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1 . 化合物Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图：
(1)步骤C→D，C中发生反应的官能团名称为________ 。
(2)H→I先后经历加成和消去反应，则化合物Ⅰ的结构简式为________ 。
(3)羧基与氨基可发生反应生成羧酸铵盐，而A→B中氨基与羧基反应时不易形成羧酸铵盐，原因是________ （从结构与性质角度解释）。
(4)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体________ 。
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(5)设计以苯胺、氯乙烷为主要原料，制备
的合成路线（无机试剂任选）。________
已知：①
；②苯胺（
）中苯环表现为吸电子效应。
(1)步骤C→D，C中发生反应的官能团名称为
(2)H→I先后经历加成和消去反应，则化合物Ⅰ的结构简式为
(3)羧基与氨基可发生反应生成羧酸铵盐，而A→B中氨基与羧基反应时不易形成羧酸铵盐，原因是
(4)写出任意一种满足下列条件E的同分异构体
①含有苯基和氨基，且二者直接相连，但Br原子不与苯环直接相连；
②属于酯类，可发生银镜反应；
③含有手性碳原子。
(5)设计以苯胺、氯乙烷为主要原料，制备
的合成路线（无机试剂任选）。
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解题方法
2 . 索拉非尼（H）可用于肝癌的治疗，其一种合成路线如下：
中存在
和
化学键，可采取的仪器分析方法为___________（填字母）。
(2)
在酸性条件下不稳定，
的反应中应控制
的投料比不低于___________ 。
(3)D的熔点比邻硝基苯酚的___________ （填“高”或“低”或“无法确定”）。
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________ 。分子中所有碳原子轨道杂化类型相同；
该物质完全水解最多消耗
，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比为
。
(5)
的分子式为
，其结构简式为___________ 。
(6)请设计以
和
为原料制备
的合成路线________ （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
中存在和化学键，可采取的仪器分析方法为___________（填字母）。| A．原子发射光谱 | B．核磁共振氢谱 | C．质谱 | D．红外光谱 |
(2)
在酸性条件下不稳定，的反应中应控制的投料比不低于(3)D的熔点比邻硝基苯酚的
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式该物质完全水解最多消耗，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比为。(5)
的分子式为，其结构简式为(6)请设计以
和为原料制备的合成路线
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3 . 化合物G是合成药物盐酸左西替利嗪的重要中间体，其合成路线如下：
(1)B的分子式为
，可由苯甲酸与
反应合成，B的结构简式为___________ 。
(2)C→D的反应需经历
的过程，中间体X的分子式为
。X→D的反应类型为___________ 。
(3)D→E是为了使E与另一化合物Y分离，Y的结构简式为___________ 。
(4)E→F中加入
是为了吸收反应中产生的___________ (填化学式)。
(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①分子中含有7种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下水解生成3种产物，其中一种为
，另外2种产物的苯环上均只有2个取代基。
(6)已知：
(
表示烃基，
表示烃基或氢)。写出以
、
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)B的分子式为
，可由苯甲酸与反应合成，B的结构简式为(2)C→D的反应需经历
的过程，中间体X的分子式为。X→D的反应类型为(3)D→E是为了使E与另一化合物Y分离，Y的结构简式为
(4)E→F中加入
是为了吸收反应中产生的(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①分子中含有7种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下水解生成3种产物，其中一种为
，另外2种产物的苯环上均只有2个取代基。(6)已知：
(表示烃基，表示烃基或氢)。写出以、和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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4 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：
(1)1molE分子中采取sp2杂化的碳原子数目是___________ 。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C10H13NO6，则X的结构简式为___________ 。
(3)E→F的反应类型为___________ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以
和CH3CH2Cl为原料制取
的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)1molE分子中采取sp2杂化的碳原子数目是
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C10H13NO6，则X的结构简式为
(3)E→F的反应类型为
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以
和CH3CH2Cl为原料制取的合成路线流程图
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5 . 多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用
已知：
Ⅰ．
(易被氧化)
Ⅱ．
Ⅲ．R´OH+RCl→R´OR
Ⅳ．R-CN + H2
R-CH2NH2
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
(2)化合物C的结构简式是___________ ；化合物F的分子式是___________ ；
(3)写出D+B→F的化学方程式___________ 。
(4)化合物A能发生水解的的同分异构体的个数___________ 。
(5)设计以HC≡CH为原料合成
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________ 。
已知：
Ⅰ．
(易被氧化)Ⅱ．
Ⅲ．R´OH+RCl→R´OR
Ⅳ．R-CN + H2
R-CH2NH2请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
| A．反应①②③反应过程依次是氧化、取代、还原 |
| B．化合物A中的含氧官能团是羧基 |
| C．化合物B具有两性 |
| D．反应④的反应类型为加成反应 |
(2)化合物C的结构简式是
(3)写出D+B→F的化学方程式
(4)化合物A能发生水解的的同分异构体的个数
(5)设计以HC≡CH为原料合成
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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6 . 某有机物G具有解热、镇痛以及抗炎等功效，如图为G的合成路线：
(1)A中碳原子的杂化方式为___________ 。
(2)
的转化经历
的反应过程，其中反应I为加成反应，则反应Ⅱ的反应类型是___________ 。
(3)有机物E的结构简式为___________ 。
(4)D的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
