1 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：R₁—COOH+(R₁、R₂、R₃均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________。
(2)D的名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________种。
①能与FeCl₃发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_________。

2 . 丁香酚存在于丁香花的花蕊中，以丁香酚为原料制取有机物 F 的路线如下：

已知：R-CHO+
(1)丁香酚的分子式为_______。
( 2) A中的含氧官能团是_______( 填名称)， ② 的反应类型为_______。
(3)写出满足下列条件的 C 的所有同分异构体的结构简式_______。
①含苯环且环上只有两个取代基；
②属于酯类化合物；
③核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 3∶1∶1。
(4)1 mol D 最多可以与_______molH₂ 发生加成反应。
(5)反应⑤中，试剂 X 的结构简式为_______。
(6)设计用呋喃甲醛()和环己醇为原料制 的合成路线_______(无机试剂任选)。

3 . 甲苯在医药、农药，特别是香料合成中应用广泛，可合成以下物质：

                                
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为____________（填名称）。
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团，该基团可用________（填物理方法）检测。
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式______（任写两种）。
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH₃
c.与FeCl₃溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知：
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物，且与本佐卡因互为同分异构，其合成路线如下：
①生成A的“反应条件”为________；
②以上合成路线涉及的7个反应中，属于取代反应的有_________个；
③M的结构简式为___________；
④A→B反应的化学方程式为____________。
(5)参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___________。

4 . H是合成某药物的中间体，其合成路线如下(-Ph代表苯基)：

(1)已知X是一种环状烃，则其化学名称是_______。
(2)反应①的反应类型是_______。
(3)写出反应⑥的化学方程式：_______。
(4)T是R的同分异构体，写出核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式：_______。
a.与氯化铁溶液发生显色反应
b.1molT最多消耗2mol钠
c.同一个碳原子上不连接2个官能团
(5)参照上述合成路线，结合所学知识，以为原料合成OHCCH₂CH₂COOH，设计合成路线：_______(其他试剂任选)。

5 . 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)化合物B的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物B分子中所有的碳原子共平面

B．化合物D的分子式为

C．化合物D和F发生缩聚反应生成P

D．聚合物P在碱性条件下可以稳定存在

(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(4)已知F的结构为：。F中含氧官能团的名称为_______。写出1种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：_______。
①H-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子
②只含有两个共边的六元环
③含有结构片段，不含键
(5)以乙烯和丙炔酸为原料合成，合成路线如下
上述流程中反应①的反应类型为_______，中间产物Q的结构简式为_______。

6 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：
   
已知：①同一碳原子上连两个烃基时不稳定，易发生反应：。
②
③   。
请回答下列问题：
(1)B中官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)F→G的化学方程式为_______。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为的结构简式为_______(写一种即可)。
(6)按照题目信息以   为原料合成   的流程图如下：
   
则条件A为_______；试剂B为_______。

8 . G是具有抗菌作用的白头翁素衍生物，其合成路线如下：

（1）C中官能团的名称为________和________。
（2）E→F的反应类型为________。
（3）D→E的反应有副产物X(分子式为C₉H₇O₂I)生成，写出X的结构简式：________________。
（4） F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__________________。
①能发生银镜反应；
②碱性水解后酸化，其中一种产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
（5）请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________

9 . 迷迭香酸(F)的结构简式为

它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示 (已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：

根据题意回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；反应②的反应类型是___________。
(2)C物质所含官能团名称为___________
(3)反应③的试剂为___________。

10 . 用石油化工产品1,3-丁二烯合成化工中间产品    的合成路线如下：
          
已知：   
（1）   含有的官能团为__________________。
（2）写出③⑥的反应类型分别是_________________________。
（3）④反应的化学方程式_______________。⑤反应的化学方程式_________________。
（4）写出与   互为同分异构体且满足以下条件的有机物结构简式_______。
①. 能与FeCl₃溶液发生显色反应
②. 能发生银镜反应
③. 核磁共振氢谱显示有5组峰
（5）请设计合理方案用   合成   。（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。_______________