1 . 柏莫洛芬（J）是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：

已知：
(1)有机物A的名称是____________；有机物B的官能团的名称是____________。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有：____________；的反应类型为____________。
(3)写出的化学方程式：____________；G的结构简式为____________。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____________种（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为____________。
(5)一种制备的合成路线如下：

分别写出M、N的结构简式：M____________、N____________。

2 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

3 . 奥拉帕尼是一种多聚ADP聚糖聚合酶抑制剂，可以通过肿瘤DNA修复途径缺陷，优先杀死癌细胞。其中一种合成方法如图：

回答下列问题：
(1)化合物A中的官能团有______(写名称)。
(2)化合物C中碳原子的杂化方式______。
(3)化合物D可能发生的反应有______(填标号)。

A．加成反应

B．酯化反应

C．水解反应

D．消去反应

(4)化合物A与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。
(5)已知由B生成D的过程分两步进行：第①步：B+C→M；第②步：M→D+W。则W的结构简式为______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
a.能发生银镜反应            b.含有碳碳双键          c.具有结构片段
写出其中核磁共振氢谱峰有6个峰，且面积比为1∶1∶2∶2∶4∶4的有机物的结构简式_____。

4 . 蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤 T 细胞淋巴瘤的药物，其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知： RCOOH
试回答下列问题：
(1)化合物D 的名称是_______，化合物 I 中官能团名称为_______。
(2)AlCl₃是重要的有机烷基化催化剂，通常以二聚体形式存在，其二聚体中铝的杂化方式为_______。
(3)写出反应①的方程式_______。
(4)反应②的反应类型为_______。
(5)化合物 G 有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种，写出其中一种的 结构简式_______。
①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连       ②能发生银镜反应       ③能与 NaHCO₃溶液反应

5 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)1molE分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C₁₀H₁₃NO₆，则X的结构简式为___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以和CH₃CH₂Cl为原料制取的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

6 . 对称性有机物是化学研究的热点。现有R、M、N三种对称有机物，结构简式如图所示：

已知T是R的同分异构体，T中只含一种官能团，且一个碳原子上不能连接两个或两个以上的羟基。下列有关说法不正确的是

A．R、M、N中均含sp3杂化的碳原子

B．符合条件的T有8种结构(不考虑立体异构)

C．R、N都能发生加成反应

D．N分子中所有原子不可能共平面

7 . 有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如下：

(1)A分子中采取杂化方式的原子数目是___________。
(2)的过程为先发生加成反应，再发生消去反应，写出消去过程中另一种主要副产物(含3个甲基)的结构简式：___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环和四个甲基，核磁共振氢谱有四个峰。
②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成。
(5)已知：RCOOH RCOCl
写出以、为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

8 . 罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

(1)写出A→B发生反应的试剂和条件：_______。
(2)C→D过程中碳原子杂化类型的变化为_______。
(3)E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是_______。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
I．属于芳香族化合物，遇FeCl₃溶液能发生显色反应。
II．在酸性条件下能发生水解反应，两种水解产物均含有二种不同环境的H原子。
(5)。根据已有知识并结合相关信息，写出以溴乙烷为原料制备的合成路线流程图(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

9 . 研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用，它的合成中间体2—异丙基—4—(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成：

回答下列问题：
(1)B的结构简式是_______，C中官能团的名称为_______。
(2)②的反应类型是_______。
(3)E的化学名称是_______，I的分子中氮原子的杂化方式为_______。
(4)CH₃NH₂显碱性，写出反应⑦中H与过量的CH₃NH₂反应生成I的化学方程式：_______。
(5)J是有机物E与甲醇发生酯化反应的产物，同时满足下列条件的J的同分异构体有__种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为___。
①能发生银镜反应                    ②与Na反应生成H₂

10 . 化合物F是合成组蛋白甲基转移酶抑制剂Tazverik的中间体，其合成路线如图：

(1)A中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有1个手性碳原子；
②在一定条件下完全水解，含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：1。
(4)E→F的转化需要化合物X，化合物X的结构简式_______。
(5)已知(R表示烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。