既能发生银镜反应又能发生水解反应，含苯环的水解产物含有手性碳和6种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：
(R、R＇、R＂表示烃基)
写出以
和
为原料合成
的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)。__________
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)
的转化经历的反应过程，其中反应I为加成反应，则反应Ⅱ的反应类型是(3)有机物E的结构简式为
(4)D的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
既能发生银镜反应又能发生水解反应，含苯环的水解产物含有手性碳和6种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：
(R、R＇、R＂表示烃基)写出以
和 为原料合成 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)。
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7 . 维生素B6的一种合成路线如下图所示：_______ ，A分子中sp3杂化的原子数目为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)C的分子式为C6H11O3N，写出C的结构简式：_______ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，一种产物为ɑ-氨基酸，另一含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶2∶3。
(5)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
已知：
+ R2-NH2·HCl→ 
+NH4Cl
(2)D→E的反应类型为
(3)C的分子式为C6H11O3N，写出C的结构简式：
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，一种产物为ɑ-氨基酸，另一含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶2∶3。
(5)写出以
和 为原料制备 的合成路线流程图
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2023-09-24更新
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344次组卷
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2卷引用：江苏省扬州中学2022-2023学年高三上学期11月月考化学试题
解题方法
8 . 化合物H是一种抗失眠药物，其合成路线如下：
已知：一元取代苯进行二元取代反应时，已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。
如：
为邻、对位定位基，
，
为邻、对位定位基，
、
为间位定位基。
(1)B→C所需的试剂为___________ 。
(2)若用
代替
，D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该有机物的结构简式为___________ 。
(3)G→H转化过程中另一产物为____________ 。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________ 。
①能发生银镜反应：②含有两个苯环，分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) ____________ 。
已知：一元取代苯进行二元取代反应时，已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。
如：
为邻、对位定位基， ，为邻、对位定位基，、为间位定位基。(1)B→C所需的试剂为
(2)若用
代替，D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物，该有机物的结构简式为(3)G→H转化过程中另一产物为
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应：②含有两个苯环，分子中有3种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)
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9 . 恩杂鲁胺是一种抑制癌细胞增殖的药物，其合成路线如下：
(1)A分子中含σ键的数目为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)E生成G的过程分两步：第一步为
，第二步为
。则X的结构简式为_______ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①苯环上有两个取代基，其中一个是-F；
②碱性条件可以发生水解，同时有氨气逸出；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：Ⅰ.
Ⅱ.苯环上有烷基时，新引入的取代基连在苯环上烷基的邻位或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环上羧基的间位。
请写出以
、
和
为原料制备
的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。________
(1)
A分子中含σ键的数目为(2)D→E的反应类型为
(3)E生成G的过程分两步：第一步为
，第二步为。则X的结构简式为(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①苯环上有两个取代基，其中一个是-F；
②碱性条件可以发生水解，同时有氨气逸出；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：Ⅰ.
Ⅱ.苯环上有烷基时，新引入的取代基连在苯环上烷基的邻位或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环上羧基的间位。
请写出以
、和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。
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解题方法
10 . 饮用水中的2-溴乙酰胺MBAcAm的常见的去除方法有：活性炭吸附法、铁铜还原法和高铁酸盐氧化法
(1)活性炭吸附法：
①2-溴乙酰胺的结构简式如图1所示，1mol该分子中含有的σ键数目为_______ 。
②研究发现，溶液的pH对2-溴乙酸胺的去除率影响如图2所示，分析pH增大去除率增大的原因_______ 。
(2)铁铜还原法：
研究发现不同的铁铜质量比对2-溴乙酰胺的去除效果如图3，相同时间内，铁铜混合物较单纯的铁去除速率快的原因是_______ 。
(3)高铁酸盐氧化法：
已知：高铁酸钾易溶于水，具有强氧化性，酸性越强，氧化性越强；
高铁酸钾在酸性环境下不稳定；
高铁酸钾在一定pH的水溶液中易生成Fe(OH)3胶体。
①写出高铁酸钾在pH=8条件下与水反应生成Fe(OH)3胶体和O2的离子反应方程式_______ 。
②研究发现不同pH下对二溴乙酸胺的去除效果如图4，请分析选择pH=6的原因_______ 。 (从pH小于6和大于6两个方面作答)
(1)活性炭吸附法：
①2-溴乙酰胺的结构简式如图1所示，1mol该分子中含有的σ键数目为
②研究发现，溶液的pH对2-溴乙酸胺的去除率影响如图2所示，分析pH增大去除率增大的原因
(2)铁铜还原法：
研究发现不同的铁铜质量比对2-溴乙酰胺的去除效果如图3，相同时间内，铁铜混合物较单纯的铁去除速率快的原因是
(3)高铁酸盐氧化法：
已知：高铁酸钾易溶于水，具有强氧化性，酸性越强，氧化性越强；
高铁酸钾在酸性环境下不稳定；
高铁酸钾在一定pH的水溶液中易生成Fe(OH)3胶体。
①写出高铁酸钾在pH=8条件下与水反应生成Fe(OH)3胶体和O2的离子反应方程式
②研究发现不同pH下对二溴乙酸胺的去除效果如图4，请分析选择pH=6的原因
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