1 . enzalutamide是一种治疗晚期前列腺癌的药品，其合成路线如图所示。

已知：①；
②―CN在HCl环境中易水解为―COOH；
③RNCS结构为R―N=C=S发生反应RNCS＋。
(1)B含有的官能团有碳氟键、______，C的结构简式为______。
(2)F在HCl环境中反应生成的羧酸类物质的化学名称为______。
(3)E到F的反应类型为______。
(4)下列说法正确的是______(填序号)。

A．可在光照的条件下用对硝基甲苯与反应制得A

B．D分别与足量NaOH、HCl反应消耗的物质的量之比为3∶2

C．D与F生成G的过程中，可用无水联合干燥剂，干燥效果一定更好

D．I中无手性碳原子

(5)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有______种(不考虑立体异构)。
①与反应产生无色无味气体
②与足量浓NaOH溶液共热产生
③苯环上有三个取代基
(6)G的另一种制备方法如下所示。
已知该过程会产生一种无色无味的气体，请写出该步反应的化学方程式，产物G用字母符号表示：______。

(7)利用上述路线条件及信息，设计以为原料两步合成的路线，请写出中间体()的结构：______。

2 . 一种抗疟疾药物Q具有广泛的应用价值，其可通过以下路径进行合成：

已知：
①-Cl、-R等是苯环上邻对位定位基，等是间位定位基(R为烃基，下同)
②
③
回答下列问题：
(1)B的名称为___________，M的结构简式为___________。
(2)I中含氧官能团的名称为___________，的反应类型为___________。
(3)J与溶液反应的化学方程式为___________。
(4)H的同分异构体中同时满足下列条件的有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有等3个不同取代基且不成环
②能使溴水褪色且碳原子的杂化方式有两种
③核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积相等
(5)参照以上合成路线，请以、和为原料设计的合成路线_______。

3 . 基于自然界可再生资源获得石油化工产品，是绿色化学的研究热点。一定条件下以纤维素和淀粉为原料，制备对二甲苯(PX)的合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)化合物PX属于___________(填编号)。

A．烯烃

B．芳香烃

C．环状烷烃

D．不饱和烃

(2)下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法，正确的是___________(填编号)。

A．葡萄糖属于二糖

B．用碘水能判断淀粉水解是否完全

C．纤维素和淀粉都属于多糖类是天然高分子化合物

D．稀酸催化下，纤维素、淀粉和葡萄糖都能发生水解反应

(3)乳酸和丙烯酸分子结构中，都含有的官能团的名称是___________。
(4)乳酸的酸性比乙酸稍强，下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填编号)。

A．Na

B．NaOH

C．

D．

(5)丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料。丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，该反应的化学方程式为___________。久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物处理剂。该聚合物的结构简式是___________。
(6)化合物的某些性质类似于乙烯，在一定条件下与反应，生成，该反应类型为___________，的同分异构体中，能同时满足如下条件的有___________种，写出其中任意一种的结构简式___________。
a．含有结构；b．含有两个甲基。

4 . 已知   可用作口服胆囊造影剂，利用Perkin反应进行合成的路线如下：
   
已知：RCH₂COOH+RCH₂COOH         
(1)可检验A中官能团的试剂为___________，由B生成C的反应类型为___________。
(2)C与D反应的化学方程式为___________。
(3)E的结构简式为___________，F中官能团的名称是___________。
(4)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构)。
①属于-氨基酸
②苯环上有两个取代基，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)根据上述信息，写出以邻甲基苯甲醛和乙酸为主要原料制备   的合成路线：___________。

5 . Ⅰ.魔酸(Magic acid)是最早发现的超强酸，由五氟化锑()和氟磺酸()按体积比混合制成的混酸，酸性为纯硫酸的1000万倍。
(1)氟磺酸()中元素电负性由大到小的顺序为___________(写汉字名称)。
(2)魔酸根离子中与中心原子配位的氟磺酸中的原子为___________(填元素符号)。
(3)五氟化锑()分子中的杂化类型是下列中的___________(填字母序号)。
a．       b．       c．       d．
Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物，如六氟合锑酸(和的物质的量比混合，酸性估计可达无水硫酸的倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出)，加入的捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子，它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“”表示)。

(4)“步骤①”生成的可能发生的碳正离子转移重排，写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式___________(除题给产物外任写1种)。
(5)步骤③的反应方程式为___________。
(6)满足下列条件的的同分异构体种类有___________种(不考虑立体异构)。
a．存在六元环状结构、且环上只有1～2个侧链
b．能发生银镜反应
c．热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为___________。

