2 . 为测定某有机化合物M的结构，某化学兴趣小组同学利用如图所示装置进行实验。

已知：①夹持装置和加热装置已略去；②不考虑气体的残留和逸出；③该实验中不考虑CO的生成；④实验过程中，装置 Ⅲ中未出现蓝色；⑤实验中有机化合物M的质量为2.8g，Ⅴ中浓硫酸增重3.6g，Ⅵ中产生沉淀39.4g。
回答下列问题：
(1)装置Ⅰ中盛装水的仪器名称为________。
(2)装置Ⅰ中发生反应的化学方程式为_________。
(3)装置Ⅱ中浓硫酸的作用为_______。
(4)M的实验式为_______。
(5)相同条件下，测得M的密度是密度的35倍且核磁共振氢谱显示只有一组化学环境的氢。
①M的结构简式为________。
②若N与M互为同系物，且N的相对分子质量比M小14，则与N互为同分异构体的有机物有_____种(不考虑立体异构)。
(6)装置Ⅶ中碱石灰的主要成分为______，其作用为_______，若缺少该装置，对实验所测得的结果_____(填“有”或“无”)影响。

5 . 有机物在生产生活中应用广泛，某实验小组以“有机物结构的测定方法”和“配合物结构的测定方法”为研究课题设计了如下实验。
I．有机物结构的确定方法

实验步骤：
①取6.8g该有机物A试样通过上述装置完全反应，装置甲增重3.6g，装置乙增重17.6g。
②用质谱仪测定有机物A的相对分子质量，得到如图所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物，所得核磁共振氢谱图中4组峰的面积之比是1：2：2：3。

回答下列问题：
(1)若没有装置丙，可能带来的影响是___________。
(2)由上述已知条件可推出有机物A的分子式为___________。
(3)已知有机物A属于芳香族化合物，与乙酸的官能团种类相同，请写出其结构简式：___________。
Ⅱ．配合物结构的测定方法
已知：①Co的此类配合物离子较稳定，但加碱再煮沸可促进其内界解离，如：。
②下述实验所得样品中的Co元素为+3价，Co³⁺的配位数为6。
某兴趣小组用Cl^-取代离子中NH₃制得配合物化学式为。该实验小组用以下方法测定所得配合物的组成。
实验步骤：取mgX样品加入过量浓NaOH溶液，煮沸，将生成的NH₃通入20mL0.20mol/L的稀硫酸(过量)中，再用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定剩余H₂SO₄溶液。
(4)该配合物中，配体NH₃分子中的配位原子为___________原子(填原子符号)。
(5)若滴定过程平均消耗NaOH标准溶液20.00mL，则样品中含有NH₃的物质的量为___________mol。
(6)为了减小实验误差，上述中和滴定实验应选择___________(填“甲基橙”或“酚酞”)做指示剂。
(7)另取mgX样品，加入过量HNO₃酸化后，用AgNO₃溶液滴定测得n(Cl^-)=0.0036mol。请用配合物的形式表示该样品的组成：___________。

9 . 下列叙述正确的是

A．常温常压下，50mL两种气态烃混合物与足量氧气混合完全燃烧后恢复到原状况时，体积共缩小100mL，则该混合烃可能是

B．某有机物M的分子式为C8H14O5，则M中可能含2个酯基和1个酮羰基

C．1molX(结构如上图)跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

D．某烷烃和某烯烃的混合物共2.24L(标准状况)在120℃时完全燃烧后，将反应产生的气体缓慢通过浓硫酸，浓硫酸增重4.05g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重6.6g。则原混合气体中一定含有CH4，可能含有C2H4