1 . 有机化合物Ⅰ是治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下：

已知：ⅰ．

ⅱ．

ⅲ．

回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________，B的名称为________________；
(2)的化学方程式为________________；
(3)I中含氧官能团的名称为________________；
(4)的反应类型为________________；
(5)鉴别F和G可选用的试剂为________（填选项字母）；

A．溶液

B．溴水

C．酸性高锰酸钾溶液

D．溶液

(6)有机物W是D的同系物，且具有以下特征：
i．比D少4个碳原子；       ⅱ．含甲基且能发生银镜反应
符合上述条件的W有________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱峰面积之比为的W的结构简式为________。

2 . 有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)

A．13种

B．16种

C．9种

D．19种

3 . 某药物H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为________。B→C的试剂和条件是_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
A．质谱仪       B．元素分析仪       C．红外光谱仪       D．核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式________。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的是______。          
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②属于芳香族化合物；③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选)，设计合成路线：___________。

4 . 如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，B的核磁共振氢谱有3组峰，C的分子式为C₇H₈O，D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团，E的相对分子质量比D大34.5。

已知：RCHO+R₁CH₂CHORCH=C(R₁)CHO+H₂O。
请回答下列问题：
(1)C的名称是______，B的结构简式为_________，D转化为E的反应类型是____________。
(2)I中官能团的名称为______，I的分子式为________。
(3)写出E转化为F的化学方程式____________。
(4)X是G酸化后的产物，X有多种芳香族同分异构体，符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____种（不包括X），写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应　　　　②苯环上有两种类型的取代基
(5)参照上述流程，以乙醇为原料（其他无机试剂自选）可制取2﹣丁烯酸，写出相应的合成路线__________________。

5 . Ⅰ某化合物的结构如图甲，,图乙是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图,单位是ppm;氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,在核磁谱图中就处于不同的位置,化学环境相同的氢原子越多,吸收峰面积(或高度)越大(或高).其核磁共振波谱图如:

参考上述结构式,分析核磁谱图,回答下列问题:
（1）分子中共有________种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有________个环境相同的氢原子，谱线最低者表示有________个环境相同的氢原子。
（2）结构式中的Et—表示烷烃基,从图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是________________（写出结构简式）
Ⅱ某含氧有机化合物，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，经红外光谱测定含有一个羟基，核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基，且有三种不同环境的氢原子。
（3）其分子式为_____________，结构简式为________________。
（4）其同分异构体中与其含有相同官能团的共有__________种（不含此有机物，填数字）。