6 . 缓释布洛芬具有镇痛、解热和抗炎的作用，其一种合成路线如图所示。

已知：
①RCOCl   (R为烃基)；
②(为H或烃基，均为烃基)。
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______，E含有的官能团的名称为_______。
(2)F的名称为_______(用系统命名法命名)，J→K的反应类型为_______。
(3)有机物Q是J的同系物且比J少3个碳原子，同时满足以下条件的Q的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为_______。
①含有苯环且有2个侧链；
②遇溶液显色；
③能发生水解反应、银镜反应。
(4)反应L→N的化学方程式为_______。
(5)结合题目信息，设计以乙酸乙酯、乙二醇为原料合成聚乙酸乙烯酯的路线(无机试剂任选)为_______。

7 . 仿生催化反应是未来发展的重要方面，我国仿生催化反应研究走在世界前列。化合物V是一种重要的仿生催化剂，合成路线如图所示：
   
回答下列问题：
(1)化合物II的同分异构体中，核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为________；化合物III的分子式为________。
(2)化合物I的化学名称为________，其同分异构体中含有－CHBr－CHO结构的有_______种(不考虑立体异构)，根据化合物I的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH乙醇溶液、加热	________	_______
b	_______	________	氧化反应(生成有机产物)

(3)关于反应③的说法中，正确的有_______(填选项序号)。

A．反应过程中，既有C－O键的断裂，又有C－O键的形成

B．反应过程中，既有C=O键的断裂，又有C=O键的形成

C．化合物III和IV都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”方式形成化学键

D．反应③是加成反应

(4)反应⑤方程式为   +R₃－CH₂－CHO   ，以乙稀和乙醛为原料，无机试剂任选，利用反应②、③和⑤的原理合成化合物VI(   )。
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O₂反应，产物的结构简式为________。
②最后一步的化学方程式为________。

8 . 化合物G是合成左氧氟沙星的中间体，合成路线如下，回答下列问题：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．   ，Et为
路线一：
   
(1)A的结构简式为________；E中含氧官能团的名称为________；E→F的化学方程式为_____。
已知：Ⅲ．[X=RCO-或-COOR]
路线二：
   
(2)H的化学名称为________(用系统命名法命名)；J中有________种化学环境的氢，路线二由H→K的过程中反应类型共有________种；H的同分异构体中能发生银镜反应的种类有________种。

9 . 化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物，某研究小组以化合物I为原料合成化合物X的路线如下(部分反应条件省略)：
   
已知：       
n-BuLi：CH₃CH₂CH₂CH₂Li DMF：HCON(CH₃)₂
(1)化合物M中含氧官能团有___________(写名称)
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物I在水中的溶解度比间苯二酚大

B．可以用红外光谱鉴别化合物I和化合物Ⅳ

C．化合物V中所有碳原子一定共平面

D．Ⅵ→Ⅶ的反应属于还原反应

(3)已知I→Ⅱ的反应是原子利用率100%的反应，且化合物a能使Br₂的CCl₄溶液褪色，则化合物a的结构简式为___________。
(4)Ⅲ→Ⅳ的化学方程式是___________。
(5)化合物Ⅷ有多种同分异构体，同时符合下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为9：2：2的结构简式为___________。
条件：a)含有一个苯环且苯环上有两个取代基，其中一个为硝基；
b)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(6)根据上述信息，写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线__________。(可使用本题中出现的有机试剂，无机试剂任选)

10 . 上海药物所研究人员发现新型化合物H，可作为溴结构域识别蛋白抑制剂，实验研究表明该化合物可用于调节细胞的表观状态和治疗由溴结构域识别蛋白介导的一系列疾病和症状，具体包括治疗血液恶性肿瘤、中线癌以及炎症等，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)A→B的反应试剂和条件为_______；C→D的反应类型为_______。
(3)D→E反应的化学方程式为_______。
(4)G在一定条件下能与X反应生成H，则试剂X的结构简式为_______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目有_______种，写出其中一种分子的结构简式_______。
①1mol该化合物与碳酸氢钠溶液完全反应，生成的气体在标准状况下体积为22.4L；
②在Fe、NH₄Cl共同作用下，能发生类似C→D的反应；
③核磁共振氢谱显示共有4组峰，峰面积比为1：2：2：1。