2 . 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下：

已知：烯烃与HBr发生加成时，不同的条件下有不同的反应方式：

(1)1 mol B分子中含有的σ键数目为_______。
(2)E→F分两步进行，反应类型依次为_______、_______。
(3)D的分子是C₁₀H₁₁O₂Cl，D的结构简式为_______。
(4)E的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式：_______。
Ⅰ．能使溴的CCl₄溶液褪色，且消耗2 mol Br₂
Ⅱ．分子中含3种化学环境不同的氢
(5)设计由为原料，制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选) _______。

3 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①；
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是______。

A．B→C的反应类型是还原反应，G→H的反应类型是取代反应

B．C中的官能团为羧基和醚键

C．步骤D→E的目的是为了保护羰基

D．J可与溴水发生反应，1molJ最多消耗3molBr2

(2)A的结构简式是______。
(3)F→G的化学方程式是______。
(4)写出4种同时符合下列条件的化合物B同分异构体的结构简式______。
①除了苯环外无其他环；②¹H-NMR谱显示分子中只有3种不同化学环境氢原子；
③能发生水解反应，且1mol该同分异构体最多能消耗4molNaOH。
(5)参照上述合成路线，以和为原料，设计化合物的合成路线______(用流程图表示，无机试剂任选)。

4 . Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H₂，
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

请回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________，D的化学名称为___________。
(2)写出步骤②反应的化学方程式：___________。
(3)E的结构简式为___________。用1 mol E合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气___________ mol。
(4)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、、___________、___________。
(5) 有多种同分异构体，同时满足下列条件的，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为___________
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应

5 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿猫、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)有机物A的化学名称为_______，反应③的反应类型为_______。
(2)下列关于有机物B叙述不正确的有_______。

A．有机物B中碳原子杂化方式有sp2、sp3两种

B．有机物B最多14个原子共平面

C．1mol有机物B最多与2mol氢氧化钠溶液反应

D．有机物B的核磁共振氢谱图显示有5组峰

(3)D→E反应的化学方程式为_______
(4)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体，同时符合下列条件的M有2种(不考虑立体异构)，写出两种同分异构体的结构简式_______
①分子中含有两个苯环，且两个取代基均在苯环的对位；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③能发生银镜反应；
④最多与反应；
⑤不能与溴水发生加成反应。
(5)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计制备异丁酸的一种合成路线：_______。

6 . 某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料，按下列路线合成药物苯巴本妥

已知：①R-CNR-COOH
②
③R-COOH+CO
请回答：
(1)写出化合物的结构简式：C___________；G___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A能发生取代反应	B．D→E反应类型是消去反应
C．化合物F能发生酯化反应	D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3

(3)写出F→G的化学方程式：___________。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体：___________。
①红外光谱标明分子中含有 结构；
②¹H﹣NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)：___________。

7 . 2，二羟基苯甲酸属于医药中间体，该物质对环境可能有危害，最近研究发现以该物质为原料可以合成一种具有杀菌活性的化合物J，其合成路线如下：

已知：①由B和一种一溴代烃发生取代反应可以生成C。
②
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______。
(2)E中含氧官能团的名称为_______。
(3)由B与一溴代烃生成C的化学反应方程式为_______。
(4)由物质的反应类型为_______。
(5)A的一种同分异构体与足量溶液发生反应的化学方程式为_______。
(6)F的结构简式为_______。
(7)同时符合下列条件的B的同分异构体中还有_______种；
①含有苯环   ②苯环上有3个取代基   ③消耗与之比为2∶3
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3∶2∶2∶1的所有同分异构体的结构简式为_______。

8 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。

A．分子式为	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点低于乙酸乙酯	D．一氯代物有三种

(2)E→F的反应类型为___________。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式___________。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

9 . 有机物A(C₆H₁₂O₂)具有果香味，可用作食品加香剂，还可用作天然和合成树脂的溶剂。

已知：① D、E具有相同官能团，E的相对分子质量比D大；
② E分子含有支链；
③ F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烃。
(1)B的化学名称为___________；D的结构简式___________。
(2)F分子中所含的官能团的名称是___________。C分子中所含的官能团的名称是___________，常用于检验该官能团的一种悬浊液是___________。
(3)写出有机物B生成C的化学反应方程式：___________；反应类型是___________。
(4)写出有机物F与H₂O反应生成B的化学反应方程式：___________；反应类型是___________。
(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构)，并写出其中任意一种符合条件的同分异构体的结构简式___________。
①能与Na反应；②能发生银镜反应。

10 . 有机物F是一种重要的工业原料，其合成路线如图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为_______，D的官能团是_______。
(2)反应③的试剂和条件为_______。
(3)请写出反应⑤的化学方程式：_______，该反应的反应类型为_______。
(4)有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉，你觉得是否可行，并说明理由_______。
(5)有机物F有多种同分异构体，试写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。
a.该有机物遇溶液呈紫色
b.苯环上的一溴代物有两种
c.分子中没有甲基
d.分子中除苯环外没有其他环