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1 . 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图：
下列说法
A．二甘醇的分子式是 |
B．X的结构简式为： |
C． 进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 |
D．制备乙二醇的总反应为   |
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2 . 有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
(1)有机物X的质谱图为：___________ 。
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物 依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。试计算有机物X的分子式，并写出计算过程___________ 。
(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1.则有机物X的结构简式是___________ 。
(4)写出
的名称：___________
(5)写出与
互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式为：___________ 。
(1)有机物X的质谱图为：
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物 依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。试计算有机物X的分子式，并写出计算过程
(3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1.则有机物X的结构简式是
(4)写出
的名称：(5)写出与
互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的结构简式为：
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解题方法
3 . 某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下：
X完全燃烧只生成
和
。称取1.38g研碎的X样品，利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管，被完全吸收后，U型管质量分别增加0.54g和3.08g（X的质谱图如图-2所示）。________ 。
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是________ 。
③X的分子式为________ 。
(2)确定结构
实验测得，X为芳香族化合物，且苯环上有两个取代基处于邻位；不能发生银镜反应；1molX与足量的Na反应可产生1mol
；X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为________ 。
以X和乙酸酐
为原料，硅胶（高活性吸附材料）为催化剂，可合成某种药物粗产品。
①写出该合成反应的化学方程式：________ 。
②实验表明，其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率（实际产率）先增大后减小，其原因可能是________ 。
③设计实验方案，检验所得粗产品中是否含有X：________ 。（实验中必须使用乙醇等试剂）
X完全燃烧只生成
和。称取1.38g研碎的X样品，利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁固体和碱石灰的U型管，被完全吸收后，U型管质量分别增加0.54g和3.08g（X的质谱图如图-2所示）。
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是
③X的分子式为
(2)确定结构
实验测得，X为芳香族化合物，且苯环上有两个取代基处于邻位；不能发生银镜反应；1molX与足量的Na反应可产生1mol
；X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构简式为
以X和乙酸酐
为原料，硅胶（高活性吸附材料）为催化剂，可合成某种药物粗产品。①写出该合成反应的化学方程式：
②实验表明，其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率（实际产率）先增大后减小，其原因可能是
③设计实验方案，检验所得粗产品中是否含有X：
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解题方法
4 . 柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图，有关柠檬烯的分析不正确 的是
| A．柠檬烯的一氯代物有8种 |
| B．柠檬烯的分子式为C10H16 |
| C．柠檬烯有2种官能团 |
| D．在一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 |
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5 . 某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：
(1)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是______ 。
(2)燃烧管中CuO的作用是______ 。
(3)装置B中浓硫酸的作用是_______ 。
(4)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是______ 和______ 。
(5)若准确称取4.4g样品G，经充分燃烧后，装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。_______ 。
(6)已知有机物G能与碳酸氢钠反应产生气体，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6，综上所述，G中含有官能团的名称为________ ；G的结构简式为________ 。
(1)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是
(2)燃烧管中CuO的作用是
(3)装置B中浓硫酸的作用是
(4)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是
(5)若准确称取4.4g样品G，经充分燃烧后，装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。
(6)已知有机物G能与碳酸氢钠反应产生气体，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6，综上所述，G中含有官能团的名称为
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6 . 某有机物A的化学式为CxHyOz，15 g A完全燃烧可生成22 g CO2和9 g H2O。试求：
(1)该有机物的最简式：__________ 。
(2)若A的相对分子质量为60，且和Na2CO3混合时有气体放出，A和醇能发生酯化反应，则其结构简式为__________ 。
(3)若A的相对分子质量为60，且是易挥发有水果香味的液体，能发生水解反应，则其结构简式为__________ 。
(4)若1 mol A与足量的钠反应产生2.5 mol H2，同时A还可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则其结构简式为__________ 。
(1)该有机物的最简式：
(2)若A的相对分子质量为60，且和Na2CO3混合时有气体放出，A和醇能发生酯化反应，则其结构简式为
(3)若A的相对分子质量为60，且是易挥发有水果香味的液体，能发生水解反应，则其结构简式为
(4)若1 mol A与足量的钠反应产生2.5 mol H2，同时A还可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则其结构简式为
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7 . 某烃在氧气中完全燃烧，生成
和
．下列说法错误的是
和．下列说法错误的是A．该烃属于烷烃，其分子式为 | B．该烃与 互为同系物 |
| C．该烃主链有5个碳原子的结构有5种 | D．该烃可能是为2，3-二甲基丁烷 |
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8 . 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备：
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。
如：
试回答下列问题：
(1)B的键线式为___________ 。
(2)金刚烷的分子式为___________ ，其一氯代物有___________ 种。
(3)A(环戊二烯)可由下列路线制备，这些反应中属于取代反应的是___________ (填字母)。
(4)如果要合成
，所用的起始原料可以是___________(填字母)。
①2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。
如：
试回答下列问题：
(1)B的键线式为
(2)金刚烷的分子式为
(3)A(环戊二烯)可由下列路线制备，这些反应中属于取代反应的是
(4)如果要合成
，所用的起始原料可以是___________(填字母)。①2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔
| A．①④ | B．②③ | C．①③ | D．②④ |
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解题方法
9 . 0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题：
(1)烃A的分子式为___________ 。
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________ 。
(3)若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为：___________ 。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：___________ 。
(4)已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成
和
两种不同的空间异构体，称为顺反异构。若链烃A中不同氢原子个数比为3∶2∶1，且无顺反异构，写出A的结构简式：___________ 。
(1)烃A的分子式为
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为
(3)若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为：
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：
(4)已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成
和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。若链烃A中不同氢原子个数比为3∶2∶1，且无顺反异构，写出A的结构简式：
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10 . 下列说法正确的是
A．羟基的电子式： |
B．2，4，6-三硝基甲苯的结构简式： |
C． 分子的空间填充模型： |
D．乙醚的分子式： |
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