1 . 环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
   
已知：
（1）   
（2）   
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____。
（2）化合物C的结构简式是______。
（3）下列说法中正确的是_____(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应          B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C₆H₈O₄ D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
（4）写出D＋E→F的化学方程式：_______。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____种，写出其中在¹H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______。
①能使Br₂/CCl₄溶液褪色；②1mol G与1mol Na₂CO₃反应可以生成1mol CO₂
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备   ，请选用必要的试剂设计合成路线________。

3 . 有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图所示：

下列叙述错误的是

A．反应(1)和(2)均为取代反应

B．反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D．苯氧乙酸的芳香同分异构体中，同时含－OH和－COOH的共有17种

4 . 【化学——选修5：有机化学基础】
醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醇酸树脂的合成路线如图所示：

已知：通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：。回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________，C中官能团的名称是____________。
（2）⑤的反应类型是________________， B的分子式为________________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
a．化合物A的核磁共振氢谱有4组峰
b．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
c．1molE与足量的金属钠反应产生33.6LH₂（标准状况下）
（4）C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_________________________。
（5）在Cu作催化剂的条件下，F (C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香族化合物有_______种（不考虑立体异构)。
a．遇FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生消去反应
（6）已知：RCH₂CH=CH₂，以2-溴丙烷为原料（其他试剂任选），设计制备E的合成路线：____________________________________________________。

5 . 【化学—选修5:有机化学】有机物A→F有如下转化关系：
已知：①
②核磁共振氢谱显示C的分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3:2:2:1。
③F是酯类化合物，分子中苯环上的一溴代物只有两种。
（1）A的分子式是_____，主要用途是___________________________（写一种）。
（2）检验B中官能团的常用方法是________________________________________。
（3）D物质的名称为__________________。
（4）C+E→F的化学方程式是_________________________________。
（5）X与E互为同分异构体，且X有下列性质，符合条件的X有_____种。
①接触NaHCO₃有二氧化碳气体产生。
②与银氨溶液共热有银镜现象。
③1摩尔X与足量钠反应有1摩尔气体产生。        
（6）Y与E也互为同分异构体，属于酯类化合物，分子中只含一种官能团，且苯环上的一硝基取代物只有一种，则Y的结构简式为______________________。

6 . 化学有机化学基础M是一种重要的医药中间体，其合成路线如下:

已知：；
；
。
回答下列问题：
（1）A的名称是_________，F中所含官能团的名称是_________ ；
（2）C→D的反应类型为_________，H→I的反应类型为_________；
（3）E的结构简式为_________；
（4）F+I→M的化学方程式为_________；
（5）F的同分异构体中，符合下列条件的共有_________种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生水解反应
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的是_________ (填结构简式)。

7 . 抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：

已知：
I. +R₃OOC-CH=CH-COOR₄
II.+R₁OH
(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。
(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。
(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。
(4)写出F→G的化学方程式___________。
(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。
a.能发生银镜反应
b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R₁、R₂分别代表氢或其他基团
c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1
(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
→__________________________。

8 . 避蚊酯(DMP)是一种塑化剂，相对分子质量为194，摄入后对人体有一定的危害，其结构可表示为(其中R为烃基)实验室由以下方法可得到DMP。

请回答：
(1)物质C中官能团的名称为_____。
(2)下列有关DMP的说法可能正确的是_______。(填字母标号)
A．DMP的分子式为C₁₀H₁₂O₄
B．DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C．DMP在水中的溶解度不大
(3)B与乙二酸()在一定条件下可以按物质的量1：1发生反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为______。
(4)工业上以邻二甲苯()为原料先生产苯酐()，再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP。苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为________。
(5)芳香化合物E与C互为同分异构体，若lmo E与足量银氨溶液反应最多生成2mol Ag，则E可能的结构简式为______。B也存在多种同分异构体，符合下列条件的B的同分异构体有______种。
①l mol有机物可以与2mol NaOH反应
②苯环上的一氯代物只有一种。

9 . 【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：

已知：I．
II．
III．已知：C的密度是同温同压下H₂密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C₃H₄O)能与2mol H₂发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为_____________；H的结构简式为______________。
(3)反应D→E的反应条件是__________，反应I→J的类型是______________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_____种。①与FeCl₃溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是__________(写结构简式)。

10 . G是医药上常用的一种药剂，合成路线如图所示。其中A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9:1，G为五元环状有机化合物。

已知：①R'-CH₂-CHO+RCH₂-CHO
②RCN在酸性条件下水解变成RCOOH
(1)D分子中含有的官能团名称是___________。
(2)B→D反应过程中涉及的反应类型有_______________。
(3)A的结构简式为___________；E的结构简式为______________。
(4)F→G的化学方程式为____________。F能发生缩聚反应，则生成链节的主链上有四个碳原子的高分子化合物的结构简式为_____________。
(5)同时满足下列条件G的同分异构体有_______种。（不包括立体异构）
①能发生银镜反应；       ②能与NaHCO₃发生反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰的结构简式为______________。