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解析
| 共计 13 道试题
1 . 酯缩合反应是非常重要的有机反应,它是指两分子酯在碱性试剂存在下失去一分子醇,生成羰基酯的反应,也称为Claisen缩合反应。下图为利用该类反应合成一种重要有机物(G)的合成路线,请据此回答下列问题。

(1)M是A的最简单同系物,M苯环上的一溴代物有两种,则M的名称为___________
(2)B→C的反应类型为___________
(3)F分子中所含官能团的名称为___________
(4)分子中含有碳氧键个数为___________(表示阿伏加德罗常数),该分子中有___________个手性碳原子。
(5)写出该合成路线中属于酯缩合反应的化学方程式___________
(6)D的同分异构体中,同时符合下列两个条件的结构共有___________种。
①苯环上有三个取代基②遇溶液显紫色
(7)以己二酸和另一有机物N为原料,利用酯缩合反应合成的合成路线如下(反应条件已略去),则P的结构简式为___________
HOOC(CH2)4COOH+N→(P)→
2024-02-21更新 | 143次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨市第九中学校2023-2024学年高三下学期开学考试化学试题
2 . 唑草酮是一种广谱除草剂,在农业上应用范围比较广,除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。

已知:是一种叠氮化试剂。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为___________
(2)由A生成C的反应类型为___________,该反应的目的是___________
(3)的化学方程式为___________
(4)已知键的极性越大,则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________(填标号)。

a.        b.      c.

(5)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种。
①含有苯环,且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为______________________

7日内更新 | 60次组卷 | 1卷引用:2024届黑龙江省齐齐哈尔市高三下学期三模化学试题
3 . 氯维地平是治疗高血压的药物,有机物I是合成该药物的一种重要中间体,其一种合成路线如下图所示:

已知:
(1)若以乙酰基()为取代基,化合物F的名称为______
(2)化合物D中含氮官能团名称为____________
(3)由E生成G分两步进行:①E+F→M;②M→G+N。则②的反应类型为______
(4)酮式和烯醇式存在互变异构:(R为烃基或氢),但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为______
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为______
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K有______种。
①只含两种官能团,且同种官能团的氢原子化学环境完全相同;
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应,有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示,

据此推测的异构化反应产物的结构简式为______

2024-03-23更新 | 347次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨市第九中学校2024届高三下学期第二次模拟考试化学试卷
4 . 昂司丹琼是一种强效,高选择性的受体拮抗剂,有强止吐作用,有机物是合成该药物的中间体,其合成路线如下。

已知:

+(或)(或)+R2OH

②RNH2++H2O

(1)I的化学名称为___________
(2)B和C转化为D的有机反应类型为___________
(3)E中含有的官能团名称为___________
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为___________
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含两个sp杂化的碳原子   ②能发生水解反应,但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为___________。(任写一种)
(6)利用以上信息,合成某药物中间体的路线如下,其中L和M的结构简式分别为______________________

7日内更新 | 57次组卷 | 1卷引用:2024届黑龙江省哈尔滨市第九中学高三下学期第四次模拟考试化学试卷
5 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下:

(1)A的化学名称是_______
(2)H的分子式为_______
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为_______
(4)反应⑥的化学反应类型为_______
(5)写出反应⑤化学方程式_______
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有_______种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______(写出一种)。
a.含有一个苯环                    b.能发生银镜反应                    c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
7日内更新 | 29次组卷 | 1卷引用:黑龙江省大庆市2024届高三下学期第三次质量检测三模化学试题
6 . 有机物H是锂离子电池中的重要物质,以烃A.C为基础原料合成H的路线图如下:

回答下列问题:
(1)反应①是加成反应,则A的结构简式为___________,F的结构简式为___________
(2)G中官能团名称是___________;⑥的反应类型是___________
(3)反应③的另一种产物是HBr,则反应②中另一种反应物是___________(填化学式);写出反应③的化学方程式:___________
(4)G有多种芳香族同分异构体,写出其中符合下列条件所有物质的结构简式:___________
i.能与NaHCO3溶液反应
ii.苯环上只有2种不同化学环境的氢
(5)以烃A、甲醛为基础原料制备1,2,3,4-丁四醇,写出能合成较多目标产物的较优合成路线:___(其他无机试剂任选)。
2021-04-22更新 | 296次组卷 | 1卷引用:黑龙江省齐齐哈尔市2021届高三第二次模拟考试理综化学试题
7 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):

回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是______________
(3)物质G所含官能团的名称为______________
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为_______

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号):

         

(6)   (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外,还有_______种;
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。
2023-06-16更新 | 10860次组卷 | 24卷引用:2024届黑龙江省齐齐哈尔市高三下学期联合考试模拟预测化学试题
8 . 化合物Q是一种药物的中间体,某研究小组设计如下合成路线制备化合物Q:

已知:I.RCOClRCONHR′
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)的化学名称为___________,反应②的试剂和反应条件为___________
(2)有机物B的结构简式为___________,有机物C中官能团的名称为___________
(3)反应⑥的反应类型为___________;反应⑦的化学方程式为___________
(4)下列说法不正确的是___________(填字母);
A.设计反应①和⑥是为了保护酚羟基
B.有机物E、G的结构中均含有2个手性碳原子
C.反应①、⑦中的作用相同
D.反应③、⑩的反应类型分别为水解反应、消去反应

(5)有机物D的同分异构体中,同时含有苯环和硝基的有___________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示含3组吸收峰,且吸收峰面积比为的同分异构体的结构简式为________
2024-02-01更新 | 208次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期11月期中化学试题
9 . 噻唑衍生物是重要的药物中e间体,一种噻唑衍生物 P 的合成路线如下:

已知:①+H2O
+
+
回答下列问题:
(1)I(C6H6O)合成酚醛树脂的过程中会生成中间体 , 此物质的名称是_______
(2)B 生成 C 的化学方程式为_______
(3)N 中含氧官能团的名称是_______
(4)F、M 的结构简式分别为_______
(5)H 与 J 反应生成 K 的反应类型为_______
(6)Q 是 D 与甲醇酯化后的产物,同时满足下列条件的 Q 的同分异构体有_______种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为 1:2:2:2:1 的结构是_______
①能发生银镜反应       ②含有苯环       ③与 FeCl3 能发生显色反应
(7)参照上述合成路线,设计以为原料合成的合成路线。______
10 . 颠茄酮也称托品酮,是一种生物碱类药物。1902年,德国化学家Willstatter由七元环状化合物环庚酮出发,经过20步反应合成了颠茄酮,主要合成步骤如下:

1917年,英国化学家Robinson改进了合成路线,以丁二醛(K)、甲胺(I)、3-氧代戊二酸(J)三种有机物合成了颠茄酮,主要合成步骤如下:

已知:当有机物分子中羧基与酮羰基连在同一个碳原子上时,在加热条件下会发生脱羧反应(羧基转化为氢原子)。
回答下列问题:
(1)Willstatter合成法中E的分子式为___________
(2)B转化为C的两步反应类型分别为1)___________、2)___________;G转化为颠茄酮的反应类型为___________
(3)有机物I的官能团名称为___________
(4)Robinson法中X生成颠茄酮的反应方程式为___________
(5)K的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________种(考虑顺反异构)。
①能与溴的溶液发生加成反应且无环状结构;②能发生水解反应;③能发生银镜反应。
(6)Robinson改进的合成路线其优势在于___________
(7)Willstatter合成法中,由A到B的合成路线被省略,请根据所学的有机化学知识设计完成该合成路线(无机试剂任选)___________
2022-07-17更新 | 260次组卷 | 1卷引用:黑龙江省哈尔滨市第三中学校2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题
共计 平均难度:一般