2 . 一种重要有机中间体的合成路线如下，下列说法中正确的是

A．物质丙的分子式为

B．物质甲可以发生氧化、取代、水解和消去反应

C．图示反应类型为加成反应

D．物质乙中的原子不可能处于同一平面

4 . 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
   
(1)确定A的分子式：取9克样品A完全燃烧，仅得到CO₂和水的质量分别为13.2g和5.4g。经元素分析得到化合物A的实验式，通过_______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_______。
(2)确定A的分子结构(已知：   )。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：

	谱图
红外光谱
核磁共 振氢谱

A中官能团名称为_______。
(3)研究A的结构和性质的关系。
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有_______(填序号)。
A．取代反应             B．加聚反应             C．消去反应             D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为_______。
③已知：电离常数Ka(A)=1.38×10^-4，Ka(丙酸)=1.38×10^-5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因_______。
(4)A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是_______。

5 . 完成下列问题。
(1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤红外光谱⑥过滤，其中用于分子结构确定的有_____(填序号)
(2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是_____(填字母)。

A．CH3CH3

B．CH3COOH

C．CH3COOCH3

D．CH3OCH3

(3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则甲的实验式(最简式)是_____。
(4)①如图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为_____，分子式为_____。

②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，写出羟基的电子式_____；甲可能的结构有______种.
③确定甲的结构简式：
a.经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为_____。

b.若甲的红外光谱如图所示，则该有机物的结构简式为_____。

7 . 回答下列问题
(1)篮烷的结构如图所示：

①篮烷的分子式为_______；
②蓝烷的一氯代物有_______种。
(2)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出空间构型)。

①普伐他汀分子中C、H、O的电负性大小关系是_______。
②普伐他汀分子中含有_______个手性碳原子。
(3)有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O₂中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O₂。
①A分子的质谱图(最大质荷比为其分子量)如图所示，则A的分子式是_______。

②A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是_______。

9 . 某混合气体由两种气态烃组成。2.24L该混合气体完全燃烧后，得到4.48L二氧化碳(气体已折算成标准状况)和3.6g水。则这两种气体可能是

A．CH4和C3H8

B．CH4和C3H4

C．C2H4和C3H4

D．C2H4和C2H6

10 . 某烃的含氧衍生物A的蒸气密度是相同状况下的37倍。将7.4 g A在足量氧气中充分燃烧，并将产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰分别增重9.0 g和17.6 g。A能与金属钠反应放出气体，其核磁共振氢谱如图所示。下列说法正确的是

A．A的结构简式为	B．A在铜催化作用下能被氧化成醛
C．A显酸性，能使紫色石蕊试液变红	D．A的同分异构体共有3种(不考虑立体异构)