1 . 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，缓解日益紧张的能源危机，路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。

序号	变化的官能团的名称	可反应的试剂(物质)	反应后形成的新物质	反应类型
①	___________。	O2		氧化反应
②	___________。	___________。	___________。	加成反应

(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应，且1molⅢ与1mol化合物a反应得到1molⅣ，则化合物a为___________。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：___________。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na₂CO₃反应；
②能与2倍物质的量的Na发生放出H₂的反应。
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有H-O键断裂

B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成

C．该反应为缩聚反应

D．CO2属于极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(7)参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)。________

2 . 对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是

A．对二甲苯的一氯代物有4种	B．过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为 sp
C．该反应的副产物不可能有间二甲苯	D．M 的结构简式为

4 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如下图所示：
   
已知：   
回答下列问题：
(1)A中所含官能团名称为___________。
(2)C中碳原子的轨道杂化类型有___________种。
(3)D→F的化学方程式为___________。
(4)在E的同分异构体中，属于酯类的物质有___________种；其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为___________。
(5)根据以上信息，写出以甲苯和甲醇为主要原料合成   的路线(无机试剂任选)。___________。

5 . E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如图：

(1)A中官能团的名称是___________、___________。
(2)A→B的反应条件和试剂是___________，反应方程式为___________。
(3)D→E的反应类型是___________。
(4)写出B→C的化学方程式___________。
(5)E的分子式为___________。
(6)B的环上一溴代物有___________种，二溴代物有___________种(不考虑立体异构)

6 . “点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：

我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如图所示：

已知：
(1)化合物A的官能团名称是_____；反应①的反应类型是_____。
(2)关于B和C，下列说法正确的是_____(填字母序号)。
a．利用质谱法可以鉴别B和C
b．B可以发生氧化、取代、消去反应
c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_____。
(4)反应②的化学方程式为_____。
(5)E的结构简式为_____；聚合物F的结构简式为_____。
(6)已知化合物M是比物质B多一个碳原子的同系物，则M满足下列条件的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②苯环上只有两个对位的取代基，且其中一个取代基为乙烯基(CH₂=CH一)
③只有两种官能团，且1mol该物质与足量银氨溶液发生银镜反应生成4molAg

7 . A、B、C、D、E、F、G均为有机物，其中A常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有如下转化关系。

请回答下列问题：
(1)B、D中官能团的名称：B___________，D___________。
(2)指出下列编号对应反应的反应类型：⑥___________。
(3)I是F的同系物中最简单的有机物，I的电子式为___________。
(4)H与A互为同系物，H分子中共有24个电子，写出H的结构简式：___________。
(5)写出下列编号对应反应的化学反应方程式：②___________。
(6)的一氯代物有___________种。

8 . 缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其可通过如图所示路线合成：

已知：
①
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH。
(1)C中官能团的名称是________，F→G的反应类型是________。
(2)反应①的化学方程式是________。
(3)试剂F、H的结构简式分别________、________。
(4)反应②生成的产物中，摩尔质量较小的物质的结构简式是________。
(5)已知：缓释布洛芬可缓慢水解出布洛芬(含苯环的羧酸)。则同时满足下列要求的布洛芬的同分异构体有________种。
a.含有酯基；
b.苯环上有4个取代基；
c.其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为9:6:2:1。

9 . 分析下列烃分子，并按要求回答下列问题：
①CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃②③④⑤
(1)工业上可由②与水反应制乙醇的化学方程式为___________。
(2)任写一种①的同分异构体的结构简式：___________。
(3)①的二氯代物有___________种。
(4)有机物D的结构简式为CH₂=CH(CH₂)₅CH₃，上述有机物中，与D互为同系物的是________(填结构简式)；D分子中处于同一平面内的碳原子数最多为___________。
(5)有机物⑤具有的结构或性质是___________(填字母序号)。
a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构
b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．能使酸性KMnO₄溶液褪色
d．一定条件下能与氢气或氧气反应

10 . 某烃的键线式结构如下图所示，该烃和按物质的量之比为加成时，所得产物有(不考虑顺反异构)

A．4种

B．5种

C．6种

D．7种