1 . 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

回答问题：
(1)A→B的反应类型为________。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与溶液反应的化学方程式为________________。
(3)C的化学名称为________，D的结构简式为________。
(4)E和F可用________(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件，X可能的结构简式为________(任写一种)。
①含有酯基       ②含有苯环       ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式___________、____________。

(7)参照题中信息补充完成设计路线：以为原料合成(其他试剂任选)。
已知：
________________。

2 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)A到B所需的试剂和条件为___________。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型有___________。
(3)物质G所含官能团的名称为___________。
(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为___________。

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________(写标号)。
①   ②   ③
(6)I分子中所含手性碳的数目为___________(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。
(7)(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中除H₂C=C=CH-CHO外，还有___________种。
(8)已知：连在苯环上的-COOH为间位取代定位基团，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴苯甲酸的路线(无机试剂任选)。___________。

3 . 化合物G是一种药物合成中间体，其由A(对氟苯酚)合成路线如图：

已知：乙酸酐的结构简式为。       
回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式为_______。
(3)C分子中共面的原子最多_______个。
(4)反应⑤所需的试剂和条件是_______，反应⑥的反应类型是_______。
(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_______。
I．苯环上只有两种取代基；   Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是_______(填碳原子的数字标号)。
(7)设计以为原料制备的合成路线____(无机试剂任选)。

4 . 以芳香烃A为原料合成有机物I和烃F的合成路线如图：

(1)A的名称为___________，C中官能团的电子式为___________
(2)D分子中最多有___________个原子共平面。
(3)C生成D的反应类型为___________，H的结构简式为___________
(4)由E生成F的化学方程式为___________
(5)B的同分异构体有多种，其中属于芳香化合物且能发生银镜反应的有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1的是___________(写出其中一种的结构简式)。
(6)已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。

5 . 化合物H是制备一种高血压治疗药物的中间体。某课题组以苯酚为原料设计的合成路线如下：

已知：①
②
请回答：
(1)C中所含官能团的名称_______。
(2)有机物X的名称_______。
(3)反应类型：A→B：_______；B→C：_______。
(4)F的结构简式：_______。
(5)写出H与E发生反应的方程式：_______。
(6)符合以下条件的化合物C的同分异构体有_______种(不含立体异构)
①遇溶液发生显色反应
②苯环上连有两个处于对位的取代基
③该物质与足量溶液反应最多产生
在符合上述条件的同分异构体中，写出其中一种核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式_______。
(7)根据已有知识并参考以上合成路线及反应条件，以化合物苯丙醛( )为原料，设计合成化合物 的路线_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)

6 . 某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

已知信息①：
（1）SO₂Cl₂中心原子S的杂化轨道类型为_____，空间构型为_____。
（2）A分子中不同化学环境的氢原子共有_____种，共面原子个数最多为_____。
（3）下列说法正确的是_____。
A．化合物B到C的转变涉及到取代反应
B．化合物C具有两性
C．试剂D可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C₁₀H₁₀N₂O₃S
（4）化合物F的结构简式是_____。
（5）E+G→H的反应类型是_____。
（6）写出C₆H₁₃NO₂同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式_____。
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；
②¹H一NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子，有N一O键，没有过氧键（一O一O一）。
（7）设计以CH₃CH₂OH和为原料制备X（）的合成路线。______。
已知信息②：
（无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示）

7 . 花椒毒素（H）有抗实验性心律失常、镇痛、抗炎等作用。由芳香族化合物A为原料合成H的一种合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
（1）A的化学名称是　_____（用系统命名法）。
（2）G中所含官能团的名称是　　____。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。E中___　（填“有”或“没有”）手性碳。
（4）反应⑥的反应类型是　____　。
（5）D的结构简式为　_____。
（6）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为　　____。
（7）芳香族化合物W是D的同分异构体,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl₃溶液发生显色反应;W的核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1∶2∶2∶2∶1。符合上述要求的W有____种。
（8）有机物M（）是一种重要的化工原料。设计由邻苯二酚和氯乙酰氯（ClCH₂COCl）为起始原料制备有机物M的合成路线____。（无机试剂及有机溶剂任用）

8 . 化合物N是一种具有有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下：

已知：ⅰ. (、为烃基，为H或烃基)
ⅱ. R₁COOR₂ +R₂OH (、、为烃基)
回答下列问题：
(1)H的化学名称为_______，A→B所需的试剂是_______。
(2)D→E反应类型是_______，J含有的官能团名称是_______。
(3)G、M的结构简式分别为_______、_______。
(4)I与新制悬浊液发生反应的化学方程式为_______。
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式_______(写出两种即可)。
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6
(6)已知。根据本题信息，写出以乙烯为原料制备不超过五步的合成路线(乙醚及其它无机试剂任选)。_______。

9 . 由经A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：
   
已知：
Ⅰ.   ；
Ⅱ.   。
回答下列问题：
(1)H的分子式是___________，B的系统命名法化学名称是___________。
(2)D的结构简式是___________，F中所含官能团的名称是___________。
(3)反应②的类型是___________，G→H的反应类型___________。
(4)E与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是___________。
(5)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是___________。
(6)化合物X是H的同分异构体，X遇溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为3∶2∶2，写出符合要求的X的结构简式：___________。

10 . 醇酸树脂，附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有很广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线，请回答下列问题：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)反应①的反应条件为___。
(2)反应由A→B的的反应类型为___。
(3)D中含有官能团的名称为___，物质F的命名为___。
(4)合成G过程中会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为___。
(5)反应④的化学方程式为___。反应的⑤化学方程式为___。
(6)满足下列条件的F的同分异构体共有____种(不考虑立体异构)。写出任意两种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___、___。
a．1 mol该物质与4 mol新制氢氧化铜悬浊液反应
b．遇FeCl₃溶液显紫色
c．核磁共振氢谱有3组峰，比值为1：1：1
(7)设计以1-溴丙烷(CH₃CH₂CH₂Br)制备聚丙烯醇( )的合成路线：___。(用流程图表示，无机试剂任选，反应条件合理)