1 . 化合物G是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备G的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A生成B所需的试剂和条件为___________。
(2)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：___________。
(3)D中含氧官能团的名称为___________，1molD可与含___________的水溶液发生反应。
(4)有机物X的名称为___________。
(5)由F生成G的反应类型为___________；一个G分子中手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)的数目为___________。
(6)芳香族化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有___________种(不含立体异构)，任写出其中一种同分异物体的结构简式：___________。
①分子中有五个碳原子在一条直线上；
②能与NaOH溶液反应，且1molH消耗3molNaOH；
③苯环上的一氯代物只有一种。
(7)参照上述合成路线和信息，以乙二醛()和丙二醛()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：___________。

2 . C₂H₂是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

回答下列问题：
(1)B含有的官能团名称是_____。
(2)①的反应类型是_____，⑦的反应类型是_____。
(3)C和D的结构简式分别为_____、_____。
(4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)_____。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线。_____。

4 . 叶酸拮抗剂(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)A的结构简式为________；
(2)A→B，D→E的反应类型分别是________，________；
(3)M中虚线框内官能团的名称为________；
(4)写出B→C的化学方程式________；
(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基
②能够发生银镜反应
③与溶液发生显色发应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为________；
(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选) _____。

5 . 阿司匹林(学名：乙酰水杨酸)广泛用于发热、疼痛及类风湿关节炎等，其结构简式为B，可由水杨酸(A)与乙酸制得。长效缓释阿司匹林具有更好的疗效，其主要是将该阿司匹林负载至高分子链上。一种长效缓释阿司匹林H的合成线路如下：

已知：
回答下列问题：
(1)乙酰水杨酸的结构简式为___________。
(2)C中的含氧官能团名称为___________。
(3)D→E和G→H的反应类型分别为___________、___________。
(4)由C和F反应生成G的化学方程式为___________。
(5)有机物M是阿司匹林的同分异构体，具有以下特征，写出M的结构简式___________。
①只含1中官能团，且能够发生银镜反应；
②核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：1：1；
③能够发生水解反应，且水解产物只有两种；
(6)设计以乙烯和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

6 . 某钙钛矿是一种新型半导体材料，用于制造太阳能电池。可用、、、制备钙钛矿。
(1)晶体属于_______。
A.离子晶体       B.分子晶体       C.共价晶体
(2)设计实验比较在、水中的溶解性：_______。
(3)制备的过程如下所示：。
①Ⅰ中，的沸点高于的沸点，原因是分子存在_______。
②Ⅱ中，由于分子中的_______(填元素符号)具有孤电子对，容易与反应生成盐。
(4)钙钛矿的稳定性受空气中、、紫外线等因素的影响。
ⅰ.
ⅱ.
研究发现，一旦生成HI，钙钛矿的分解程度就会增大，请结合离子方程式和化学平衡移动原理解释：_______。
(5)在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散，增加其稳定性。M的逆合成分析如图：

①羧酸A的结构简式为_______。
②M中官能团的名称：_______。该分子含有手性碳的个数为_______。
③以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_______。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

7 . 有机物H是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如图：

完成下列填空：
(1)E中含有的官能团名称为____，E中碳原子的杂化方式为____。A的分子式为____。④的反应类型为____。G的核磁共振氢谱显示有____组吸收峰。
(2)并用星号★标出物质D中的手性碳____。
(3)反应A→B的副产物的化学式为：____。
(4)合成过程中使用TBSCl试剂的目的是____。
(5)反应②的化学方程式为____。
(6)G的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的结构简式____。
①能使石蕊试液变色；②能发生银镜反应；③分子中含有两个甲基。
(7)设计由乙酸和1，3－丁二烯为原料合成G(CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OH)的路线____。
(合成路线常用的表示方式为：甲乙……目标产物)

8 . 帕比司他(化合物G)是一种抗肿瘤药物，可用于治疗多发性骨髓瘤，其合成路线如下：

已知：
①R-CHO R-CH=CHCOOH；
② 。
回答下列问题：
(1)A的名称为___________， 已知B的分子式为C₈H₈O₂，则B的结构简式为___________。
(2)C的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应，且1 mol X与足量银氨溶液充分反应能生成4 mol Ag；
③X分子中不同化学环境的氢原子个数比是1 ： 1 ： 2： 6。
(3)C→D反应中有一种分子式为C₁₀H₈O₂的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。
(4)D中含氧官能团的名称为___________，E→F的反应类型为___________。
(5)参照上述合成路线，设计以和HOOCCH₂COOH为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任用)。

9 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：

已知：RCOOH
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____。
(2)D中含氧官能团的名称为____。
(3)反应②中还有HBr生成，则M的结构简式为____。
(4)写出反应③的化学方程式____。
(5)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是____。
(6)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；化合物Q的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___种(不考虑立体异构)。
条件：①与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上取代基数目小于4。
其中，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为____。
(7)根据上述信息，以 和 为原料，设计合成 的路线(无机试剂任选)____。

10 . 3，4―二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质合成路线如下：
      
已知：             
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，3，4―二羟基肉桂酸乙酯中含氧官能团的名称是___________。
(2)E生成F的反应类型为___________。
(3)下列有关H的说法中，不正确的是___________。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色                 
b．1mol H最多能和3mol Br₂反应
c．H分子中最多有9个碳原子共平面
d．1mol H分别与足量NaOH、NaHCO₃反应时，消耗的NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为1：1
(4)写出C＋D→E的化学方程式___________。
(5)已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有___________种。
①属于芳香族化合物。     
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L(标准状况)。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：___________(写一个即可)
(6)季戊四醇(   )是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)。 ___________。