1 . AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：

已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基
②
回答下列问题：
(1)AigialomycinD中含氧官能团的名称是_______，C分子的核磁共振氢谱中有_______组峰。
(2)C→D的化学方程式为_______，D→E的反应类型为_______。
(3)F的分子式为_______。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有_______种
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤_______(例如X→Y)。
(6)写出以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)_______。

2 . 如图为某烃的键线式结构，下列说法错误的是

A．该烃与环己二烯相差5个“CH2”基团

B．一定条件下，能发生加聚反应

C．苯环上只有一个取代基的同分异构体共有8种

D．该烃和Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物共有5种

3 . 石斛兰属类植物中含有丰寓的天然产物，可用作中药，具有治疗感冒发热、促进唾液分泌等功效。“DendrowardolC” 是2013年从大苞鞘石斛的茎中分离出的一种天然产物，拥有9个连续立体中心的四环倍半萜结构。下图是“DendrowardolC”全合成中关键中间体G的合成路线。

(1)分别写出C、 E的结构简式___________、___________(E 的分子式为C₁₄H₂₂O₃)
(2)请写出化合物A中的含氧官能团名称为___________。
(3)写出①的化学方程式___________。
(4)①-⑤中，属于还原反应的是______ ( 填序号)，设计这些步骤的目的是____。
(5)M是F的同系物，且比F少三个碳原子，M中含有 结构、此结构中碳原子不形成碳碳双键，满足以上条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)
(6)2021年，诺贝尔化学奖授予两位用手性不对称有机催化剂合成手性药物的科学家，利用手性催化剂可合成中间体G，以下关于G的说法正确的是___________

A．G分子可使溴的四氯化碳溶液褪色

B．G分子中含有4个手性碳

C．使用手性催化剂可以提高对映异构体的选择性

D．G分子中含有极性键、非极性键、配位键、氢键