1 . 某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如下(Ph—表示苯基)：

已知：①

②

请回答：
(1)化合物F的一卤代物___________(填有或无)手性碳原子；化合物X的分子式是___________；D分子中含有的官能团名称为___________。
(2)化合物A的结构简式是___________，化合物E的结构简式是___________。
(3)C→D的化学方程式是___________。
(4)分子式为，氨基与羧基连在同一个碳上的结构有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为1∶2∶3∶9的物质的结构简式为___________。
(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

2 . 山油柑碱是一种广谱抗癌药，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物ⅱ的名称是______，A中含有的官能团的名称是______。
(2)B→C中的作用是______，D→山油柑碱的反应类型是______。
(3)等物质的量的ⅰ、D分别与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为______。
(4)A→B的化学方程式为____________。
(5)有机物M分子中比B多2个H，符合下列条件的M的同分异构体有______种。

①含有，且只有一个苯环上有取代基；

②遇溶液发生显色反应，能与溶液反应；
③直接连在苯环上，且所有取代基连在同一个苯环上。
(6)以苯酚和1,3-丁二烯为原料合成，设计合成路线_________（其他试剂任选）。

3 . 有机物E是一种广谱抗癌药，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是_____。
(2)B→C中的作用是_____。D→E的反应类型是_____。
(3)1moli与足量溴水反应，最多消耗_____。
(4)写出A→B的化学方程式：_____。
(5)在A的芳香族同分异构体中，苯环上直接连—且能发生银镜反应的物质有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_____。
(6)设计以苯酚和1，3-丁二烯为原料合成的路线_____(其他试剂任选)。

4 . 化合物Ⅰ是合成一种荧光材料的重要中间体，其合成过程中利用了Robinson增环反应原理，合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)B的化学名称为______。
(2)D→E的反应类型为______，E的结构简式为______。
(3)H分子中手性碳原子的数目为______个。
(4)G→H的化学方程式为______。
(5)同时满足下列条件的化合物F的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
①属于链状结构；②能与NaHCO₃反应产生气体；③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱共有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。
(6)参照上述合成路线和信息，以F和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：______。

5 . 盐酸沙格雷酯片为抗血小板凝集药，能够抑制血小板聚集、抑制血管收缩，从而预防血栓的形成。化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

已知：
①的分子式为。

②。

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，中所含官能团的名称是_______。
(2)的反应类型为_______，的结构简式为_______。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(4)分析整个合成路线，在合成化合物G路线中的作用为_______。
(5)是的同分异构体，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①1M可以与2Na反应；
②每一个苯环上均有两个侧链；

③不存在甲基和。

其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，设计以和为原料制备的合成路线_______(其他试剂任选)。

7 . 有机物G是一种选择性作用于α受体的激动剂，其一种合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)按系统命名法，A的化学名称为_______。
(2)B分子中含氧官能团有_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)C转化为E的过程中，发生反应的类型依次是_______、_______。
(5)G发生水解反应的产物之一()能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：_______(不要求书写反应条件)。
(6)M在分子组成上比C多两个“”原子团，M同时具有如下结构与性质：
ⅰ.含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是
ⅱ.含有且属于两性化合物
M的可能结构有_______种(不考虑立体异构)。
(7)已知：。根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的合成路线：_______ (其他试剂任选)。

8 . 帕罗维德(Paxlovid)是一种有效的新冠病毒抑制剂，可以在病毒感染早期有效干预抑制病毒复制。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(I)的合成路线。

请回答下列问题：
(1)A→B的原子利用率100%，A的名称是___________，D的名称是___________。
(2)C→D的反应类型___________，E中官能团的名称是___________。
(3)F的分子式___________。
(4)写出G→H转化第一步反应的离子方程式___________。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1molN最多消耗2molNaOH；
③磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为3：2：2：1；
(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。

9 . 以甲苯为原料可制得重要的药物合成中间体P，合成线路如下所示：

已知：①；
②-NH₂具有较强的还原性。
回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________。
(2)D→E转化需加入的试剂为___________。设计C→D步骤的目的是___________。
(3)M→N反应的化学方程式为___________。
(4)通过N、F合成P的反应属于取代反应，合成过程中还需加入适量K₂CO₃，K₂CO₃的作用为___________。
(5)芳香族化合物X和B官能团相同，符合下列条件的X的同分异构体有___________种。
a．苯环上有三个取代基；b．相对分子质量与B相差28。
(6)以2-丁烯为主要原料(其他试剂任选)合成1，3-丁二烯(M)，画出合成路线图___________。合成路线图例如下所示：