2 . 有机物F是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物，其合成路线如下图所示：



已知：
回答下列问题：
(1)的化学名称为_______。
(2)B→C反应的化学方程式为_______。
(3)分析确定中存在氨基的仪器名称为_______(填标号)。
a.质谱仪       b.红外光谱仪       c.核磁共振仪
(4)E→F反应的反应类型为_______。
(5)F中含氧官能团的名称为_______。
(6)A的同分异构体中能够与溶液反应产生的有_______种(考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为_______。

3 . 乙酰苯胺( )具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺可通过苯胺( )和乙酸反应制得，该反应是放热的可逆反应，其制备流程如下：

已知：①苯胺在空气中易被氧化。
②可能用到的有关性质如下：

名称	相对分子质量	性状	密度	熔点/℃	沸点/℃	溶解度
						g/100g水	g/100g乙醇
苯胺	93	棕黄色液体	1.02	-6.3	184	微溶	∞
冰醋酸	60	无色透明液体	1.05	16.6	117.9	∞	∞
乙酰苯胺	135	无色片状晶体	1.21	155~156	280~290	温度高，溶解度大	较水中大

回答下列问题：
Ⅰ.乙酰苯胺的制备
(1)制备乙酰苯胺的化学方程式为_______。
(2)加入锌粉的原因是_______。
(3)“加热回流”的装置如图所示，a处使用的仪器为_______(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称是_______。

(4)“加热回流”的反应温度应控制在_______(填标号)。
A.85-100℃       B.100-115℃       C.115-130℃
Ⅱ.乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入500mL烧杯中，加入100mL热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少量蒸馏水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸5min，趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，称量产品为10.0g。
(5)趁热过滤的目的是_______；这种提纯乙酰苯胺的方法叫_______。
(6)该实验中乙酰苯胺的产率是_______(保留三位有效数字)。

4 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：   

已知：RCOOH
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)D中含氧官能团的名称为_______。
(3)反应②中还有HBr生成，则M的结构简式为_______。
(4)写出反应③的化学方程式_______。
(5)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_______。
(6)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；写出同时满足下列条件化合物Q的同分异构体的结构简式_______。
①与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上取代基数目小于4；④核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1
(7)根据上述信息，以和HOOCCH₂CH₂COOH 为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)_______。

6 . 化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)B中官能团名称为____________。
(2)G→H的反应类型为____________。
(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是________。
a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应
c.l mol该物质完全水解产物能消耗3 mol NaOH
d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2
e.其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
(4)中手性碳原子个数为____________。
(5)E的分子是为C₁₄H₁₇O₃N，E经还原得到F，写出E→F的反应方程式______________。
(6)已知：①
②苯胺()易被氧化
请以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)______________。

7 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

8 . 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E 和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：;有机物分子中，同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定，会自动脱水。
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。K含有官能团的名称是__________________。
（2）反应⑦的作用是____________________________，⑩ 的反应类型是____________________________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________________。
（4）D 分子中最多有_____________个原子共平面。E 的结构简式为_____________。
（5）1molD 与1molH₂的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有_____________种。
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；
②能与FeCl₃发生显色反应;
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
_________________________(无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下： CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

9 . 【化学——选修5：有机化学基础】聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图（部分反应条件略去）。

已知：

（1）A所含官能团的名称是 _________________________________。
（2）①反应的化学方程式是 _________________________________。
（3）②反应的反应类型是 ___________________________________。
（4）I的分子式为C₉H₁₂O₂N₂，I的结构简式是 ________________ 。
（5）K是D的同系物，核磁共振氢谱显示其有4组峰，与CH₃Cl发生反应③的化学方程式是 ________________。
（6）1molM与足量的NaHCO₃溶液反应生成4molCO₂，M的结构简式是 ___________ 。