1 . 有机物H为缓释激素类片剂药物的主要成分，其合成路线如下：

已知：

I.

II.RCNRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)C、N、O第一电离能由大到小的顺序为___________；C、N、O电负性由大到小的顺序为___________。
(2)A与试剂X发生加成反应生成B，则试剂X的名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(3)D生成E的反应类型为___________；E生成F的化学方程式 ___________；物质G是对人体起直接治疗作用的药物，将其化转为H的主要目的是___________。
(4)结合题中所给信息，设计以甲醛和为原料，合成的合成路线(其他试剂任选)。___________。
(5)某链状化合物H是的同分异构体，H能发生银镜反应，该化合物可能结构共有___________种(不考虑立体异构)。

2 . 有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为______。
(2)E+N→M的反应类型为______。
(3)C→D反应的化学方程式为______。
(4)设计F→G和H→I两步反应的目的为______。
(5)N的沸点高于I的原因为______。M中手性碳原子的数目为______
(6)化合物W的分子组成比化合物C少一个CH₂ 原子团，同时满足下列条件的化合物W的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物②与NaHCO₃溶液反应产生CO₂③遇FeCl₃溶液能发生显色反应；其中核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为______。
(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备的合成路线______(无机试剂任选)。

3 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂，其中一种合成路线为：

回答下列问题：
(1)和中含氮官能团的名称为_______；反应的反应类型为_______。
(2)A与反应生成的化学方程式为_______；该反应的目的是_______。
(3)苯胺中的氮原子含有孤对电子，这些电子可以与质子结合，形成阳离子，从而使其呈现碱性。已知中键极性越大，则碱性越弱，则下列物质的碱性最强的为_______(填标号)。

a．　　　b．　　　c．

(4)是一种叠氮化试剂，结构如图，其中发生杂化的原子的杂化轨道类型为_______。

(5)已知吡啶()和苯在结构上非常相似，都存在。的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。

①分子骨架为，且结构中含有一个“”和一个“”

②分子中有一个手性碳原子
(6)参照如图合成路线，设计以苯胺()为原料合成的路线_______(无机、有机试剂任选)。

4 . 化合物E是某药物中间体，其一种合成路线如下所示：

已知：i.TsCl为；

ii.R-NHR-NH-R′、。

回答下列问题：
(1)A的名称为___________，B中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应④的反应类型为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)E中碳原子的杂化方式有___________种。
(6)化合物M与互为同分异构体，满足下列条件的M有___________种(不考虑立体异构)。
a．属于芳香化合物     b．含有-NH₂     c．能与NaHCO₃溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为___________。
(7)参照上述合成路线，设计一条以和H₂C=CH-CH=CH₂为原料合成的路线。___________

5 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式：___________，其化学名称___________。
(2)B中所有官能团名称：___________。
(3)B中是否有手性碳___________。
(4)B→C的反应类型为___________。
(5)与E互为同分异构体之一的X，满足条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为：___________(任写一种)。
(6)E→F的反应方程式为 ___________。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线合成___________。

6 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。

7 . 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种。以苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：

已知：①是最简单的二苯乙炔类化合物
②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。C中含有的官能团名称是___________。
(2)D的结构简式为___________。⑤的反应条件是___________。
(3)反应①到反应⑦中属于取代反应的有___________个。
(4)⑦的化学方程式为___________。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件的共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1：2：3：6的是___________(写结构简式)。
条件：①属于芳香化合物；②能发生银镜反应；③有三个甲基
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线___________。

8 . 化合物M是一种药物中间体，一种合成M的路线如图。
   
回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，可用于测定B的相对分子质量的仪器为_______
a.核磁共振仪     b.质谱仪        c.红外光谱仪
(2)H中所含官能团名称_______，反应7的反应类型为_______
(3)M的分子式为______
(4)反应3的化学方程式为______
(5)能与FeCl₃溶液发生显色反应且能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂的F的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
(6)参照上述合成路线和信息，以   为原料(无机试剂任选)，设计制备   的合成路线______

9 . 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下：

   

(1)A→B的反应类型为___________。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程，中间体M的分子式为C₁₃H₁₆O₆，该中间体的结构简式为___________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种产物含苯环和2种含氧官能团，且能发生银镜反应。
(5)设计以   和丙二酸二甲酯[CH₂(COOCH₃)₂]为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

10 . 扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯制备G()，合成扁桃酸和化合物合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)：

已知：I．

II．

III．

(1)化合物A中官能团名称为___________；C物质的名称为___________。
反应③的反应类型为___________。
(2)扁桃酸的结构简式为___________。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有___________种。
(5)参照上述合成路线，设计以C₆H₅CH₂Cl和CH₃CHO为原料合成肉桂醛()的路线(无机试剂任选，用流程图表示)。___________