1 . 由化合物A制备可降解环保塑料M和一种医药合成中间体J的合成路线如图：

   

回答下列问题：

已知：ⅰ．   (、、均为烃基)；

ⅱ．   

ⅲ．G的结构简式为   。
(1)B的结构简式为_____________________。由B生成C的反应类型是___________。
(2)D的化学名称为___________。
(3)下列说法错误的是___________(填字母)。
a．A可使酸性高锰酸钾溶液褪色       b．B、C分子中均存在手性碳原子
c．常温下，E易溶于水             d．G可发生消去反应
(4)C→Ｍ反应的化学方程式为____________________________________________。
(5)J的同分异构体X能与碳酸钠溶液反应放出气体且能发生加成反应，则X的结构共有___________种(不考虑顺反异构)。
(6)聚乳酸   是可降解塑料的一种。参照上述的合成路线，设计一条由乙炔为起始原料制备聚乳酸的合成路线____________________________________________________(无机试剂和有机溶剂任选)。(已知：)

2 . 肉桂酸甲酯(G)是一种常见的食用香料，其合成路线如下所示：
   
已知：①    (R代表烃基、R'代表取代基)
②R₁-BrR₁-MgBr   
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称为_______，E转化为F的化学方程式为_______。
(2)G的结构简式为_______，下列关于G的说法正确的是_______(填序号)。
A．能发生加聚反应和消去反应
B．G中所有碳原子可能处于同一平面
C．1molG最多能与5molH₂发生加成反应
(3)生成G的反应中需要加入K₂CO₃，其目的是_______。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①不含甲基，除苯环外没有其他环状结构
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③含有醛基，且不与苯环直接相连
(5)根据上述信息，设计以溴苯和乙醛为主要原料合成   的路线_______(其他试剂任选)。

3 . 苯烯莫德(M)具有良好的抗真菌性能，它的一种合成路线如下：
   
已知：(R、为烃基；X为卤素原子)
回答下列问题：
(1)E分子中官能团的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______，的反应类型为_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)G的同分异构体中符合下列条件的有_______种。
①苯环上共有3个取代基，且遇溶液显紫色
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
③碱性条件水解时，有机物最多消耗
(5)根据上述信息，设计以甲苯和苯甲醛为主要原料制备的合成路线_______。

4 . 苯并环己酮是合成萘()或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1－乙基萘的一种路线如图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)苯并环己酮中官能团的名称为_______。
(2)化合物X、Y的结构简式分别为_______、_______。
(3)萘环上的碳原子的编号如(a)式，根据系统命名法，化合物(b)名称为1－硝基萘，则化合物(c)的名称应是_______。

(4)反应II、反应III的反应类型分别为_______、_______。
(5)写出反应IV的化学方程式_______。
(6)萘()与足量H₂发生加成后，得到化合物K，K的结构简式为_______，化合物K有多种同分异构体，其中只含有一种等效氢的烃有_______种。

5 . 奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。一种以莽草酸为起始原料合成奥司他韦的路线如图：

已知：+HOCH₂CH₂OH(R、R'为氢原子或烃基)
(1)A中含氧官能团的名称为______，B的分子式为______，③的反应类型为______。
(2)①的化学方程式为________。
(3)②所用试剂除H⁺外还有______(写名称)。
(4)奥司他韦中有______个手性碳原子，1mol奥司他韦最多消耗______molNaOH。
(5)X是A的同分异构体，符合下列条件的X有______种，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______。
i.含有六元碳环和“CH₃O－”
ii.1molX与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂
(6)由制备的合成路线为______(用流程图表示，其他试剂任选)。

6 . 化合物E(   )是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用2—甲基丙酸(A)为原料，按如图路线合成：

回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为_______，D的分子式为_______。
(2)A→B的反应类型为_______，C→D的反应方程式为_______。
(3)M为A的同系物，且相对分子质量比A大28，M的结构有_______种，写出核磁共振氢谱中峰面积比为9：2：1的结构简式_______。

7 . 酮基布洛芬是一种优良的非甾体抗炎镇痛药，具有剂量小、疗效高、副作用少的特点。一种以芳香烃A(C₇H₈)为起始原料合成酮基布洛芬的路线如下图所示。
   
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___________。

A．化合物A不溶于水，密度比水大

B．化合物D和F可通过红外光谱鉴别

C．化合物F的分子式为C15H12O2

D．化合物G中最多有14个碳原子共面

(2)B的结构简式为___________。
(3)C的名称为___________，G中官能团的名称为___________。
(4)若—R代表   ，E→F的反应历程为：
   
③、④的反应类型为___________、___________。
(5)W是C的同分异构体，满足下列条件的W的结构有___________种。
①能发生银镜反应
②溴原子直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为1：2：2的结构简式为___________。
(6)口服酮基布洛芬对胃肠道有刺激，用   对酮基布洛芬进行成酯修饰后的药物，症状明显减轻，写出该反应的化学方程式___________。

8 . 艾乐替尼为肺癌靶向药物，是一种酪氨酸激酶抑制剂，其重要中间体H[2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸]的合成路线如下。回答下列问题：
   
已知：四甲基二硅氧烷能还原-COOH、-CHO、   ，不能还原   。
(1)A能与反应生成，A的结构简式为___________；H中含有的官能团名称为___________。
(2)反应③中所涉及的化合物K的系统命名为___________。
(3)综合分析整个流程，反应①②的目的是___________。
(4)反应⑦的化学方程式为___________。
(5)若芳香族化合物W是A的同分异构体，则满足以下要求的W的结构有___________种。
i．能发生水解反应和银镜反应
ii．含有1个手性碳原子
(6)以苯甲酸为主要原料，其他原料可自选，合成对乙基苯甲酸乙酯，请设计出你认为的最佳合成路线图___________。

9 . 有机物Ⅰ存在如图转化关系，有且只有一个六元环的M是Ⅰ的同分异构体(不考虑立体异构)，下列说法正确的是
       

A．M的结构有三种

B．化合物Ⅳ只有一种结构

C．有机物Ⅱ能使溴水因发生加成反应而褪色

D．有机物Ⅲ能发生加成反应、取代反应、氧化反应

10 . 有机物G是制备对羟基肉桂酸甲酯的一种有机合成中间体，其合成路线如下。

回答下列问题：
(1)的化学名称是___________。
(2)写出由A生成B的化学方程式___________。
(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)D中的含氧官能团的名称为___________。
(5)由C生成D的反应类型为___________。
(6)由E生成F所需的试剂、条件为___________。
(7)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体总数有___________种(不考虑立体异构)。
a．含有苯环和酯基(Br原子不与酯基相连)；
b．不能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯代物有2种。
在上述B的同分异构体中，___________、___________、___________(写结构简式)在酸性环境下的水解产物含酚羟基。