1 . 化合物M()是一种新型抗血栓药物中间体。实验室制备M的一种合成路线如下：


已知：①同一个碳原子上连接两个不稳定，会自动脱水；
②；
③；
④。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；由B生成C的反应类型为___________；D的结构简式为___________。
(2)由F生成G时，第二步加入酸(H⁺)的作用为___________。
(3)H中官能团的名称为___________；由E和H生成M的化学方程式为___________。
(4)Q为C的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为___________(写出所有符合条件的结构简式)。
①苯环上连有
②1molQ最多与发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有4组吸收峰

2 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________；E中官能团的名称为___________。
(2)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式___________。
(3)由F生成M所需的试剂和条件为___________。
(4)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有___________种(不含立体异构)。
①苯环上有两个取代基，含两个官能团；②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式并用星号(*)标出F中的手性碳：___________。

3 . 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59％、含氢为5.88％，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比1∶2∶2∶3。如下图A。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图B。

(1)A分子中共有_______种化学环境不同的氢原子；
(2)A的分子式为_______。
(3)该物质属于哪一类有机物_______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是_______填序号)。
a.A的相对分子质量       b.A的分子式       c.A的核磁共振氢谱图       d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为_______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①能发生水解反应；②分子结构中含有一个甲基。则该类A的同分异构体共有_______种。

4 . 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如下：
   
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰。其面积之比为1：2：2：3。如图A。
   
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图B。
       
(1)分子中共有_______种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为_______。
(3)该物质属于哪一类有机物_______。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是_______(填序号)。
a.A的相对分子质量             b.A的分子式                    c.A的核磁共振氢谱图       d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为_______。
(6)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①属于酯类；②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有_______种。

6 . 化合物F是合成盐酸多巴酚丁胺的中间体，其合成路线如下：

已知：①
②(、、、均为烃基)
回答下列问题：
(1)A中C原子的杂化方式为___________。
(2)D中的官能团名称为___________，B→C的反应类型为___________。
(3)B的结构简式为___________。
(4)C+D→E的化学方程式为___________。
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________种(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为9：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)。
①可以与氯化铁溶液发生显色反应；
②不含氮氧键；
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述流程，设计以为原料合成的流程图：______(无机试剂、有机溶剂任选)。

7 . 化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下。
   
已知：
(ⅰ)+ ；
(ⅱ)+RCl。
(1)A的化学名称是___________，B中所含官能团的名称是___________。
(2)D→E和F→G的作用是___________。
(3)写出由G生成H的反应的化学方程式：___________。
(4)写出I的结构简式：___________。
(5)X的同分异构体中，写出符合下列条件的结构简式：___________。
①含有苯环；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(6)由C生成D的反应类型是___________。
(7)由甲苯和制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

8 . 有机物Ⅰ是一种治疗糖尿病的药物，其合成路线如下(部分反应条件已省略)。

   

回答下列问题：
(1)有机物I中所含元素电负性由小到大的顺序为___________(用元素符号表示)。
(2)反应⑤的反应类型为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)H是一种氨基酸，其结构简式为___________。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基
②既可以发生银镜反应，又可以发生水解反应
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________(写出任意一种)。
(6)设计以甲醛、甲苯和   为起始原料，制备   的合成路线___________(无机试剂任选)。

9 . 一种高分子化合物H的合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_________，D中官能团的名称为_________。
(2)反应③和⑤的反应类型分别是_________、_________。
(3)反应②和⑦的化学方程式分别为_________、_________。
(4)W是D的同分异构体，符合下列条件的W有_________种(不考虑立体异构)。请写出一个核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为的同分异构体的结构简式：_________。
i)含有；
ii)苯环上有2个取代基。

10 . 某种口服药物 K，对治疗肺炎病毒感染有显著作用，K 的一种合成路线如图所示：

已知：I.
Ⅱ.
(1)F 的化学名称为_________，D 含有的官能团名称是_________。
(2)C 的结构简式为___________。
(3)M 和 N 反应，生成物除了 K 外，还有___________(写结构简式)。
(4)G→M 的化学反应方程式为_______。
(5)符合下列条件的 A 的同分异构体还有_______种(不考虑立体异构)。
①含 结构，且环上不超过 2 个取代基
②能与 NaHCO₃反应
③红外光谱显示含有碳溴键
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为 2∶2∶1∶1 的结构简式为___________。
(6)根据本题信息，设计以溴乙烷和为原料制备的合成路线 (其他无机试剂任选) _______。