进水口是
(3)尿素与水反应的化学方程式为
(4)加热“回流”时温度不宜高于120℃,其原因是
(5)烘干产品时宜选择的加热方式为
a.酒精灯直接加热 b.沙浴 c.水浴加热
(6)若最终得到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6d0d09b991b401de1a45b0dcbae672b8.png)
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解题方法
4 . 索拉非尼(H)可用于肝癌的治疗,其一种合成路线如下:
中存在
和
化学键,可采取的仪器分析方法为___________(填字母)。
(2)
在酸性条件下不稳定,
的反应中应控制
的投料比不低于___________ 。
(3)D的熔点比邻硝基苯酚的___________ (填“高”或“低”或“无法确定”)。
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式___________ 。分子中所有碳原子轨道杂化类型相同;
该物质完全水解最多消耗
,水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比为
。
(5)
的分子式为
,其结构简式为___________ 。
(6)请设计以
和
为原料制备
的合成路线________ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4d1f1e78b8ee320c79a71d3308b8db0.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/48db79cf1c4a01493006ba298b0a9e88.png)
A.原子发射光谱 | B.核磁共振氢谱 | C.质谱 | D.红外光谱 |
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3034c068bc5acc598ca99c159061224a.png)
(3)D的熔点比邻硝基苯酚的
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2391c0e2fc44598610d519dacb778062.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/26edabbe2c43af4e74203ad34c4eff2d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b05a6c3665bb9a439c1f0c5bc935cb0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bbe103f073845122c66f22dcb14b711f.png)
(5)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/aa5b7a8c26ba9246fff48c07bba34c5e.png)
(6)请设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/23/f924f484-b606-47ee-98ae-5f808fb9c6c8.png?resizew=52)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2523dbb63597022439feba72ad7cf715.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/23/dc2491be-eaa7-451c-9d3b-a1e6d9650285.png?resizew=77)
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解题方法
5 . 有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料,可通过以下方法合成(部分反应条件已省略)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/6a83e512-1f21-4cf6-bec3-c953399e08fc.png?resizew=530)
已知:①
为邻、对位定位基,—COOH为间位定位基;
②苯胺有还原性,易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是___________ ,F的官能团名称是___________ 。
(2)下列说法正确的是___________。
(3)写出C→D的化学方程式___________ 。
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I(
),写出4种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环,无其他环;
②
谱和IR谱检测表明:分子中有4种不同化学环境的氢原子,有
,无—OH和—O—O—
(5)凯夫拉(
)材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息,设计由苯胺(
)、
、
为原料制备凯夫拉的合成路线___________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/6a83e512-1f21-4cf6-bec3-c953399e08fc.png?resizew=530)
已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/98932628933007b09e58261edefeeb5c.png)
②苯胺有还原性,易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是
(2)下列说法正确的是___________。
A.化合物B可与![]() |
B.可依次通过取代反应、氧化反应实现A→B的转化 |
C.1mol化合物E最多可与3molNaOH发生反应 |
D.化合物H的分子式为![]() |
(3)写出C→D的化学方程式
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/75c08840-6b46-453f-8b52-8b6133e72311.png?resizew=122)
①分子中含有苯环,无其他环;
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2097d4f8f94b5bc274b920af2b5fa547.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/ec7c0331-3e2a-49f6-9df0-d094650e385e.png?resizew=105)
(5)凯夫拉(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/222ab9df-a664-4460-a4f3-ab9ba5cb6e41.png?resizew=299)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/1db4e2fa-49f1-413c-b543-36b0bb0c1171.png?resizew=64)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b34b1231e70f4392fa5eb56162b4a2e1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/10/46dcb63a-d154-4720-84e7-560bcd6f269a.png?resizew=143)
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解题方法
6 . 化合物H是一种抗失眠药物,其合成路线如下:
已知:一元取代苯进行二元取代反应时,已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。
如:
为邻、对位定位基,
,
为邻、对位定位基,
、
为间位定位基。
(1)B→C所需的试剂为___________ 。
(2)若用
代替
,D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物,该有机物的结构简式为___________ 。
(3)G→H转化过程中另一产物为____________ 。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____________ 。
①能发生银镜反应:②含有两个苯环,分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干) ____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/9eaff2fc-546a-45a5-a6a9-3dcc5c774251.png?resizew=414)
已知:一元取代苯进行二元取代反应时,已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。
如:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9540c2dffb64adba8fb171103556ea58.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/ac56049b-5bec-4462-a402-041debb23808.png?resizew=298)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/54a1bafe00f43fd0d9b15e7bd53ff589.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce2916f23c450f8a214ade3d680f17aa.png)
(1)B→C所需的试剂为
(2)若用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f935c5e4a76d7b3eadc6b1438c8ba252.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3de9f182dbe682a477876b55c0ab514f.png)
(3)G→H转化过程中另一产物为
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应:②含有两个苯环,分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/6371c80e-6dd9-4e5e-a7a3-5d96eca94934.png?resizew=161)
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2023·全国·模拟预测
7 . 镇痛药物F的一种合成方法如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/bf322b6d-f1d4-445e-b094-15f086fa9de2.png?resizew=650)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/6cead7da-1e05-481d-9ddc-6ec6ad879e57.png?resizew=595)
已知:①
+Cl-R3![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/797e5ced9940310acfbc2ea650f6d8cf.png)
+HCl
②R1COOR2+R3CH2COOR4![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce33093b188bf24cf7551178e40fdcaf.png)
+R2OH
