1 . 有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法不正确的是

A．X的分子式为

B．可用红外光谱、质谱等均可区分X和Y

C．X分子中所有碳原子不可能共平面

D．含-OH和的Y的同分异构体有18种

2 . 一种治疗神经系统疾病的药物中间体(G)的合成路线如下：
路线一：

已知：

回答下列问题：
(1)A结构简式为_____；F中含氧官能团的名称为_____。
(2)反应类型为_____；的化学方程式为_____。
(3)符合下列条件的的同分异构体有_____种(不考虑空间异构)
①能与溴水反应而使其褪色
②能在酸性条件下发生水解。产物之一遇溶液显紫色，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为，
上述同分异构体中，水解产物只有一个手性碳原子的为_____(填结构简式)。
(4)为了减少步骤，缩短反应过程，也可由如下路线合成。

路线二：

中有_____种化学环境的氢；结合合成路线一分析“反应条件”应为_____。

3 . 近日，科学家利用交叉偶联合成无保护的碳芳苷化合物，在药物合成中有广泛应用。现有两种碳芳苷化合物的结构如图所示。下列说法错误的是

A．甲、乙均能发生加成、氧化和取代反应	B．甲、乙中官能团分别为4种、5种
C．甲中苯环上的一氯代物有5种	D．乙分子中含有5个手性碳原子

4 . 重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。已知Cope重排反应→，有机物丙的结构简式为。下列说法正确的是

A．甲分子的化学名称为3－乙基－1，5－二己烯

B．利用红外光谱可鉴别有机物甲和丙

C．丙与氢气完全加成后，分子中含有1个手性碳原子

D．类比上述重排反应，考虑烯醇互变：→，有机物丙的异构化产物可能为

5 . 帕罗维德(Paxlovid)是一种有效的新冠病毒抑制剂，可以在病毒感染早期有效干预抑制病毒复制。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(I)的合成路线。

请回答下列问题：
(1)A→B的原子利用率100%，A的名称是___________，D的名称是___________。
(2)C→D的反应类型___________，E中官能团的名称是___________。
(3)F的分子式___________。
(4)写出G→H转化第一步反应的离子方程式___________。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1molN最多消耗2molNaOH；
③磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为3：2：2：1；
(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。

6 . 用核磁共振仪对分子式为C₃H₈O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1:1:6，则该化合物的结构简式为

A．CH3-O-CH2-CH3	B．
C．CH3CH2CH2OH	D．C3H7OH

10 . 完成下列问题。
(1)已知：烃A的质谱图如图1所示。A和溴发生反应生成B：   ，B是一种二溴代烃，B的HNMR(核磁共振氢谱)如图2所示。
   
A的分子式为___________，反应A到B的反应类型为___________，B的结构简式是___________。
(2)借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。
   
已知X的相对分子质量为84，根据实验数据，X的分子式为___________，通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，X可能的结构简式为___________。
(3)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有___________种
①使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5