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/48860f54-d830-4f8b-adf7-d67230bfb42c.png?resizew=64)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/289efd9c3b6cab4c75a13f9ac800f167.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/5d3b958a-b672-4310-bf02-380b598e76cf.png?resizew=72)
④
+R1COOR2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/daf166e8def546493f69d788e130d593.png)
+HOR2(R1、R2、R3、R4为氢原子或烃基)
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为_____ ,D的结构简式为_____ 。
(2)反应①的化学方程式为_____ 。
(3)反应②的反应类型为____ 。
(4)有机化合物G的分子组成比C少1个碳原子、4个氢原子,符合下列要求的G的同分异构体有_____ 种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基;③含有酯基和-NH2。
其中,核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2的结构简式为_____ (任写一种)。
(5)以
和
、
为原料,设计制备化合物X(
)的合成路线(无机试剂任选)。_____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/bf322b6d-f1d4-445e-b094-15f086fa9de2.png?resizew=650)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/6cead7da-1e05-481d-9ddc-6ec6ad879e57.png?resizew=595)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/6e30a1bc-29aa-496e-8f28-6012947d08d1.png?resizew=67)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/797e5ced9940310acfbc2ea650f6d8cf.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/2cee961f-b15c-4d4c-a3d9-d3ccbad3bde8.png?resizew=97)
②R1COOR2+R3CH2COOR4
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce33093b188bf24cf7551178e40fdcaf.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/aac182de-a891-4af9-9234-ad713aa7f6e8.png?resizew=124)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/48860f54-d830-4f8b-adf7-d67230bfb42c.png?resizew=64)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/289efd9c3b6cab4c75a13f9ac800f167.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/5d3b958a-b672-4310-bf02-380b598e76cf.png?resizew=72)
④
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/c006c5fe-bede-484a-8059-6b44e8d48346.png?resizew=45)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/daf166e8def546493f69d788e130d593.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/b3cac55c-da5d-4896-890a-490846a2e61f.png?resizew=79)
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)反应①的化学方程式为
(3)反应②的反应类型为
(4)有机化合物G的分子组成比C少1个碳原子、4个氢原子,符合下列要求的G的同分异构体有
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基;③含有酯基和-NH2。
其中,核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2的结构简式为
(5)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/47b5d93a-dd1e-4d72-a840-7a087bb78d8b.png?resizew=79)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/152c761d-b9aa-4ed6-be04-791ad3c64113.png?resizew=117)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/107603a1-ae76-4af7-ba25-0b5484242c1c.png?resizew=92)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/19/2d657883-f517-497b-807f-74a51dccfb26.png?resizew=151)
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解题方法
8 . 某神经类药物的结构如图所示。下列说法正确的是
A.分子中存在2种含氧官能团 |
B.分子中最多有14个原子共平面 |
C.1mol该物质与足量H2反应,最多消耗7molH2 |
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH |
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2023-03-23更新
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1573次组卷
|
6卷引用:陕西省咸阳市2023届高三下学期模拟检测(二)理综化学试题
9 . 某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下,试回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/057a94a7-480d-4f95-a873-a438cecdd102.png?resizew=530)
已知:
,Me代表甲基,Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B中最多有___________ 个原子共面,化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________ ,___________ 。
(3)反应④的反应类型是___________ ,反应③的化学方程式为___________ 。
(4)A水解产物的名称为___________ ,芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14,且M与A的水解产物互为同系物,则M的同分异构体有___________ 种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为___________ 。
(5)也可以用
制备G:请以
为起始原料完成
合成的路线,注明条件,无机试剂自选___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/057a94a7-480d-4f95-a873-a438cecdd102.png?resizew=530)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/35eb3bec-9395-4760-b47f-dfc0714ce556.png?resizew=295)
(1)A的分子式为
(2)B中最多有
(3)反应④的反应类型是
(4)A水解产物的名称为
(5)也可以用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/75ab2f79-befc-4899-8ad7-a344e68c9910.png?resizew=180)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/d45552fa-a88a-4887-9c6f-bb854e930309.png?resizew=130)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/82141db8-8aa1-4cf3-9b58-15d5ef68efa0.png?resizew=180)
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解题方法
10 . 我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/9/3149123223887872/3149159401480192/STEM/315340e93ce6488b8222a8383391d815.png?resizew=718)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/9/3149123223887872/3149159401480192/STEM/253229a07b8b49419ab3a22b7d309c83.png?resizew=583)
回答下列问题:
(1)氯霉素(H)的官能团是硝基、羟基和_____________________________________ 。
(2)A→B的反应类型是_____________ ,D→E的反应类型是______________________ 。
(3)C为反式结构,B→C的化学反应方程式__________________________________________ 。
(4)写出符合下列条件的E一种同分异构体的的结构简式____________________________ 。
①核磁共振氢谱有5个峰 ②能发生水解反应 ③能使FeCl3发生显色反应
(5)F的结构简式为________________________________ 。
(6)在G→H的反应中,通过______________________ (填操作)使平衡转化率增大。
(7)左旋氯霉素才有抗菌消炎的作用,而此法得到的是左旋氯霉素和右旋氯霉素的混合物,因此需要将其分开,其中一种方法是诱导析晶法。向H溶液加入少量的左旋氯霉素晶体做晶种,____________________________ (填操作),即可得到较纯的左旋氯霉素晶体。
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已知:
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回答下列问题:
(1)氯霉素(H)的官能团是硝基、羟基和
(2)A→B的反应类型是
(3)C为反式结构,B→C的化学反应方程式
(4)写出符合下列条件的E一种同分异构体的的结构简式
①核磁共振氢谱有5个峰 ②能发生水解反应 ③能使FeCl3发生显色反应
(5)F的结构简式为
(6)在G→H的反应中,通过
(7)左旋氯霉素才有抗菌消炎的作用,而此法得到的是左旋氯霉素和右旋氯霉素的混合物,因此需要将其分开,其中一种方法是诱导析晶法。向H溶液加入少量的左旋氯霉素晶体做晶种,
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